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データマネジメント・生物統計・学術地域手当医療・福祉の求人情報・お仕事一覧
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正社員

管理薬剤師｜管理薬剤師（年間休日120日以上）【静岡県】

給与: 450万円～700万円
勤務地: 静岡県静岡市葵区

【業務内容】 ●薬事関連法規に基づいた薬事管理・監督業務・支店における製剤見本の在庫及び提供の状況を把握と管理・ご指摘事項発生時に製品に応じた適切な対応・GVP、GPSPに関する業務支援　等 ●MRへの学術研修・新人MRへのMR資格取得に向けての支援・MR継続研修・中途入社の配属時の導入研修　等 ●MRへの活動支援・最新の医療関連情報を収集しMRに共有・MRが作成した情報提供資料の内容確認・医療従事者からの当社製品に関する問い合わせ対応 ●その他　営業拠点内の内勤業務サポート事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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「地域手当」の条件を外すと、このような求人があります

データマネジメント・生物統計・学術医療・福祉の求人情報・お仕事一覧

正社員

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 大阪府吹田市

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

学術｜学術業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

給与: 450万円～650万円業務経験を考慮し、当社規定によります。
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】下記学術業務のいずれか学術資材担当・医薬品に関連する資材（製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等）の企画・製作学術研修担当・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）など ※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。ご応募時にいずれの業務を希望か、両方を希望の場合はその希望順位をお知らせください。事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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正社員

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

名古屋臨床研究メディカルライティング

給与: 450万円～850万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 愛知県名古屋市中村区

【仕事内容】臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド）事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府吹田市

イーピーエス株式会社

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正社員

東京安全性情報（経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

大阪　安全性情報（未経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

学術｜学術職【山形県/天童市】

給与: 350万円～500万円
勤務地: 山形県天童市

学術教育部員として、以下の仕事を担当していただきます。【具体的な業務内容】 ■ＭＲ向け資料作成 ■製品情報概要（パンフレット等）の改訂・製作 ■ＭＲ教育研修 ■問い合わせ対応（医療機関・MR)　等事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

日新薬品株式会社

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正社員

大阪安全性情報（経験者）

給与: 0万円
勤務地: 大阪府大阪市中央区

【仕事内容】安全性情報管理業務全般【具体的には】 ■国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ■国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ■CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ■英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ■PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ■感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ■安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ■安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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データマネジメント・生物統計・学術 地域手当 医療・福祉の求人情報・お仕事一覧1 件

管理薬剤師｜管理薬剤師（年間休日120日以上）【静岡県】

大阪 PMSデータマネジメント（未経験の方）

学術｜学術業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

名古屋 臨床研究メディカルライティング

CLINICSカルテ カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

東京 安全性情報（経験者）

大阪 安全性情報（未経験者）

学術｜学術職【山形県/天童市】

大阪 安全性情報（経験者）

データマネジメント・生物統計・学術地域手当医療・福祉の求人情報・お仕事一覧
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名古屋臨床研究メディカルライティング

CLINICSカルテ　カスタマーサクセス（ORCA認定インストラクター/システムIT主任者）

東京安全性情報（経験者）

大阪　安全性情報（未経験者）

大阪安全性情報（経験者）