企画・経営・マーケティング未経験者歓迎 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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契約社員、正社員

事務｜化粧品開発のサポート（経験不問）【秋田県/秋田市】

給与: 300万円～750万円※経験に応じて決定します（記載の年収は賞与等込みの年収となります）
勤務地: 秋田県秋田市

【業務詳細】 ■化粧品・日用品の臨床試験に携わります。試験に参加してくださる被験者のリクルート、お肌の測定、測定データの入力・解析、試験計画書・報告書など各種書類の作成。ご希望・適性を考慮して、配属先を決定します。チームによっては、各試験の担当者として、試験の準備～実施、後処理までの工程管理を担当します。【ポイント】・誰もが知っている大手化粧品メーカーや日用品メーカーの商品に携わることができます。・女性の働き方◎(もちろん男性にとっても！) 産休育休の取得や時短勤務などご家庭の事情にあわせて長期就業できる職場環境が整っています。事業内容・業種 CRO

インターフェイス株式会社

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「未経験者歓迎」の条件を外すと、このような求人があります

企画・経営・マーケティング CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧

正社員

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

給与: 800万円～1000万円応相談
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、学術資材・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 大阪府吹田市

イーピーエス株式会社

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企画・経営・マーケティング 未経験者歓迎 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧1 件

事務｜化粧品開発のサポート（経験不問）【秋田県/秋田市】

大阪 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

東京・大阪 安全性情報（管理職候補）

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

大阪 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

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東京・大阪安全性情報（管理職候補）