医薬・食品・化学・素材年収500万円以上可の求人件数 12 件

医薬・食品・化学・素材年収500万円以上可の求人情報・お仕事一覧
12 件

1～10件 (全12件中)

CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】40.0万円～43.0万円【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

CRA（内勤モニタ－）※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】45.0万円～60.0万円【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】内勤モニターとして業務を担当頂きます。・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・CRAや医療機関と各種調整業務など ※宿泊を伴う外勤なし【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

CRA（臨床開発モニタ－）【外資系製薬メーカー】※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】36.0万円～43.0万円【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回（4月）　■賞与：年2回（6月、12月） ■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①資格給：300,000円　②ライフプラン給：20,000円　③役職手当：100,000円
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

【浜田市／JR山陰本線】人気の土日休み&年間休日120日以上♪大手グループの関連会社の企業管理薬剤師

雇用形態: 正社員
給与: 【年収】400万円～500万円程度（35歳～モデル） ※経験・能力等を考慮の上、当社規定により優遇いたします　賞与（回数）：2回賞与用補足：7月、12月昇給（回数）：1回
勤務地: 島根県浜田市

【仕事内容】 ■DI業務 ■MSへの研修 ■PMS業務（市販後調査） ■発注業務 ■在庫管理業務 ■来客対応事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

ティーエスアルフレッサ株式会社

提供元：

新着

【大阪府・東京都・京都府】医薬品安全情報管理　☆未経験者可☆

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】20.0万円～50.0万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。【年収】400万円～700万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】年1回（2月）【賞与】年2回（7月・12月）
勤務地: 東京都港区

◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。【業務内容】医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えて頂きます【具体的な業務】 ■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施 ■報告内容の精査、翻訳■各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ■関連書類の管理　■文献検索/調査など■国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ■将来的には医薬品の安全性情報の評価、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

株式会社ワールドインテック

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【東京・大阪府】医薬品安全情報管理　☆未経験者可☆

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】20.0万円～50.0万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。【年収】400万円～700万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】年1回（2月）【賞与】年2回（7月・12月）
勤務地: 東京都港区

株式会社ワールドインテック

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【千葉県木更津市】2024年2月開局★地域に密着した調剤薬局で働いてみませんか？

雇用形態: 正社員
給与: 【年収】450万円～600万円程度 ※年齢、経験、実力を考慮し、規定により決定します。 ※年俸を12分割し、12分の1を毎月支給します。 ※昇給（回数）：1
勤務地: 千葉県木更津市

【仕事内容】店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理を行っていただきます。【詳細情報】 ■所在地・・・千葉県市木更津市 ■最寄駅・・・JR各線「木更津駅」より車12分 ■営業時間・・・月・火・木・金：9：00-12：00／14：00-17：00、土：9：00-12：00 ■処方科目・・・眼科 ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日（今後門前の医院が変更の場合は変わる可能性もございます）事業内容・業種ドラッグストア・調剤薬局

株式会社三学

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【東京都中央区】総合職（薬事業務および品質保証業務）

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】31.7万円～42.4万円（40歳～55歳モデル）【年収】507万円～678万円（40歳～55歳モデル）【昇給回数】年1回　　【賞与】平均4ヶ月/年【残業手当】管理監督者になった場合はなし
勤務地: 東京都中央区

原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務【業務詳細】（1）薬事業務・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応・外国製造業者認定申請・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応　　　　　・外国製造業者との情報授受（英語文メール）・PMDA、国内製薬企業との情報授受・薬事申請（新規、変更）対応（2）GMP上の品質保証／業許可対応・医薬品製造業の許可取得と更新・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等）・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等）・品質情報対応・新規開発品の品質評価【部署構成】品質保証東京グループ　13名（男：女＝3：10）事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

スペラネクサス株式会社

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【福岡県】福岡オフィスのSMA（治験事務局担当者）を募集＜正社員＞

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】28.3万円～38.5万円程度　諸手当込【年収】404万円～555万円程度　賞与込上記給与モデルには基本給(206,400円～288,500円)に職務手当、業務手当(固定残業代)を含みます。 ※前職・経験を考慮します。 ■昇給：年1回※前年度の評価実績に基づいて昇給・減給を決定 ■賞与　年2回（12月（上期評価）、6月（下期評価））過去実績：全社平均基本給×4ヶ月
勤務地: 福岡県福岡市博多区

【仕事内容】治験事務局職（SMA）治験事務局は、営業的側面・事務的側面を併せ持つお仕事です！・医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事・治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続き等業務 ※長崎県、大分県に出張あり ※契約社員でオファーする場合もあります事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

ノイエス株式会社

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未経験MW（メディカルライター）

雇用形態: 正社員
給与: 【年収】400万円～600万円 ※経験を考慮し優遇します（管理職採用の場合は年俸制になります） ■昇給：年1回　■業績賞与：年2回
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】クライアントの製薬会社等のメディカルライティング業務をお任せします。下記、臨床試験の計画書や報告書の作成およびレビュー業務・治験薬概要書・治験実施計画書・症例報告書・同意説明文書・治験総括報告書・CTD（コモンテクニカルドキュメント）・安全性定期報告書・投稿論文　等事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

法人名非公開　※詳細はお問合せください

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医薬・食品・化学・素材 年収500万円以上可の求人情報・お仕事一覧12 件

CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者

CRA（内勤モニタ－）※経験者

CRA（臨床開発モニタ－）【外資系製薬メーカー】※経験者

【浜田市／JR山陰本線】人気の土日休み&年間休日120日以上♪大手グループの関連会社の企業管理薬剤師

【大阪府・東京都・京都府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理 ☆未経験者可☆

【千葉県木更津市】2024年2月開局★地域に密着した調剤薬局で働いてみませんか？

【東京都中央区】総合職（薬事業務および品質保証業務）

【福岡県】福岡オフィスのSMA（治験事務局担当者）を募集＜正社員＞

未経験MW（メディカルライター）

医薬・食品・化学・素材年収500万円以上可の求人情報・お仕事一覧
12 件

【大阪府・東京都・京都府】医薬品安全情報管理　☆未経験者可☆

【東京・大阪府】医薬品安全情報管理　☆未経験者可☆