大阪府 その他（医薬・食品・化学・素材）の求人情報・お仕事一覧

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【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 ・ジェネリック医薬品の開発品目選定 ・新薬、新規事業の開発案件の評価 ・事業性、市場調査・評価 など 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 医薬品開発におけるプロジェクト推進業務をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の新規開発におけるプロジェクトマネージメント ・医療用医薬品の薬事・申請　など 短期的には、ジェネリック医薬品の薬事対応および開発プロジェクトマネージメントを、将来的には新規領域（医療機器や治療アプリ）や海外へのジェネリック医薬品の販売・導出などに関わる業務を担当していただくことを考えています。 【その他】 業務特性上、海外への出張があります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 事業内容・業種 CRO

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ※上記の業務の全てに対応できなくても応募可能です。 事業内容・業種 CRO

【職務内容】 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ▼上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 事業内容・業種 CRO

【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 事業内容・業種 CRO

【業務内容】 ■包装用フィルムの開発に対する生産技術業務をご担当頂きます。 具体的にはフィルムの生産ラインの工程改善や生産量の管理などを行って頂きます。 製品を製造する一連の流れを管理し技術的な部分に対して幅広く対応することが出来ます。一部、顧客要求に適した形状加工など顧客の業界やニーズに応じて対応もして頂きます。 詳しい内容については以下ご確認ください。 ※同社HPの製品情報：https://www.kurilon.co.jp/development 【配属先部門について】 配属部門は約20名が在籍する部門となります。 フィルム業界未経験での入社者も多く異業界からの転職でも安心して勤務いただけるよう環境を整えております。また上記記載の通り当部門では縦割りで業務を行うことはなく、モノづくりの一連の流れを経験頂けるため新しい知見をどんどん身に着けて頂くことが出来る部門です。ゆくゆくはクリロン化成を熟知頂いた上で新規事業の立ち上げや新製品開発等のPJを担っていただく場合もございます。 【昇格・昇進について】 当社では手上げ制の昇進試験がございます。ペーパーテストのようなものではなく、会社から求められていることに対しての貢献度などをもとに全年齢の方に平等にチャンスがございます。年功序列ではなく貢献度によって評価を行っておりますので若手社員にも活躍の機会が多くございます。 【仕事と生活の両立支援】 育児や介護日本ついては、本人の意思を尊重し、柔軟に対応を行うことともに、復職の際には、本人の不安解消や負担軽減に努力しています。早期復職支援や短時間勤務、在宅勤務の実施、時間単位年次有給、休暇制度等、様々な形で社内環境の整備に取り組んでおります。 事業内容・業種 総合化学