サイネオス・ヘルス・コマーシャル株式会社 健康保険の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 弊社の正社員として採用し、クライアントである製薬会社のメディカルアフェアーズ部門において、内勤のメディカルアフェアーズ部員として、あるいは、MSLとしてご勤務いただきます。具体的には下記の複数の業務を担います。 ・担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う ・メディカルストラテジーの策定 ・疾患領域の最新情報の提供 ・領域のSTLからインサイト収集 ・Medical Unmet Needsの同定 ・Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施 ・アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施 ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供 ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション　など メディカルアフェアーズの重要性の高まりにともなって、コントラクトMSLへの期待が高まっている中、当社としても成長著しいメディカルアフェアーズビジネス。これまで培われた専門性を活用し、顧客貢献・当社としてのビジネス成長を担っていただきます。 ＜教育研修＞ ・スキルアップ研修 ・キャリアアップ研修 ・e-learnig（コンプライアンス、全社研修等） ＜キャリア＞ MSLとしてご活躍後、様々なキャリアを目指すことができます。 ・キャリアアップ マネージメント職へのキャリアアップ ・キャリアチェンジ 自己申告制度 キャリア希望を申告できるシステムを完備 事業内容・業種

◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。 【業務内容】 医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務 治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えて頂きます 【具体的な業務】 ■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施 ■報告内容の精査、翻訳■各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ■関連書類の管理　■文献検索/調査など■国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ■将来的には医薬品の安全性情報の評価、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。 事業内容・業種 クリニック

＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 医療現場の医師、薬剤師、一般の方に製品の安全性情報や関連文献など最新で正しい医薬品情報を提供します。具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 ■ 情報提供するためのツールは各製薬企業のデータベース（FAQ）、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム（IF）を活用して回答します。 ■製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社ＭＲ及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂きます。電話での問合せに対し、文献検索やFAQの活用を通して学術の提供を行っていただきます。 ■DI・学術業務未経験の方でも当社独自のシステムによる研修（専門研修・コミュニケーション研修・製品研修）を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。 約500名の薬剤師が当社のコンタクトセンターや当社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。 事業内容・業種

【仕事内容】 ■医薬品を中心とした薬事 ■安全性情報の管理 ■医薬品問い合わせ対応 ■製品開発、申請業務、文書のQC業務 事業内容・業種

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 　感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種

＜DI(ドラッグインフォメーション)とは＞ ■ 情報提供するためのツールは各製薬企業のデータベース（FAQ）、添付文書、添付文書の解説書とも言えるインタビューフォーム（IF）を活用して回答します。 ■製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社ＭＲ及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供して頂きます。電話での問合せに対し、文献検索やFAQの活用を通して学術情報の提供を行っていただきます。 ■DI・学術業務未経験の方でも当社独自のシステムによる研修（専門研修・コミュニケーション研修・製品研修）を受講頂くことによりコミュニケーターとして基本を習得できます。継続してクライアント先の研修も受講しますので、安心して業務につくことができます。 470名の薬剤師が当社のコンタクトセンターや当社が受託している内外大手製薬企業に勤務しております。 ■薬剤師モデル年収 ※（　）内は決算賞与を含めた昨年度支給実績です ※年度内全て在籍した場合の実績です ※以下の金額はあらかじめお約束するものではありません ※CSVは管理職です 1年目一般スタッフ：年俸400万円（433万円） 5年目SSVの場合：年俸468万円～（512万円） 7年目SVの場合：年俸506万円～（562万円） 10年目CSVの場合：年俸600万円～（710万円） 事業内容・業種 病院

原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務 【業務詳細】 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応　　　　　 ・外国製造業者との情報授受（英語文メール） ・PMDA、国内製薬企業との情報授受 ・薬事申請（新規、変更）対応 （2）GMP上の品質保証／業許可対応 ・医薬品製造業の許可取得と更新 ・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等） ・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等） ・品質情報対応 ・新規開発品の品質評価 【部署構成】 品質保証東京グループ　13名（男：女＝3：10） 事業内容・業種

【職務概要】 医薬品販売するために医薬品専用物流センターにおいて、医薬品販売するために必要な、お客様への情報提供、適正販売の判断、薬機法遵守した販売のサポート等をおこなっていただく業務となります。 特に医薬品に関するプロジェクトにおいて、医薬品販売に関わる薬剤師業務となります。主にウェブサイトを通じてお客様が医薬品を購入する際に、適正販売の判断を中心に担当していただきます。薬機法遵守の上で適正販売を判断することで、お客様に販売できる商品のセレクションの拡大に貢献頂きます。 このポジションでは、お客様から医薬品に関する電話での問合せ業務も多くなりますので、お客様と円滑にコミュニケーションする必要がございます。電話を通しお客様への正しい情報提供を行うことで、セルフメディケーションを推進してくことが重要となります。 【Pharmacistとしての職責】 ・ 薬機法関連法規の遵守 ・ 問い合わせが合ったお客様の症状により、お客様の求めている医薬品の服用可否の判断を行う。 ・ 医薬品を適正に使用するための服薬指導、情報提供を実施する。 ・ 医薬品の購入者ごとに提供すべき情報の範囲を判断する。 ・ 医薬品の購入者から、医薬品副作用の苦情や相談を受け付ける。 ・ 一般用医薬品で対応できないと判断した場合、医療機関への受診を勧める。 ・ コミュニケーションを通じ、副作用相談など、購入者のアフターケアを実施する。 ・ 必要に応じてPMDAへの報告を実施する 事業内容・業種

・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 事業内容・業種

【仕事内容】 ■PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 【詳細業務】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 事業内容・業種

【仕事内容】 本社併設の薬店勤務となります。 管理薬剤師として、薬店のOTC医薬品の販売、在庫管理、出荷、お問い合わせ対応をしていただきます。 パソコンでのデータ管理やお客様からのお問い合わせ（電話・メール）対応をするデスクワークがメインとなります。 ■同社オンラインストアでの管理薬剤師業務、店舗販売業の一連の業務（調剤なし） ■お客様からのお問い合わせ・相談（接客・電話・メール）対応 ■第一類医薬品販売時の情報提供、相互作用確認 ■発注業務、出荷対応業務、在庫管理業務、行政対応 ■その他、付随業務 ※新規事業としてオンライン薬局立ち上げのため、まだまだ未整備な部分も多いため 積極的にご意見やアドバイスをいただき一緒に作っていっていただける方を募集 ～販売までの流れ～ 　　お客様よりネット申し込みを確認　⇒　薬剤師が受付管理　 ⇒　お客様へメールでアンケート送付　⇒　回答後のアンケートの薬剤師によるチェック　 ⇒　適合者（販売可）へ梱包＆送付 ※不適合者（販売不可）へはメールや電話で理由を伝える ■e-ビジネス事業部に関連する業務のサポート 事業内容・業種

【仕事内容】 主に治験（医薬品、医療機器、再生医療等製品）事業における安全性情報管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■安全性情報の受付・入力・評価 ■当局報告書の作成 ■文献情報の確認 ■QC ■その他（文書の確認・作成支援等） 事業内容・業種

【仕事内容】 ■社員向け教育研修の企画業務および運営業務 ・入社時オリエンテーション ・導入研修 ・階層別研修等の継続研修 ・社内勉強会 ・e-ラーニング　等 ■社内検定の企画業務および運営業務 ■コンテンツ作成 ■研修講師 ※メンバーでサポートし合いながら仕事を進めていきます。医薬・医療業界未経験の方も安心してチャレンジできる環境です 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・大阪府大阪市港区 ■最寄駅・・・地下鉄中央線「朝潮橋駅」より徒歩7分 ■営業時間・・・月～金／9：00～19：00、土／9：00～13：00 ■処方箋科目・・・耳鼻科（50%）、内科、その他 ■休日・・・日曜、祝日 事業内容・業種 クリニック

【仕事内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 【詳細内容】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また同時に省令改正によってビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 事業内容・業種

【業務内容】 製薬会社・医療機器メーカー等からの委託によるコールセンターサービスを運営する業務 取引先：国内外。英語を必須とするプロジェクト運営での募集。 クライアントとのミーティング（オンライン会議含む） 【プロジェクト例】 ・医療機器お問い合わせのサポートセンター（医療機器・医療用デバイス操作案内、指導　など） ・自己注射等の医薬品や特定の疾患に対する患者様の問い合わせ窓口 ※24時間365日稼働しているセンターですが管理者はシフト勤務不要。※研修期間中について基本は出社。ゆくゆくはテレワークの併用も可能。 【キャリアパス】 チームリーダー、グループリーダーへのキャリアパス。 また社内公募制度を利用してシミックグループ各社で専門性を高めるキャリアパスも有。 CMICグループ：グループ内に製薬企業（オーファンパシフィック）を有しており、学術室や。国際事業開発等への道もあり。幅広いキャリアプラン形成が可能。 事業内容・業種

【仕事内容】 急性期型病院（44床）での薬剤師業務をお願いします。 調剤業務：主に病棟、服薬指導業務、病棟業務、DI業務、医療品管理業務 ■外来調剤 無 ※院外処方率100％ ■入院調剤 有 ■病棟服薬指導 病棟固定 ■注射業務 有(一本だし) ■システム面：紙カルテ、電子カルテ導入予定　（Ｈ30年度中） ■抗がん剤対応：ほぼ無 ■チーム医療：ＮＳＴ、じょくそう対策、TDM、感染対策等（※月1回ペースで各委員会活動） ■施設基準：○薬剤管理指導 ○外来化学療法加算 ■DI業務：有 ■薬歴・・・紙・電子とも 事業内容・業種 病院

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月火木金／8：00～17：30、水／9：30～19：30、土／9：00～17：30、日／9：00～13：00 ■処方科目・・・耳鼻科、皮膚科、内科、眼科 ■休日・・・完全週休2日制 ■在宅・・・対応予定（自転車圏内） ■薬歴・・・GooCo(グーコ）、レセコン：EM 事業内容・業種

新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、各種調整やサポート業務などをお任せします。 ■担当業務詳細・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・被験者の来院管理、検査対応 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助 等 ※研修の都合上、未経験者のお受入は「2025年7月もしくは10月」となります。(※入社後、大阪本社にて最大3ヵ月間の研修あり) 事業内容・業種 企業

【仕事内容】 調剤薬局にて、調剤業務、服薬指導などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・東京都港区 ■最寄駅・・・東京メトロ日比谷線「広尾駅」徒歩2分 ■営業時間・・・月～土9:00～19:00 日・祝10:00～19:00 ■処方科目・・・小児科、内科、皮膚科 事業内容・業種

【仕事内容】 体外診断用医薬品の開発・薬事業務を担当いただきます。 ・薬事承認申請書、その他承認申請に関わる書類等の作成 ・体外診断用医薬品に関するコンサルティング業務 　※開発、調査業務等 ・体外診断医薬品品質管理、その他付随業務 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行って頂きます。 【詳細情報】■営業時間・・・月火水金／8：30～18：00、木／8：30～19：00、土日祝／9：00～17：00 ■処方科目・・・内科、脳神経外科、精神科、消化器科、眼科、神経科、呼吸器科、産婦人科、整形外科、皮膚科、心療内科 ■休日・・・年中無休 事業内容・業種

■医療関係者に対して講義・講演や研修の企画制作等を担当いただきます 【具体的に】 ・対面やWEB での講義（製薬企業向け、薬局向け） ・研修資材作成 ・MR・登録販売者継続教育、2 年次以降向けの教育コンテンツ作成、映像コンテンツ等制作 ・薬局研修（コンサル、人材育成）資材作成 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて、調剤業務、服薬指導、レセプト業務、在庫管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・大阪府大阪市中央区 ■最寄駅・・・地下鉄中央線・谷町線「谷町四丁目駅」 ■営業時間・・・平日／9：30～18：30、土／9：30～13：30 ■処方科目・・・耳鼻科・内科・整形外科・皮膚科・眼科・神経内科・婦人科 ■休日・・・日曜日・祝日 事業内容・業種 その他施設

【仕事内容】 クライアントの製薬会社等のメディカルライティング業務をお任せします。 下記、臨床試験の計画書や報告書の作成およびレビュー業務 ・治験薬概要書 ・治験実施計画書 ・症例報告書 ・同意説明文書 ・治験総括報告書 ・CTD（コモンテクニカルドキュメント） ・安全性定期報告書 ・投稿論文　等 事業内容・業種