株式会社ピープロジェクトの求人情報・お仕事一覧

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■担当業務：医療機関において治験責任医師、治験分担医師サポート業務 ・担当業務詳細： ・医療機関での治験実施準備 ・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント） ・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助等 ※研修の都合上、未経験者のお受入は2024年10月もしくは2025年1月となります※ 事業内容・業種 企業

【CRC(治験コーディネーター)とは】 製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 【具体的な業務内容】 〈治験実施前〉 　●医療機関での治験実施に向けた各種準備 〈治験開始〉 　●被験者のスクリーニング 　●治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） 　●被験者の来院管理・検査対応 　●症例報告書の作成補助 　●モニタリング対応 　●各種書類の管理補助 〈治験終了〉 【入社後のフォローアップ】 入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、未経験からでも安心して成長いただける環境です。 【長く活躍いただける環境】 チームで協力しながら効率的に業務を進めるスタイル。メリハリのある働き方が実現可能。 ●年間休日125日 ●残業時間も月平均10時間程 ●有給消化率100% ●産休・育休取得実績多数 【教育制度】 ●導入研修（座学・OJT・現場研修） ●階層別研修 ●継続研修（毎月テーマを変えて開催　※自由・オンライン参加型） ●外部研修（受講奨励制度あり） 【 POINT 】 ●「患者様の希望を創る」 患者様へ”より早く”・”より良い”薬剤をお届けすることを通じて、患者様の人生の希望となることをミッションとし、臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。 ●頑張りをしっかり評価 目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。日々の業務を通じて幅広い経験やスキルが身につきます。あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価しますので、モチベーション高く働くことが可能です。

製薬会社や医療機関に対し、新規治験実施に向けた受託交渉や調整業務などをお任せします。基礎から学べる手厚い研修制度あり。 【具体的な業務内容】 新薬開発に向けた治験業務を受託するため、価格交渉や各種問合せ対応をお任せします。 ●製薬会社、医師との折衝・定期フォロー ●各種調査対応、費用交渉、見積書作成 ●治験実施医療施設への治験実施提案 ●治験実施に向けた体制整備・調整業務 ●受託プロジェクトの進捗管理・報告 など 〈職場の雰囲気〉 チーム主義のため、仲の良さが魅力です。 【 POINT 】 ●フォローし合う社風が魅力 経営層と近い距離で業務を行うことができ、日々の業務も常に全員で目線合わせを行いながら、着実に業務を進めていくスタイル。 そのため、個人で目標数字を追うのではなく、チーム全員で目標達成に向け、日々動いています。 何か困ったことがあれば、フォローし合える体制です。 【会社概要】 同社は、創業より精神・神経、がん領域の分野における新薬開発のための治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く””より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。 今回募集するのは、大阪本社の営業サポート。 急成長している同社を内側から支える重要なポジションです。 幅広い業務を通じて、スキルアップを重ねていくことが可能です。

【CRC(治験コーディネーター)とは】 製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 【具体的な業務内容】 〈治験実施前〉 　●医療機関での治験実施に向けた各種準備 〈治験開始〉 　●被験者のスクリーニング 　●治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） 　●被験者の来院管理・検査対応 　●症例報告書の作成補助 　●モニタリング対応 　●各種書類の管理補助 〈治験終了〉 【入社後のフォローアップ】 入社後、まずは座学研修を通じて同社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。 その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。 施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、未経験からでも安心して成長いただける環境です。 【長く活躍いただける環境】 チームで協力しながら効率的に業務を進めるスタイル。メリハリのある働き方が実現可能。 ●年間休日125日 ●残業時間も月平均10時間程 ●有給消化率100% ●産休・育休取得実績多数 【教育制度】 ●導入研修（座学・OJT・現場研修） ●階層別研修 ●継続研修（毎月テーマを変えて開催　※自由・オンライン参加型） ●外部研修（受講奨励制度あり） 【 POINT 】 ●「患者様の希望を創る」 患者様へ”より早く”・”より良い”薬剤をお届けすることを通じて、患者様の人生の希望となることをミッションとし、臨床試験のサポートを行い新薬開発に貢献しています。 ●頑張りをしっかり評価 目標達成に向け、チームで協力し動いていくスタイル。日々の業務を通じて幅広い経験やスキルが身につきます。 あなたの頑張りや成長度合いをしっかり評価しますので、モチベーション高く働くことが可能です。

【リーダー候補募集】業務システムを中心に自社内の各種ツールやシステムの企画〜開発〜運用を推進 ★経験やスキルに応じてお任せ ★残業月平均10H程 ・業務システム・アプリの作成（報告書・請求書 等） ・新システムの開発・運用 ・EDCシステムの企画・要件定義〜運用 ・各種システムに関する社内問合せ対応 ・ベンダーエスカレーション、保守依頼（不具合発生時） ・アカウントやライセンスの管理 ・社内サーバ管理 ・各種IT設備／機器の導入・運用・管理 等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発の支援事業（SMO） ■治験業務のトータル・コーディネート及び業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

本社の事務局部門にて運営事務業務全般をお任せします。 【具体的な業務内容】 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、事務業務や各種調整業務などを中心にお任せします。 ●医療機関での治験実施準備（作業手順書の作成支援等） ●治験審査委員会の運営サポート（資料準備、委員会開催支援、議事録作成等） ●各種手続き書類の管理・保管 ●請求書作成　等 ※月1～2回程外出あり 【ここがPOINT】 経営層と近い距離で業務を行えることも魅力。今後の事業拡大にも大きく貢献でいるポジションです。 ●創業より黒字経営。安定基盤の強み。 ●国内外の大手製薬会社や医療機関と取引あり ●転勤なし。大阪本社で腰を据えて活躍 ●土日祝休み＆残業月20時間以内でオフも充実 ●フォローし合う社風が魅力

【仕事内容】 ■治験コーディネーター（CRC)として下記のような業務をご担当いただきます。 ・医療機関での治験実施準備 ・患者のスクリーニング、同意説明補助 ・来院の管理、検査対応、症例報告書の作成 ・モニタリングの対応 ・各種書類の管理補助 ※未経験者：入社月に関しては1月、4月、7月、10月入社とし、入社後、大阪本社にて最大3ヵ月間の研修あり ※経験者：入社月に関しては応募者の意向により決定とし、入社後、大阪本社にて最大1ヵ月の研修あり 事業内容・業種 企業

【仕事内容】★将来のリーダー候補の採用★ 社内DX推進のため、業務システムの開発～改修をはじめ、自社サービスの企画・設計・開発など幅広い業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・業務効率化システム・アプリケーションなどの作成（各種報告書、請求業務など） ・新システムの開発・運用 ・EDCシステムの企画・要件定義～運用 など ・Windows、各種システムに関する社内問合せ対応 ・不具合発生時、ベンダーエスカレーション、保守依頼 ・アカウントやライセンスなどの管理 など ・社内サーバ管理 ・各種IT設備／機器の導入・運用・管理 など ＜使用サービス・ツール例＞ ・Kintone/Microsoft365 など 【入社後の流れ】 入社後まずは、当社の事業などについて学んでいただきます。 その後、現場へ配属となり、色々なツールの操作をしながら徐々に業務を覚えていただきます。 先輩社員がしっかりサポートしますので、ご安心ください。 【やりがい】 ・現場の要望を具現化し、より使いやすくするために積極的にアイデアを出せる環境です。 ・社員からの感謝の声などもダイレクトに伝わるので、大きな達成感を感じられます。 ・社長直下の部門のため、新しい取り組みへの意思決定はスピーディー。 　新しい言語やフレームワーク、ツールなどにも積極的に挑戦できる環境です。 事業内容・業種 SMO

社内DX推進のため、業務システムの開発～改修をはじめ、 自社サービスの企画・設計・開発など幅広い業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 〈IT導入企画〉 ●業務効率化システム・アプリなどの作成（各種報告書、請求業務等） ●新規システムの開発・運用 ●EDCシステムの企画・要件定義～運用 等 〈テクニカルサポート＞〉 ●Windows、各種システムに関する社内問合せ対応 ●不具合発生時、ベンダーエスカレーション、保守依頼 ●アカウントやライセンスなどの管理 等 〈社内インフラ関連〉 ●社内サーバ管理 ●各種IT設備／機器の導入・運用・管理 など 〈使用ツール〉 ●Kintone ●Microsoft365 等 【入社後について】 入社後まずは、同社の事業などについて学んでいただきます。 その後、現場へ配属となり、色々なツールの操作をしながら徐々に業務を覚えていただきます。 先輩社員がしっかりサポートしますので、ご安心ください。 【チーム構成】 30代の男性1名が在籍しています。 社員間のコミュニケーションはとても活発で、気軽に相談し合える間柄です。 分からないことがあれば相談に乗ってくれる先輩たちばかりですので、すぐに馴染める環境です。 【やりがい】 ●現場の要望を具現化し、より使いやすくするために積極的にアイデアを出せる環境です。 ●社員からの感謝の声などもダイレクトに伝わるので、大きな達成感を感じられます。 ●社長直下の部門のため、新しい取り組みへの意思決定はスピーディー。 　新しい言語やフレームワーク、ツールなどにも積極的に挑戦できる環境です。 【教育制度】 ●導入研修（座学・OJT・現場研修） ●階層別研修 ●継続研修（毎月テーマを変えて開催　※自由・オンライン参加型） ●外部研修（受講奨励制度あり） 【同社の事業】 同社は、創業より精神・神経、がん領域の分野における新薬開発のための治験のサポート事業を展開してきました。 ”より早く”・”より良い”薬剤を患者様へお届けできるよう、臨床試験のサポートを行い、新薬開発に貢献しています。

【基礎から学べる手厚い研修制度あり】製薬会社や医療機関に対し、新規治験実施に向けた受託交渉や調整業務などをお任せします。★残業月平均10H程 新薬開発に向けた治験業務を受託するため、 価格交渉や各種問合せ対応をお任せします。 ・製薬会社、医師との折衝・定期フォロー ・各種調査対応、費用交渉、見積書作成 ・治験実施医療施設への治験実施提案 ・治験実施に向けた体制整備・調整業務 ・受託プロジェクトの進捗管理・報告など 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

【安心の手厚い研修・サポート体制◎】本社の事務局部門にて運営事務業務全般をお任せします。★経験やスキルに応じてお任せ ★残業月平均10〜20H程 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 事務業務や各種調整業務などを中心にお任せします。 ・医療機関での治験実施準備（作業手順書の作成支援等） ・治験審査委員会の運営サポート（資料準備、委員会開催支援、議事録作成等） ・各種手続き書類の管理・保管 ・請求書作成　等 ※月1〜2回程外出あり 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階