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エヌビーエス株式会社 ※勤務地:千種区の私立大学 正社員の求人情報・お仕事一覧

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社会貢献性・専門性が高い製品の【法人営業】年休120日◎

既存法人顧客へのルート営業を中心に、ソレノイドや点字セルなどの提案活動を担当します。 ・既存および新規顧客訪問 ・ニーズ掘り起こし ・技術者同行にて設計調整など ※電子部品(ソレノイド)の営業になります。 ※営業エリアは関東がメインです。(首都圏、茨城、千葉)、一部長野。数日間の出張は基本ありません。 ※お客様先:フルタイムシステム様(マンション向けの宅配ボックス)、日立オムロン様(自動改札)、金具を展開しているメーカー様など 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める範囲 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 工藤 良次 事業内容 ■福祉機器 視覚障がい者用点字セル 視覚障がい者用点字ディスプレイ 点字ラベラー(自動点訳) 点字プリンタ 立体コピー作成機 スマートグラス ■ソレノイド製品 本社所在地 埼玉県比企郡小川町小川1004

【大阪府八尾市/JR大和路線】管理薬剤師募集!大手商社が母体のグループ会社です!

【仕事内容】 店舗において、調剤業務や患者さまへ服薬指導を行って頂きます。 【詳細情報】 ■所在地・・・大阪府八尾市 ■最寄駅・・・JR関西本線「志紀駅」 ■営業時間・・・月火水金/9:00~19:00、木/9:00~17:00、         土/9:00~14:00、祝日/10:00~13:00 ■休日・・・日曜 ■薬歴・・・電子 事業内容・業種

名古屋 スタディマネージャー(Study Manager:SM)

【職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。 事業内容・業種 CRO

大阪 医療機器開発モニター

【職務内容】 ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等)作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 事業内容・業種 CRO

【東京都新宿区】医療機器薬事(管理職)

【業務内容】 医療機器開発における薬事業務(管理職) 1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2.承認(認証)申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3.薬事コンサルティング 等 事業内容・業種

東京 治験データマネジメント(未経験者の方)

<概要> 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務 <詳細> ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション(英語プレゼンの場合もあり) 事業内容・業種 CRO

東京/大阪 医療機器メディカルライティング業務(リーダークラス)

【職務内容】 クライアントに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 また、プロジェクトメンバーへのアドバイス、指導や業務管理等を行っていただきます。 文書作成 ■治験届(CTN)の作成 ■治験機器概要書(IB)の作成 ■治験総括報告書(CSR)の作成 ■臨床評価報告書(CER)の作成(文献検索、文献査読を含む) ■承認申請資料(STED)臨床パートの作成(英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり) ⇒依頼者の要望に従い、正確で分かりやすい文章を作成します。 品質点検(QC) ■文書内容の論理性・整合性に関するチェック ■図表の数値・文書スタイルのチェック⇒根拠資料に基づき、文書が正確に作成されているかをチェックします。 事業内容・業種 CRO

【東京都新宿区】治験データマネジメント(経験者の方)

【仕事内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 事業内容・業種

【東京都新宿区】安全性情報(経験者の方)

【仕事内容】 安全性情報管理業務全般 【詳細情報】 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・  措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、  感染症定期報告書(案)作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種

東京 経験者モニター(CRA)/Oncologyアサイン確約

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 <本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します> 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。 事業内容・業種 CRO

大阪 スタディマネージャー(Study Manager:SM)

【職務内容】 モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。 事業内容・業種 CRO

名古屋モニター(経験者の方)

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をご担当いただきます。 事業内容・業種 CRO

【東京都新宿区】土日祝休み&フレックスタイム制!メディカルライティング募集《経験者》

■クライアントである製薬メーカーに代わっての書類作成 ◆文書作成 <主な書類> ・治験届(CTN)の作成 ・治験機器概要書(IB)の作成 ・治験総括報告書(CSR)の作成 ・臨床評価報告書(CER)の作成※文献検索、文献査読を含む ・承認申請資料(STED)臨床パートの作成※英語のCSRやSTEDの和訳作業を含む場合あり ◆品質点検(QC) ・文書内容の論理性・整合性に関するチェック ・図表の数値・文章スタイルのチェック ※リモートワークとオフィス勤務を組み合わせハイブリッドワークを採用 ※大阪配属も検討可能 事業内容・業種

経験者モニター(CRA)大阪/グローバルスタディアサイン確約

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ※本求人に限り、グローバルスタディへのアサインを確約します。 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にグローバルスタディへのアサインを優先します 事業内容・業種 CRO

東京 モニター(経験者の方)

【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。 事業内容・業種 CRO

【update】Global Project Manager

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト(企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究)の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート 事業内容・業種 CRO

【大阪府】スタディマネージャー(SM)

モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー(SM)として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー(LSM)や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。 <勤務地>以下2か所兼務となります ・大阪第一オフィス:大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル ・大阪第二オフィス:大阪府吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビ 事業内容・業種

大阪 臨床統計解析(経験者の方)

【職務内容】 臨床試験データの統計解析。 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。 ・統計解析計画書の作成。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 ・申請電子データ関連成果物の作成。 事業内容・業種 CRO

社会貢献性が高い【ソフトウェア開発エンジニア】年休120日◎

視覚障がい者用の福祉機器や自動改札機向けソレノイド製品のソフトウェア開発を担当します。 視覚障害者用機器のソフト開発 ソレノイド製品のソフト開発 ソフトウェアの仕様策定 コーディング、評価など ※テーマによって数名のチームで製品開発に取り組んでいただきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める範囲 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 工藤 良次 事業内容 ■福祉機器 視覚障がい者用点字セル 視覚障がい者用点字ディスプレイ 点字ラベラー(自動点訳) 点字プリンタ 立体コピー作成機 スマートグラス ■ソレノイド製品 本社所在地 埼玉県比企郡小川町小川1004

名古屋 臨床研究データマネジメント

【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広いのが特徴です。 ■PJT期間:半年~5年 ■一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度 ■担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等 事業内容・業種 CRO

【東京都文京区】臨床統計解析(経験者の方)

臨床試験データの統計解析 <主な内容> ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成 ・申請電子データ関連成果物の作成 事業内容・業種 児童福祉施設・保育施設

高品質な製品開発に携わる【機械設計】年休120日・残業少なめ◎

プラスチック部品や金属部品を用いた機械設計を担当いただきます 機械、機構設計(主に、プラスチック部品、板金・プレス部品を用いた製品) 設計品の評価検証 顧客との仕様とりまとめ 営業同行による仕様打合せなど ※テーマによって1人から数名で担当していただきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める範囲 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 工藤 良次 事業内容 ■福祉機器 視覚障がい者用点字セル 視覚障がい者用点字ディスプレイ 点字ラベラー(自動点訳) 点字プリンタ 立体コピー作成機 スマートグラス ■ソレノイド製品 本社所在地 埼玉県比企郡小川町小川1004

【大阪府大阪市】マネジメントを活かせる管理職候補の募集です!

【仕事内容】 安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による  海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・  措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、  感染症定期報告書(案)作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種

【愛知県名古屋市中村区】臨床統計解析(未経験者の方)

臨床試験データの統計解析。 <主な内容> ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセットの作成。 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成。 事業内容・業種 病院

東京 医療機器薬事(管理職)

【職務内容】 ■医療機器開発における薬事業務(管理職) 1.薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談 2.承認(認証)申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成 3.薬事コンサルティング等 事業内容・業種 CRO
エヌビーエス株式会社 ※勤務地:千種区の私立大学 正社員の求人情報をご紹介するマイナビジョブサーチは、https://www.mynavi.jp/が運営をする求人情報まとめサイトです。マイナビジョブサーチではマイナビグループの求人サイトに掲載されている、エヌビーエス株式会社 ※勤務地:千種区の私立大学 正社員の求人情報をまとめて掲載しています。エヌビーエス株式会社 ※勤務地:千種区の私立大学 正社員の求人情報など、ご希望の条件でぴったりの求人を探すことができます。
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