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扶桑薬品工業株式会社の求人情報・お仕事一覧

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【20代歓迎】【薬剤師歓迎・実務経験不問】プライム上場・医療用医薬品専門メーカーの品質保証|茨城

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務(サイドQA)に携わって頂きます。 【具体的な業務】 ●GMP文書管理 ●医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等 〈ご経験に応じて〉 ●製造所におけるGMPの運用管理 ●行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制(土日休み)のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

医薬品の【品質保証】★年休124日/残業少なめ

医薬品製造販売業における、品質保証業務をお任せします。医薬品の企画から販売後までの製品供給において、品質に関する適切な管理・監督を行います。 品質標準書等GQP文書の作成、管理 市場への出荷の管理、市場からの品質情報への対応 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス 研究開発センターとの連携業務(薬事対応/DI対応/表示包装材料情報等) 製造業者に対する管理監督業務(契約の締結/GMP運用状況に対する確認/変更管理/逸脱管理など) ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます! 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

医薬品の【営業(MR)】★年休124日/基本直行直帰◎

人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社の営業職(MR)をお任せします。 ▼以下医療機関、医療従事者等を対象に医薬品情報を提供し、  導入の提案を実施します。 総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科 個人病院 血液透析室 ICU 等 医師や臨床工学技士、看護師の方々と信頼を築きながら、 製品の特徴をアピールしていただきます。 <働き方> リモートワーク(在宅勤務)+お客様先に直行直帰(社用車使用)で、 裁量大きく自由度高くお仕事に取り組んでいただけます! ※お客様先は北海道エリアがメインです。 <評価制度> 個人目標+チーム目標、自己評価+上長の評価で評価する制度を導入しました。 ゆくゆくは主任、係長、課長代理とキャリアを描くことができ、 マネジメント業務にも携われます。 キャリア支援として、社内研修や外部セミナー、学会参加も可能です。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

【20代歓迎】東証プライム上場・医療用医薬品専門メーカーの経理職|大阪

経理職全般の業務をお任せします。 【具体的な業務】 ●日次業務 ●月次決算業務 ●年次決算業務 ●税務業務 ●監査法人対応 ●開示資料作成 ※ご経験を考慮してお任せいたします。 ゆくゆくは身に着けたスキルをもとに、数値的な観点から、新薬開発、設備投資など事業拡大に寄与していただくことを期待しています。 【働き方】 ●完全週休2日制(土日休み)のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

医薬品の【品質保証】★業界未経験可/リーダー候補/年休124日

<リーダー候補>人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質保証業務(サイドQA)をご担当いただきます。 GMP文書管理 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案 など ▼経験に応じて下記業務もお任せします。 製造所におけるGMPの運用管理 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) メンバーへの指導案 など ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます! 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

医薬品の【品質管理】★業界未経験可/リーダー候補/年休124日

<リーダー候補>人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ご経験に応じて下記業務をお任せします。 品質方針の策定 品質システムの構築 製造プロセスの監視 検査、試験(品質分析)の実施 不良品対応、品質監査、品質記録管理、改善提案 など <使用機器> 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC) ガスクロマトグラフィー(GC)など ※その他、手分析もあります。 ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます! 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

医薬品の臨床開発向け【生物統計解析】★年休124日/残業少なめ

人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、臨床開発部プロジェクトを統計解析の専門家の立場でサポートいただきます。 臨床開発部の全てのプロジェクトに対して、以下の業務をお任せします。 ◆治験計画骨子の作成および臨床開発計画立案 ◆治験相談内容及び申請資料概要の作成と当局対応 ◆臨床開発プロジェクトの生物統計担当 <詳細> ■開発候補品目が社内の開発方針に沿った品目か、 他の開発/開発候補品目と比較考量した評価を実施 ■国内外の導入元または共同開発先との協議・交渉 ■規制当局、関連団体から発出される通知の分析 ■統計解析に係る社内規定の策定/更新およびその管理 ■GCP及び各種規定に従った治験/臨床試験の遂行/管理 ■社内リソースに応じて外部委託(CRO)を有効活用した業務遂行 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

【20代歓迎】【薬剤師歓迎・実務経験不問】プライム上場・医療用医薬品専門メーカーの品質管理|茨城

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】※ご経験に応じてご担当 ●品質方針の策定 ●品質システムの構築 ●製造プロセスの監視 ●検査・試験(品質分析)の実施 ●不良品対応 ●品質監査 ●品質記録管理 等 〈使用機器〉 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制(土日休み)のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

【茨城県/医薬品の品質管理】リーダー候補/未経験歓迎

<リーダー候補> 人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ・品質方針の策定 ・品質システムの構築 ・製造プロセスの監視 ・検査、試験(品質分析)の実施 ・不良品対応、品質監査、品質記録管理、改善提案 など <使用機器> 高性能液体クロマトグラフィー(HPLC) ガスクロマトグラフィー(GC)など ※その他、手分析もあります。 事業内容・業種

【群馬/館林】製剤・技術開発※課長候補(医薬品・食品・飼料) ~ワークライフバランス充実の安定企業~

【仕事内容】 生菌剤のリーダーとしてプロバイオティクス市場を創造し、多くの商品を提供する同社の製剤開発・技術部門課長候補として、製剤(CMC)関連業務全般をご担当いただきます。 ・医療用医薬品の製剤開発 ・市販用(OTC)医薬品の製剤開発 ・左記の申請対応業務 ・動物薬の製剤開発 ・食品、動物用飼料の開発 ・上記全般の生産部門へのスケールアップ、技術移管など生産移行対応 【業務詳細とキャリアパス】 製剤技術部内で各種品目の製剤開発・技術開発をご担当いただきます。 医薬品であれば、製剤開発、生産に向けてのスケールアップ、技術移転もしていただきながら、CMC関連の申請対応業務もご担当いただきます。 また、食品・飼料等であれば、マーケティング部門と協議しながら製品コンセプトを設計し、開発まで担っていただきます。 生菌製剤を扱うことが多いですが、製剤開発のノウハウをお持ちであればご対応可能ですし、担当者が指導やフォローいたしますので安心して始めていただけます。 上司である製剤技術部長の補佐をしていただきながら、将来的には部長として部門全体を引っ張っていけるようキャリアを重ねていただくことを期待しております。 【担当部門について】 製剤技術部は舘林事業所内にあり、同社で扱う各種品目(医療用医薬品、市販用医薬品、動物用、医薬品、健康食品、動物用飼料等)の製剤開発、技術開発(CMC開発)を行っております。 ヒト用の製剤のみならず、動物関連の製剤等を取り扱うことも特徴であり、生菌製剤を取扱うことが多いですが、それ以外の剤型もあり、幅広い分野の開発業務に取り組んでおります。 【同社の特徴】 薬剤耐性菌の問題から、近年注目されているプロバイオティクス商品の生産・販売を行っています。 乳酸菌・酪酸菌(らくさんきん)・糖化菌(とうかきん)の三菌を使用した整腸剤「ビオスリー(R)」を中心に製品を展開しています。 菌の培養から製剤化まで一貫した品質重視の生産体制のもとお客様へ製品をお届けしています。 生菌製剤の専業メーカーとして独自の技術で市場をリードしてまいりました。 長年にわたり研究開発と人材育成に力を注いできた会社です。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

手掛けた薬が人々の健康を支える【製造スタッフ】◆年休122日

【まずは簡単な業務から】風邪薬や鼻炎薬など、薬局やドラッグストアに並ぶ薬の製造をお任せします ◆OJT&作業の流れが分かる動画あり 【1】造粒 薬の元となる材料を計量 材料を混ぜて、小さな粒にする 【2】充填・打錠 錠剤やカプセル剤に加工 【3】被膜 飲みやすくするための加工 【4】包装 薬の入る穴の開いたシートへ包装 【5】出荷 個別包装を行い出荷 ※希望や適性を踏まえて【1】〜【5】のいずれかを担当します。 ★大手企業ならではの働きやすさ!将来も安心★ 医薬品の製造はヒトの命や健康を守る 重要な仕事です。 そうした現場に携わるスタッフのため、 オフの時間も大切にしたいと考えています。 ◆年休122日 ◆残業月平均20h程 ◆有給平均取得日数12日と多め ◆福利厚生・手当も充実 シフトが数ヵ月先まで決まっているので、 プライベートの予定も立てやすいです♪ 応募方法 ■□最後までお読みいただき、        ありがとうございます!□■ マイナビ転職の「応募フォーム」より ご応募ください。何かご不明な点があれば、 お気軽にご質問ください! ※ご応募頂く個人情報は採用業務にのみ利用し、 他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示はありません。 会社情報 代表者 代表取締役社長 佐藤 雅大 事業内容 医薬品の製造販売及び健康食品・化粧品の企画販売 本社所在地 奈良県橿原市観音寺町9番地の2

【東北/関東甲信越/近畿地区】代理店営業(動物医薬品) 業界にて成長をしたい方歓迎

【業務内容】 プロバイオティクスを中心とした製薬メーカーである同社にて、動物薬の営業担当としてご活躍いただきます。 ・代理店への訪問(売上進捗、案件などの打ち合わせ等) ・クライアント先への訪問、提案 ・勉強会の実施 ・学会やセミナーの企画および参加(ブース展示など) ※単独での訪問だけではなく特約店様との同行も行うことがあります <訪問先例> ・農家:牛・豚・鶏・水産 ・獣医師:農業共済組合(NOSAI)・開業医など ・関係機関:JA・官公庁など 【営業スタイル】 各支店または駐在地から、特約代理店・獣医師・生産者(養牛・養豚・養鶏・水産)を訪問し、「ビオスリー」を中心とした製品を販売する営業活動を行っていただきます。 一人ひとりが各エリアの販売計画を担っており、情報提供やサービス、製品を通じてお客様の課題解決へと導きます。 課題が解決できた際はお客様から喜ばれるとともに、自身も成長できる、やりがいのある業務です。 【主力製品】 1963年に発売された活性生菌製剤「ビオスリー」をはじめ、腸内細菌のバランスを整え健康を維持する数々の医薬品を開発しています。 ビオスリーとは、乳酸菌、酪酸菌、糖化菌から構成される菌です。 ビオスリーを配合した製品は、医療用医薬品、一般用医薬品、健康食品原料、動物用医薬品、混合飼料、水産用混合飼料などさまざまの分野に利用されています。 今後は医薬品のみならず、農業などの新しい市場への進出拡大を目指しています。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

【茨城県筑西市】雰囲気◎年間休日120日以上♪福利厚生充実☆製造オペレーターの募集!

【仕事内容】 製剤に携わる機械オペレーター及び製造業務 【詳細情報】 ・各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業 ・製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂など ・SOPの作成及び改訂業 ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認 【配属先について】 ■ベテラン社員が多く、しっかりとスキルを身に着けることができます。 ■教育体制も整っており、相談がしやすい職場環境です。 事業内容・業種

【茨城県筑西市】雰囲気◎年間休日120日以上♪福利厚生充実☆体外診断用医薬品の品質保証の募集!

【仕事内容】 医薬品に関する品質保証業務 【詳細情報】 ・出荷関連の記録照査や判定 ・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作成や照査 ・担当業務のルーティン、関係者との小まめな打ち合わせ、適宜上司へ業務状況の報告、確認 ※工場内の品質保証に係る案件はすべて関与しますので、幅広く工場全体の業務に携わることができます。患者さんのための医薬品を意識し、工場の中心的、かつ窓口としての業務を担っています。 事業内容・業種

【20代歓迎】国内トップシェアグリセリンメーカーの製造職|ワークライフバランス充実|大阪|泉北工場

【職務内容】 グリセリンおよびその誘導体の分野において、国内有数の生産実績と品質を誇る化学メーカーにて製造職に従事いただきます。 【具体的には】 ●グリセリン製造設備の運転・監視・保守 ●製造工程における品質・衛生管理(GMP、CSV、ISO等に準拠) ●生産管理システム・製造管理システムの操作(在庫管理、ロットトレース、作業指示など) ●設備の点検・メンテナンス、トラブル対応 ●法規制や顧客ニーズに対応した検査・改善活動 ●環境・安全・BCP対策(排水処理、消防設備、物流効率化など) 【魅力】 ● 社会に不可欠な製品を支える誇り 同社の製品は、化粧品・食品・医薬品など、日常生活に密接に関わる分野で広く使用されています。 「人々の暮らしを支えるものづくり」に携わるという、使命感とやりがいを感じられる仕事です。 ● 若手の成長を後押しする環境 入社後は丁寧なOJTと段階的な研修を通じて、着実にスキルを習得できます。 若手社員の提案や挑戦を歓迎する風土があり、年齢に関わらず活躍の場が広がっています。 ● 最先端の設備と安定した就業環境 働きやすい環境を整えており、長期的に就業いただけます。 ●風通しの良い社風 チームワークを大切にし、互いに支え合う文化が根付いています。 静かで整然とした職場環境の中で、一つひとつの業務に真摯に向き合える方を歓迎します。 チームで行うため、協力しながら効率よく進めることができます。コミュニケーションを大切にする方に向いています。

電子部品用機能性材料の【研究開発】未経験歓迎★賞与6.16か月

リチウムイオン電池電解液の開発で業界をリードする当社にて、電子部品向け機能性材料の研究開発業務をお任せします。 顧客のニーズに基づいて研究・開発・評価・量産化までを一貫して担当 お客様へ提供する製品の研究開発とフィードバックの反映 各種化学薬品の不純物削減技術の研究 ISO9001認証に基づいた品質保証体制の維持・改善 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 鴇 英明 事業内容 キャパシタ用、リチウム電池用、ファインケミカル分野の高純度化学薬品の研究開発・製造・販売 ■キャパシタ(アルミ電解・タンタル電解・機能性高分子) └家電製品、自動車電子機器、太陽光・風力発電向け ■リチウム電池(一次電池・二次電池・ポリマー電池) └スマートフォン・タブレット端末、電気自動車、家庭用蓄電池向け ■ファインケミカル └電子材料用(半導体など)、試薬及び特殊用、原子力産業用、医薬関連(医薬中間体原料) 本社所在地 東京都中央区日本橋本町1-2-6

未経験OK!医薬品の【製造管理】★年間休日122日 ★転勤なし

当社が製造する医薬品の製造管理をお任せします。★大手製薬企業とも直接取引!医療用から一般用まで幅広い製品に関わります。 人員の配置 設備日常保守・切替作業 手順書作成・管理業務 書類確認 など 工場全体の管理や改善活動を担うポジションです。医薬品製造に必要な知識や業務の流れは入社後に学んでいただければOK! 分からないことや不安なこともすぐに聞ける雰囲気です。困ったことがあればすぐに先輩を頼ってください! 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 稲田 裕彦 事業内容 医療用医薬品・一般用医薬品の開発・製造および販売 本社所在地 東京都中央区日本橋本町4-2-10

【20代歓迎】国内シェア1位グリセリンメーカーの研究開発|年休125日|WLB充実|大阪

【仕事内容】 私たちの生活に欠かせない、植物由来のグリセリン誘導体の研究開発をお任せします。 医薬品、食品、化粧品、電子材料など、幅広い分野で活用される機能性素材の開発に携わり、社会と環境に貢献する製品づくりを支えるポジションです。 【主な業務内容】 ●植物性グリセリンを基幹原料とした誘導体の設計・合成 ●食品・化粧品・半導体向けの機能性素材の研究開発 ●開発素材を用いたサンプル作成(コンデンサ、インク、化粧品など) ●パイロットスケールでの試作・評価、量産化に向けたスケールアップ ●学会発表や論文執筆など、外部への技術発信 【将来的には】 製品設計から量産化、商品化まで一貫して担当することも可能です。 顧客との技術打ち合わせや共同開発にも関わるチャンスがあります。 【魅力】 ●環境にやさしい素材開発 植物由来のグリセリンを活用した製品は、環境負荷が少なく、持続可能な社会の実現に貢献しています。SDGsに直結する研究テーマに携われます。 ●基礎から応用まで幅広く関われる 素材の設計から応用開発、量産化まで一貫して関われるため、研究者としてのスキルを総合的に高めることができます。 ● キャリアアップの機会が豊富 学会発表や外部との共同研究など、技術者としての成長を後押しする環境が整っています。 ● 化成品と医薬品の両輪で事業展開 医薬品原料と化成品(プラスチック着色など)の両方を手がけることで、景気変動に強く、安定した事業ポートフォリオを実現。 ● 海外展開も視野に入れたグローバル志向 国内だけでなく、アジアや欧米への輸出実績もあり、グローバルな視点で成長を続けています。 ● 社員の定着率が高い 働きやすい環境と人間関係の良さから、長く働く社員が多く、定着率の高さが自慢です。 【働く環境】 ●多くの若手研究員が在籍し、互いに刺激を受けながら高め合える職場です。 ●清潔で安全な研究施設、最新の分析機器を完備 ●チームでの協力体制が整っており、風通しの良い職場 ●若手からベテランまで幅広い年齢層が活躍中 ●研究開発部門は少数精鋭で、裁量を持って働けます

化学好き必見!自動車ケミカル製品の【技術系総合職】*賞与年3回

技術系総合職として検査・品質管理・開発をお任せ。ご経験に応じて業務をお任せするので、実務経験がない業界未経験の方も安心してご応募ください! 検査 機器と検査方法をマスター 検査規格に照らして合否を判定 記録の作成と管理 開発 新製品のアイデア提案,改良提案 新原材料のリサーチ,サンプル評価 実車を使用した性能テスト,安全性確認 品質管理 新しい試作品の製作,安全性検証 新製品,変更時の品質チェック 品質規格や作業標準書などの整備と管理 応募方法 ご応募の際は、マイナビ転職内の 「応募フォーム」よりご応募ください。 お問い合わせがございましたら 「質問フォーム」をご利用ください。 【応募書類の取り扱いに関して】 ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し 当社の個人情報保護方針に基づき、適切な利用 管理、保護に努めます。他の目的で第三者へ 譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 小倉博 事業内容 ■自動車ケミカル製品の製造及び販売 ■清浄用化粧品の製造及び販売 本社所在地 埼玉県加須市柏戸740

【茨城県筑西市】雰囲気◎年間休日120日以上♪福利厚生充実☆包装オペレーターの募集!

【仕事内容】 包装に携わる機械オペレーター及び包装業務 【詳細情報】 ・ブリスター包装、ピロー包装、バラ充填包装、散剤分包包装、カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業 ・製造機器の点検、GMP文書(作業手順書、製造指図記録書)の作成及び改訂など ・SOPの作成及び改訂業 ・担当業務のルーティンと、適宜上司へ業務状況報告、確認 【配属先について】 ■ベテラン社員が多く、しっかりとスキルを身に着けることができます。 ■教育体制も整っており、相談がしやすい職場環境です。 事業内容・業種

未経験OK★製薬メーカーの【システム担当】として活躍!完休2日

【 経験・スキルに合わせてスタート!】◆PC用ソフトウェアの購入や操作方法の教育、サーバー・社内LAN設備などの保守点検などをお任せします! 設備や機器の運用管理・利便性の向上 事業の生産性向上活動に対する情報システムの活用支援 工程改善 設備及び機器の維持管理 社内情報システム進化への提案、事業向けシステムへの情報機器活用提案 後輩指導・育成 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 前田 大介 事業内容 医薬品・医薬部外品の製造及び製造販売 本社所在地 富山県富山市向新庄町1丁目18番47号

<責任者クラス>【品質管理】年休120日◆平均勤続年数10年以上◎

<主任・係長クラスでの採用>各担当者から上がってきたデータを確認頂き、出荷に伴う書類の最終確認業務をお任せします。 【雇い入れ直後】 現在の主任担当から、少しずつ業務を引継いでいただきます。 「使用機器」 HPLC/GC/分光光度計/赤外分光光度計/pH計/水分計等 〜将来的には〜 分析業務、課員の教育・指導、品質管理体制の整備に向けた取組等を お任せしたいと思っております。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 宮地 誠 事業内容 医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売 本社所在地 〒639-2121 奈良県葛城市新村214-1

医薬品・ドリンク剤の【品質試験】*DyDoグループ *面接は1回のみ

【平均残業時間20時間/月ほど】当社が製造する医薬品・各種ドリンク剤の品質試験業務をお任せします。☆ワークライフバランスを保ちながら働けます! ■原料試験 ・入荷ロットごとに品質を確認する。 ■定量試験 ・HPLC分析機を用いて製品中の各成分が定められた分量通り含有されているか検査する。 ■外観検査 ・包装後にパッケージ、ラベル、キャップ等に傷や汚れなどがないかを検査する。 ※あえて作業を細分化しないことで幅広いスキルが身に付きます! 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 宮地 誠 事業内容 医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売 本社所在地 奈良県葛城市新村214番地1

【20代歓迎】国内トップシェアグリセリンメーカーの製造職|ワークライフバランス充実|大阪|大東工場

【職務内容】 プラスチックの着色加工、透明樹脂(アクリル樹脂)の加工 【具体的には】 ●プラスチックと添加剤のブレンド作業 ●着色されたプラスチックを25kg袋への充填、梱包、パレット積み作業 ●一部、夜勤勤務有り 【魅力】 ● 社会に不可欠な製品を支える誇り 同社の製品は、化粧品・食品・医薬品など、日常生活に密接に関わる分野で広く使用されています。 「人々の暮らしを支えるものづくり」に携わるという、使命感とやりがいを感じられる仕事です。 ● 若手の成長を後押しする環境 入社後は丁寧なOJTと段階的な研修を通じて、着実にスキルを習得できます。 若手社員の提案や挑戦を歓迎する風土があり、年齢に関わらず活躍の場が広がっています。 ● 最先端の設備と安定した就業環境 働きやすい環境を整えており、長期的に就業いただけます。 ●風通しの良い社風 チームワークを大切にし、互いに支え合う文化が根付いています。 静かで整然とした職場環境の中で、一つひとつの業務に真摯に向き合える方を歓迎します。 チームで行うため、協力しながら効率よく進めることができます。コミュニケーションを大切にする方に向いています。

【群馬/館林】品質管理(管理職候補)/残業月10~20H程/福利厚生充実

【業務内容】 ・原材料及び製品の試験検査に関する事項 (原材料試験・製品試験,データインテグリティ) ・法令遵守及び規制当局に関する業務 (GMP省令及び日本薬局方への対応) ・製品の安定性モニタリングに関する業務 ・試験検査機器の点検整備・校正に関する業務 ・試験検査業務の継続的改善に関する事項 (試験省略,新技術の導入) ・その他、試験検査に関する業務 上記業務の統括をお任せします。 【担当部門について】 同社の品質部門は、品質保証課と品質管理課の2つの部門で構成されています。 製品や原材料の試験を担当する品質管理と、法令に準拠した製造管理・品質管理体制を構築する品質保証とそれぞれ役割を担っています。 これらの部門が、製品の品質・有効性・安全性を確認し、信頼性の高い製品の安定供給に寄与しています。 【担当業務について】 館林事業所にて品質管理部門の統括業務を担っていただきます。 原材料、及び製品の試験検査など、同社の根幹となる部門にて、GMPなど関連法規を準拠するため、 試験検査業務の運営から、継続定期改善に関する取り組む、 あるいは検査機器の点検整備校正など多岐にわたる業務の統括職として責任をもって業務に就ける方を求めております。 責任のある職務であると同時にこれまで培われきた、スキル経験を存分に発揮頂ける環境を提供したいと考えております。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)
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