コーア商事株式会社 健康保険の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等）や交渉を行い、案件化を行っています。 ■主な業務は下記業務のマネジメント ・開発品目の情報収集（数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行なう） ・原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等 ・原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業務（現在は、webがメイン） ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。 ※適性やご経験に合わせて管理の範囲を決めます。 事業内容・業種

【仕事内容】 第一開発課では、既にジェネリックが上市されている品目について海外のサプライヤーに対して問い合わせ（当該医薬品の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 ）や交渉を行い、案件化を行っています。 既にジェネリックが上市されている品目であっても、新たに安価な海外の原薬サプライヤーを追加することで、医薬品の安定供給に貢献することができます。 【詳細情報】 ■主な業務は下記業務でのプレイングマネージャー ・開発品目の情報収集（ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ問い合わせし、情報収集を行なう） ・原薬の外国製造業者や顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡や交渉等 ・原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業務（現在は、webがメイン） 【入社後の働き方】 ■入社～2・3週間後 ジェネリック医薬品や業界に関する基礎知識を座学で学びます。 各分野に精通しているスペシャリストが、医薬品業界未経験の方でも わかるように基礎知識をご説明します。 ≪研修内容≫業界基礎知識研修・特許研修・実務導入研修 ■入社3週間～2年程度 先輩社員のサポートをしながら、業務に関する知識・スキルを習得していただきます。 ≪業務内容≫ ・サプライヤー対応（調査、交渉、情報共有等） ・各種資料対応（秘密保持契約締結・資料翻訳・技術文書確認等） ・社内対応（分析試験関連情報の入手・顧客情報収集）） ■入社2年後 担当の原薬を持って、プロジェクトを進めていただきます。 事業内容・業種

【仕事内容】 ■医薬品倉庫の製造管理業務のサポート ・倉庫管理業務 ※倉庫作業は協力会社に依頼しているため、協力会社と連携しながら、管理を行っていただきます。 ※取り扱い品目は1品目 事業内容・業種

【仕事内容】 ■医薬品製造管理者、品質部門責任者他各種責任者としての業務全般 ・入出荷の確認 ・出荷可否判定 ・検体発送 ・ラベル作成 ※取り扱い品目は1品目 事業内容・業種

【仕事内容】 開発部では、今後取り扱うジェネリック医薬品の原薬（開発品目）を製造する海外サプライヤーの開拓・調査を行ないます。 【詳細情報】 ■開発品目の情報収集（海外サプライヤーに英語で問合せし、情報収集を行なう。開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等を確認。） ■海外サプライヤーや顧客（国内ジェネリックメーカー）への連絡・交渉等 ■海外サプライヤーの状況確認（法令遵守できているか、品質管理の状況がどのようになっているかなどを確認。実際に訪問する場合もあるが、現在はwebでの対応がメイン） ■ご希望に応じて勤務地を決定します。 ①本社（横浜市港北区） 　　東京急行電鉄　東横線・目黒線　日吉駅 　　横浜市営地下鉄　グリーンライン　日吉駅 ②大阪（大阪市東淀川区） 　　阪急電鉄　京都本線　上新庄駅 事業内容・業種