未経験OK!国際的な医療機器薬事規制【コンサルタント】完休2日
- 勤務地
- 東京都
- 給与
- 給与
年俸300万円〜540万円
※年俸を12分割した額を毎月支給
※経験・スキルを考慮し、優遇します
※試用期間は3〜6ヶ月(条件に変更なし)
- 雇用形態
- 正社員
コンサルタント補佐業務や既存顧客フォローなどの営業活動等を通して、アメリカをメインに一部諸外国の規制当局と、日本企業をつなぐお仕事です。
■コンサルタント業務(補佐)
└ 製品情報や製品に関連する有害事象情報の収集
認可申請書の簡単な情報入力、一部翻訳業務あり
※主要国はアメリカですが、アメリカ以外もあります
※まずは先輩コンサルについて基礎知識を学びながら、
コンサルティング業務の内容を把握してもらいます
■薬事規制対応に関わる営業活動
■既存顧客に対するフォロー
■現状確認や新規案件のヒアリング
■問い合わせがあった新規顧客への営業活動
└内容のヒアリング・サービス紹介・提案
■各種薬事規制に関する情報収集・整理
└米国FDAや欧州規制等
【コンサルタント補助業務の詳細】
●顧客や米国FDAとの打ち合わせに参加
日本語、英語による文書作成/資料整理/申請補助
コンサルタントの指示に基づく情報収集
(製品情報や有害事象報告等)
●イベントやセミナーのサポート
└必要に応じて実施
応募方法
本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。
本求人は、株式会社マイナビが運営する
「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。
※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、
応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。
会社情報
代表者
代表取締役社長 長下 奈々
事業内容
■医療機器薬事規制のコンサルティング
└米国をはじめとした国際的な
■品質システム関連コンサルティング・サービス
■米国FDA規制関連のコンサルティング
■欧州医療機器規制のコンサルティング
■医療機器規制・品質システム関連の各種トレーニング
■医療機器規制・品質システムに関わる監査
本社所在地
東京都中央区築地1-9-9
細川築地ビル8F