医薬・食品・化学・素材 正社員 雇用保険の求人情報・お仕事一覧

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《東京オフィス所属（東京23区・千葉・埼玉エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種

【業務内容】 □支社内の学術担当兼管理薬剤師として下記業務を行っていただきます。 ■学術業務・・・医薬品の基礎知識、薬機法、品質管理についての教育や指導 ■DI業務・・・営業や調剤薬局、医療機関等からの問い合わせ対応 ■品質管理業務・・・医薬品や倉庫の点検、確認 ■薬事関連業務・・・薬事法の確認や各種免許、届出などの管理 ■PMS業務（市販後調査）・・・販売された医薬品や医療機器の品質、有効性および安全性の調査・報告 ■教育関連業務・・・社員への勉強会など 事業内容・業種

医薬品等の製造・販売・卸売を行っている会社です。 主に製造に係る業務を行っていただこうと思います。 業務内容としては、ＧＭＰ省令に基づく医薬品製造における 製造管理、品質管理、衛生管理となります。 日常的には文書類の見直しや記録類の確認が主となります。 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 神戸市内の店舗にヘルプに行っていただく可能性がございます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月金／08:30～17:00、火木／08:30～19:00、土／08:30～12:00 ■処方科目・・・整形外科　 ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子 事業内容・業種

仕事内容】 医薬品情報データベースの開発や更新 【具体的には】 ■相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベース ■患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース ※作成している情報は、医療システム（電子薬歴、電子カルテ、レセプトコンピュータ）に搭載され、全国の病院や診療所、調剤薬局などで幅広く活用されています。 【詳細情報】 ■就業時間・・・フルフレックス（コアタイムなし）、所定労働時間7.5時間/日、昼休憩1時間、任意休憩あり ■薬剤師数・・・約60名 ■休日・・・土曜日、日曜日、祝日、年末年始休暇、有給休暇（正社員へ登用後）、長期勤続休暇 ■リモートワーク・・・利用可能（少なくとも入社後数カ月間はオフィス勤務と在宅勤務の併用。業務の習熟に伴い在宅勤務の比率を上げていくことは可能。） ※配属先はご本人の適性と業務状況を勘案して決定 事業内容・業種

・製品に関する法的表示の適合性確認 ・製品のデザイン等含めた薬事確認 ・医薬品・医薬部外品・化粧品の薬事申請（福岡県、機構） ・規制に関する社内外の問い合わせに対する回答、アドバイス ・製品同梱物などの販促ツールの法適合性確認 ・各種法令の発令・改正等の情報収集と関連部署への提供 ・顧客からの技術的な質問に対する関連部署への支援 事業内容・業種

【仕事内容】 治験DMにてEDCのセットアップから解析用データセットの作成までをご担当いただきます。 特に対顧客の窓口としての対応を期待しており、実績に応じて実務指導もお願いする予定です。 事業内容・業種

【仕事内容】 ■体外診断用医薬品、医療機器の薬事申請、業態の維持管理 ・文書作成、当局（PMDA、厚労省）との折衝、業許可の手続き ・QMS適合性調査への対応 ■体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬を製造販売するにあたり、QMS体制に関わる業務 ・ISO13485 維持改善活動：規程、手順書の改訂作業、教育訓練、更新審査への対応 ・是正措置、バリデーション進行管理等他部署との連携 ■体外診断用医薬品、医療機器の海外輸出に関わる業務 ・輸出先国規制認証に係る対応（文書作成、認証機関や指定代理人との折衝、等を含む） ・規制維持にかかわる業務 ■体外診断用医薬品、医療機器の国内責任者業務（総括販売責任者、製造管理者、国内品質業務運営責任者等資格要件を満たす場合に委任することがあります） 事業内容・業種

【仕事内容】 院内における処方箋に基づく調剤、DI業務、医薬品の管理業務など ■外来調剤・・・有 ■入院調剤・・・有 ■割合・・・院外1-2割（薬剤師数充足なれば院内希望） ■当直・・・無 ■調剤業務と病棟業務・・・午前中に調剤、午後1-2時間病棟業務など ■薬歴管理方法・・・電子カルテ ■オーダリングシステム導入・・・有 ■DI業務・・・有 ■勉強会・・・薬剤部門会、症例検討会　他 ■委員会活動・・・院内感染対策委員会、医療安全管理委員会、褥瘡　他 ■資格支援・・・有(専門薬剤師資格、日本糖尿病療養指導士、栄養サポートチーム専門療法士、抗菌化学療法認定薬剤師、漢方薬・生薬認定薬剤師　他) ■部署構成 ・・・ 薬剤部人数：4名(女4)（2024年06月時点）　 ■年齢層・・・50～60代 ■マイカー通勤・・・可 事業内容・業種

【仕事内容】 品質管理・品質保証業務全般（管理薬剤師） ※管理薬剤師候補として携わっていただく予定です。 【詳細情報】 ■医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ■薬事申請書類の作成　など ・分析業務：原料、中間体、製品の品質検査、分析データの整理・解析　など ・品質関連業務：医薬品の関連文書の作成・整理、品質マネジメントシステムの運営に必要な書類作成　など ■製品品質の調査、レビュー ■出荷判定、出荷管理 ■行政当局からの査察対応、顧客からの監査対応　など 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

原料用医薬品の薬事業務および品質保証業務 【業務詳細】 （1）薬事業務 ・マスターファイル（MF）登録申請、PMDA照会対応 ・外国製造業者認定申請 ・GMP適合性調査の外国製造業者調査対応　　　　　 ・外国製造業者との情報授受（英語文メール） ・PMDA、国内製薬企業との情報授受 ・薬事申請（新規、変更）対応 （2）GMP上の品質保証／業許可対応 ・医薬品製造業の許可取得と更新 ・品質システム文書の作成と管理（製品標準書、各種基準書、各種手順書、等） ・社内監査（製造所である国内各倉庫の自己点検、等） ・品質情報対応 ・新規開発品の品質評価 【部署構成】 品質保証東京グループ　13名（男：女＝3：10） 事業内容・業種

営業所内にて医療用ガスの管理業務全般を担当していただきます。 【仕事内容】 ■管理薬剤師業務全般 ■薬事法関連の管理業務 ■営業所内の事務サポート(電話応対、資料作成、問合せ対応等） ■物流事務業務(入出庫伝票処理等) 事業内容・業種

臨床試験データの統計解析 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成 ・統計解析計画書の作成 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成 ・SDTM・ADaMデータセットの作成 ・総括報告書(CSR)用の解析結果の作成 ・申請電子データ関連成果物の作成 事業内容・業種 児童福祉施設・保育施設

【仕事内容】 ■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助（リモート） ■院内でデータ収集をするスタッフ（アブストラクター）への指示 ■症例報告書の入力 ■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応 ※患者さんへの同意説明は、動画での実施を検討中 臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病気の予防・診断方法の改善など、患者の生活の質の向上を目的として実施される医学研究です。臨床研究コーディネーターによる同意取得や症例報告書作成、アブストラクターによるデータ収集等を通じて、臨床研究を主導する医師等の支援を行い、スムーズな研究の進行を支援します。またNTTグループのICTを活用し、医療リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究の発展に貢献します。 医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。 対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 事業内容・業種

【業務内容】 □支社内の学術担当兼管理薬剤師として下記業務を行っていただきます。 ■学術業務・・・医薬品の基礎知識、薬機法、品質管理についての教育や指導 ■DI業務・・・営業や調剤薬局、医療機関等からの問い合わせ対応 ■品質管理業務・・・医薬品や倉庫の点検、確認 ■薬事関連業務・・・薬事法の確認や各種免許、届出などの管理 ■PMS業務（市販後調査）・・・販売された医薬品や医療機器の品質、有効性および安全性の調査・報告 ■教育関連業務・・・社員への勉強会など 事業内容・業種

《大分ステーション所属（大分エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【仕事内容】 品質評価管理部にて、体外診断用医薬品、医療機器、研究用試薬/機器の製造販売業,製造業にかかわる品質管理、品質保証業務を国内品質業務運営責任者、製造管理者/責任技術者のポジションとしてご担当いただきます。将来的には総括製造販売責任者、医薬品販売業管理者をご担当いただく可能性がございます。 ■体外診断薬及び医療機器製造販業の品質責任者業務（国内品質業務運営責任者） （検査・出荷判定　CAPA管理） ■体外診断薬及び医療機器製造販業の製造管理者/責任技術者 ■体外診断薬、医療機器、研究用試薬・機器の品質保証、品質管理業務（QA,QC） ■ISO13485品質マネジメントシステムの認証の維持活動 　　（文書、記録類の確認・承認、設備・機器の適性確認等） ■行政や第三者機関による監査、QMS適合性調査対応 ■関係する製品の安全情報の確認（GVP補佐業務） 事業内容・業種

【仕事内容】 本社の品質管理部にて薬事申請をメイン業務としていただきながら製品品質向上に向け た工程改善などの品質管理や品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■薬事申請（規制当局に対するFD申請業務） →厚生省、PMDA等に自社製品の製造販売許可を申請 ■品質保証業務（医薬部外品・医療機器等の品質保証） →現法で製造する製品の不良未然防止・クレーム対応など ■各種確認試験等 →自社製品の品質確認試験等 【今後の展望について】 今まではOEM製品の製造・販売が主でしたが、今後はより消費者の皆さまの声を聴き、 需要を捉えた自社ブランド製品を開発・製造・販売にも力を入れています。近年は、世界 的な新型ウイルスの流行により需要に応じた生産販売や、マスクの寄付など社会貢献活 動にも注力。またSDGｓの事業認定も受け、環境に配慮した事業運営を行っております。 事業内容・業種

抗生物質・消毒薬等を取り扱う工場にて品質管理業務に携わっていただきます。 製品や原料の品質管理や分析などが主業務になります。 【具体的には】 ■製品を出荷する際に基準を満たしているか分析検査 ■機器分析・微生物検定などを活用し、 　ビタミン・ミネラル・抗菌・抗生剤・サルモネラ菌などの分析 ■行政機関への申請業務　等 事業内容・業種 調剤薬局

【仕事内容】 大手製薬メーカーの支店・営業所窓口を1か所に統合するため新規で立ち上げる窓口となります。 医療関係者からの問合せを受付けることで、医療の一端を担う、社会貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。 当該JOBの立上げ・CMフォロー・勤怠管理・クライアントへのレポーティングや提案等、リーダーとしての役割を担っていただきます。 【詳細情報】 ■電話応対業務／具体的には ・受電内容は、クライアント社外の医療従事者から営業担当者への取り次ぎ、資材の請求など。 ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答。 ・電話応対の後は、メールにて施設担当者へ内容を共有します。また、録音した対応音声も同時に共有します。 ・ご要望の内容を聴取し、正確に担当者へ取り次ぎ・共有します。 ■DIセンター概要 ・DI（ドラッグインフォメーション）センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。 ※持ち帰り業務なし。基本的に、その日の仕事はその日の内に完結できます。 事業内容・業種

【仕事内容】 EDC構築業務を行っていただきます。 事業内容・業種 病院

製造管理者としてGMPに関する統括業務に従事していただきます。 医療用医薬品、医薬部外品、動物用医薬品、飼料、食品等、幅広いカテゴリーの製品を取り扱っており、それぞれの法令に合わせた管理を行っております。 未経験のカテゴリーに関しても、関係法令を解釈し、実際の管理に適用する過程で、知識を習得することができます。また、実際の運用を管理することで、経験も得ることができます。 常に高い管理レベルを目指し、お客様からの信頼に応えていくために 共に考え、業務を進めていただける仲間を求めています。 【詳細業務】 製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務 ・製品品質の照査に関する業務 ・出荷決定に関する業務 ・バリデーションに関する業務 ・変更管理に関する業務 ・逸脱管理に関する業務 ・苦情処理に関する業務 ・自己点検に関する業務 ・教育訓練に関する業務　　 ・文書管理に関する業務 【組織構成】 生産統括本部長直属 事業内容・業種

《長崎サテライト所属（長崎エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種

製造や営業などの部署と連携を取りながら進めていく、もずく・めかぶ商品の円滑な製造を支える仕事です。少しずつ成長して下さい★女性社員も活躍中★ ◇生産計画の作成 ◇製造する商品の数量管理 ◇原料となる海藻・資材の発注・在庫の管理 ◇機械や設備の維持管理 ◇データの入力 ほか 製造を中心に、営業・事務など、 多くの部署との調整をしながら進めていきます。 生産計画に合わせて、滞りなく製造できるように、 チームで協力して進めていきましょう！ 応募方法 まずはマイナビ転職ページ内の 「この求人に応募する」を押していただき、 応募フォームに沿ってご入力をお願いします。 ※応募の秘密は厳守します。 ※提出いただいた個人情報は、 　採用目的以外では使用しません。 ※応募前のご質問も歓迎です。 　質問フォームよりお気軽にご質問ください。 会社情報 代表者 代表取締役　野村 正和 事業内容 もずく・めかぶなどの食品製造・販売 本社所在地 三重県亀山市布気町1559番地9

【仕事内容】 ■精神科医療コンシェルジュ業務全般 ・患者様への診療サービス・心理検査・必要書類をご案内 ・患者様へのアドバイス実施（メンタルの健康維持や食事、睡眠、治療法など） ・患者様へのご要望のヒアリング ・インテーク（予診）業務や事務作業　等 ※各院にて固定曜日担当制でご勤務いただきます。 ※勤務する院が変更となる可能性もございます。 ※研修期間中は研修担当がいる院と曜日でのご勤務となります。 ※ご自宅からの通勤範囲の考慮あり。 事業内容・業種 クリニック