臨床開発社会保険完備メーカー関連の求人情報・お仕事一覧
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正社員

医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！

給与: 給与月給250,000円〜350,000円 ※年齢、経験、能力、勤務地などを考慮の上決定 ※試用期間3ヵ月（待遇変動なし）昇給・賞与昇給：年1回賞与：年3回（6月、7月、12月）
勤務地: 静岡県

★東和薬品グループで活躍★　医薬品製剤の初期開発業務をお任せします！・製剤の処方/製法研究（プロトタイプ製剤）・製剤の評価、ならびに評価系の開発・新技術開発、特許出願・拒絶通知対応・顧客とのコミュニケーション応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者今村朗事業内容 1.健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画・開発・受託製造 ◆受託製剤：ソフトカプセル、ハードカプセル、シームレスカプセル、錠剤、顆粒、各種機能性製剤他 ◆受託包装：PTP包装、スティック包装、三方シール包装、三方アソート包装、ピロー包装、アルミラミジップ包装、液体充填瓶口三方シール包装、液体充填瓶口スティック包装、袋・瓶・箱詰め等の各種包装他 ◆原料・包材の選定・手配 2.原料の開発：抽出・濃縮・精製・粉砕・殺菌 3.特許・商標等の産業財産権調査・文献調査・学術情報調査・製品企画本社所在地静岡県富士市厚原1468

三生医薬株式会社

正社員

経験者募集！医薬品製剤・剤型【研究開発職】残業月10h☆在宅可

給与: 給与月給21万4,000円〜31万7,500円 ※一律手当含む ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月（条件に変更なし）昇給・賞与 ■昇給：あり ■賞与：年2回 ※昨年度昇給実績、1月あたり1,750円〜6,000円 ※昨年度賞与実績、計6.99ヶ月分
勤務地: 富山県

【フレックス＆週2日リモート可】研究開発業務として、製剤開発・薬物動態試験・分析試験のいずれかを担当していただきます。【製剤開発】 ■最適な処方や製造方法の確立 └有効成分と添加剤を組み合わせて実施【薬物動態試験】 ■開発した製剤と先発医薬品の比較検証 ■経時的に有効成分の濃度を測定・解析 ■有効成分の吸収速度・量が同等かを確認【分析試験】 ■製剤の品質評価方法の確立 ■品質の保証 ■安定性試験・溶出試験等の実施応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　橋爪浩事業内容 ■医薬品製造販売本社所在地石川県金沢市諸江町下丁287-1　

キョーリンリメディオ株式会社

正社員

グローバルにデータ管理【DMスタッフ】年間休日125日

給与: 給与月給：241,000円〜335,000円 ※固定残業代：66,000円〜92,000円／45時間分を含む　超過分は別途支給 ※経験・スキルを考慮し、優遇します ※試用期間3ヶ月（待遇に変更ありません）昇給・賞与 ■昇給：あり ■賞与：年3回 ※昨年度賞与実績、8.0ヶ月分
勤務地: 東京都

顧客のDM（データマネジメント）窓口業務、スケジュールや収集データ等の調整業務等をお任せ。 ■顧客のDM（データマネジメント）窓口業務 ■スケジュールや収集データ等の調整業務 ■DM要件定義の取りまとめ ■DM計画書の作成 ■社内各部門との調整および業務連携 └臨床開発部門／解析部門　プロジェクトマネジメント部門等 ■EDCシステムの仕様設計・作成 ■DMチェックリストの作成 ■データクリーニング応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　秦野和浩事業内容 ■CRO受託（臨床試験代行事業） ■医薬品開発支援 ■治験モニタリング ■データマネジメント業務 ■メディカルライティング業務本社所在地大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階

株式会社リニカル

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「社会保険完備」の条件を外すと、このような求人があります

臨床開発メーカー関連の求人情報・お仕事一覧

正社員

【臨床開発】未経験・ブランク歓迎／年間休日125日／在宅可能

給与: 給与年俸:330万円以上 ※スキル・経験により考慮します ※年俸の1/12を毎月支給 ※残業代別途全額支給【試用期間】 3ヵ月労働条件は本採用と同じです。昇給・賞与【昇給】年1回 ※4月
勤務地: 東京都

臨床開発職（CRA、内勤CRA、治験事務、安全性情報担当（PV）、PMSなど）★業界への挑戦をサポートいたします。医薬品の治験・製造販売後に関わる全般的な職種 CRA/医療機関、医師の選定内勤CRA/治験手続き関連業務 PMS/製造販売後調査 PV/安全情報の収集や受付、評価 DI/医薬品の問い合わせ対応統計解析/各種データの統計解析 DM/データベースの構築どういったポジションがあるのか、詳細は説明会にてご案内します教育研修制度について自社の研修センターを開設/同期と切磋琢磨し、キャリアアップを目指せます医薬品業界の基礎知識からビジネスマナー、関連法令などの幅広い研修を実施し、更なるキャリア獲得をサポート。将来的なステップアップを見越し、まずはサポート業務から挑戦可能！これまでのスキルや目指すキャリアから配属をサポートします応募方法 ◆マイナビ転職の応募フォームよりエントリーしてください。書類選考のうえ、面接の日時等をご連絡いたします。 ※面接日・入社日はご相談に応じます。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※応募書類は返却いたしません。予めご了承ください。会社情報代表者代表取締役：工藤　勝事業内容医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業／臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業（厚生労働大臣許可：派13-303945）／第一種医薬品製造販売業者（許可番号：13A1X10122）■加入団体：大阪医薬品協会、日本QA研究会、日本CRO協会本社所在地東京都新宿区西新宿3-2-4　JRE西新宿テラス5F

株式会社アールピーエム

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臨床開発 社会保険完備 メーカー関連の求人情報・お仕事一覧3 件

医薬品製剤の【開発スタッフ】年休122日で、プライベート充実！

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グローバルにデータ管理【DMスタッフ】年間休日125日

【臨床開発】未経験・ブランク歓迎／年間休日125日／在宅可能

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