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■主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、各種関連文書のライティングを担当 ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書・同意説明書（関連文書を含む）・総括報告書の作成とレビュー対応、品質管理 ・KOL・研究会・製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門との連携（モニタリング、データ管理、統計解析等） ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 ※時短勤務スタート可能 ※遠方からの完全在宅勤務可能 【募集資格（歓迎）】 ■アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ■査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ■統計学的事項に関する知識 ■疫学に関する知識 ■データベース研究／レセプトデータ解析の経験 事業内容・業種

【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作業 ・作成手順書の作成・改訂業務 ・分析方法の開発業務 ・薬事申請業務 ・国内外規制当局からの査察および国内外製薬メーカーからの監査対応 将来的には、製造管理業務や品質保証業務、薬事申請業務などを経て、管理薬剤師（医薬品製造管理者）も目指していただけます。 ※出張：工場間の相互監査など年1回程度発生します 【詳細情報】 所属部門：福井工場・品質管理部門　5名　※2023年9月5日時点 事業内容・業種

1.病棟 【募集セクション】 ■看護学校専任教員 看護学校専任教員として、下記仕事内容を担当していただきます。 【仕事内容】 ■看護専門学校における講義・実習指導および臨地実習での指導など ・基礎看護学 ・成人看護学 ・母性看護学いずれかの分野 【勤務形態】 ■日勤のみ 　・日勤 08時45分～17時00分 ※月間平均残業時間：10時間 【給与・待遇】 ■月収 30万6000円～34万6000円程度 【休日・休暇】 ■完全週休２日制（土・日）、祝日休み ・年間休日125日 事業内容・業種 病院

■所在地：和歌山県和歌山市中之島1570番 ■最寄り駅：JR阪和線和歌山駅 ■勤務時間：月～金／8：00～16：30 　※7時間10分／日の勤務時間■休み：冬10月～6月／第2・第4土曜日勤務あり 　　　　夏7月～9月／土日休み　 ■休憩時間 (作業状況の関係で下記休憩時間) 10時から／15分 12時から／50分 15時から／15分 事業内容・業種

【仕事内容】 ・受付 ・パソコンへのデータ入力 ・会計、カルテ入力補助および一般業務 事業内容・業種 クリニック

【仕事内容】 ■医薬品製造業のQC業務 ■GMP全般の推進・維持管理 ■QC業務； 　　製品の出荷に関する管理、試験記録等の照査、原材料の受け入れ試験判定、 　　変更管理確認、逸脱管理、バリデーション管理業務、OOS処理 ■文書管理業務：品質管理基準書、試験操作手順書、試験指図記録書等 ■行政査察対応業務 事業内容・業種

【詳細業務】 ・低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダー ・プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ・新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ◆多数の評価データを解析し、論理的な化合物設計・合成を行うプラットフォームは業界トップクラス ◆各技術力が高いメンバーと密なコミュニケーションが可能な職場環！メディシナルケミストの専門性を最大限発揮して化合物最適化研究を進め、世界の求める医薬品の創出を目指すことができます 事業内容・業種

【仕事内容】 大学やアカデミアにて行われる、がんや難治性希少疾患などに対する新薬開発や医療機器の臨床研究の支援をメインに行うCRO事業を展開する同社において、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■依頼者との窓口 ■SASを用いたプログラミング ■バリデーションに関わる業務　 ■解析計画書、各種手順書、仕様書、解析報告書等ドキュメント作成 ■CDISC対応　 ■プロトコル/総括報告書作成支援、症例数設計、解析方法の提案 事業内容・業種

【仕事内容】 1. 製造所での製造・品質管理体制維持：医薬品等製造工程全般の管理・改善 2. 製品の信頼性を確保するための業務：県薬務課及び親会社（三井化学クロップ＆ライフソリューション㈱）との連携 3. 法規制への対応：製造業・製造販売業許可更新の対応、薬機法・GMP省令・局方改正への対応 4. 委託先及び原材料メーカーの管理：委託試験検査機関および原材料メーカーへの査察の実施 5. 医薬品等製造販売業の維持・管理：製造販売品目に係る承認申請及び届出業務 6. その他関連付随する業務 事業内容・業種

1.病棟 2.外来 【仕事内容】 ■院内における看護師業務全般 【セクション】 ■病棟または外来 事業内容・業種 病院

■企業内ジョブコーチ業務全般 ・障碍者雇用の方々のサポート・支援を行います 事業内容・業種 企業

原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 【所属部署】 原薬医療営業部 事業内容・業種

【仕事内容】 蛋白質の機能解析、構造解析研究(X線結晶構造解析、CryoEM)を中心とした医薬品探索 ・蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 ・ 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案 事業内容・業種

商品の品質管理業務及び認証機関に提出するための手順書を作成など 【生産される商品の品質を管理】 ◆製造工程の管理 製造フローに基づいた生産がなされているか確認 ◆官能検査や水分検査など 味やにおい水分量をチェックし、品質が一定水準をクリアしていることを確認 ◆工場内の衛生管理 衛生レベルが基準値に収まるよう管理 ◆パッケージの表示チェックやデータ分析など 応募方法 ▼マイナビ転職の「この求人に応募する」よりご応募ください。 できるだけ多くの方とお会いしたいと考えております。 当社に少しでも興味をお持ちの方は、ぜひご応募ください！ ※ご不明な点がございましたら、 下記の『質問フォーム』からお気軽にお問い合わせください。 ※ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、 他の目的での利用や第三者へ譲渡、開示することはございません 会社情報 代表者 代表取締役社長　富田　安加里 事業内容 うどん、ひやむぎ、そうめんなど乾麺の製造・販売 本社所在地 香川県高松市香南町由佐580-1

■主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、各種関連文書のライティングを担当 ・臨床研究の計画書策定支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のプロトコル作成支援 ・臨床研究の研究計画書・同意説明書（関連文書を含む）・総括報告書の作成とレビュー対応、品質管理 ・KOL・研究会・製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門との連携（モニタリング、データ管理、統計解析等） ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言 ※時短勤務スタート可能 ※遠方からの完全在宅勤務可能 事業内容・業種

1.病棟 2.外来 【仕事内容】 ■院内における看護師業務全般 【セクション】 ■病棟または外来 事業内容・業種 病院

【詳細業務】 ・探索段階における薬物動態評価 ・バイオアナリシスの課題解決 ・申請に向けた薬物動態試験の計画 ・薬物動態新規技術開発・導入 ・創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ◆様々なステークホルダーと協力して業務を進めることができます ◆研究開発の課題に対して、タイムリーに取り組むことが可能、実際の開発現場から問題解決のための提案もできます ◆事業拡大に貢献する新しいテーマに挑戦する機会があります ◆薬物動態分野および関連分野での専門知識と技術を高められ、また、研究開発の全過程を経験し、研究者として成長できます 事業内容・業種

■受付事務 兼 診療助手 ・診察受付、会計処理、レセプトチェック、電話応対、洗浄業務など 事業内容・業種 クリニック

【仕事内容】 ■精神科医療コンシェルジュ業務全般 ・患者様への診療サービス・心理検査・必要書類をご案内 ・患者様へのアドバイス実施（メンタルの健康維持や食事、睡眠、治療法など） ・患者様へのご要望のヒアリング ・インテーク（予診）業務や事務作業　等 ※各院にて固定曜日担当制でご勤務いただきます。 ※勤務する院が変更となる可能性もございます。 ※研修期間中は研修担当がいる院と曜日でのご勤務となります。 ※ご自宅からの通勤範囲の考慮あり。 事業内容・業種 クリニック

1.病棟 2.外来 【仕事内容】 ■院内における看護師業務全般 【セクション】 ■病棟または外来 事業内容・業種 病院

【仕事内容】 ■精神科医療コンシェルジュ業務全般 ・患者様への診療サービス・心理検査・必要書類をご案内 ・患者様へのアドバイス実施（メンタルの健康維持や食事、睡眠、治療法など） ・患者様へのご要望のヒアリング ・インテーク（予診）業務や事務作業　等 ※各院にて固定曜日担当制でご勤務いただきます。 ※勤務する院が変更となる可能性もございます。 ※研修期間中は研修担当がいる院と曜日でのご勤務となります。 ※ご自宅からの通勤範囲の考慮あり。 事業内容・業種 クリニック,老人福祉・介護保険施設

【仕事内容】 一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務 ■一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画 ■医薬品及び医薬部外品の製造販売申請に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析 開発業務の中で、主に使用する機器はＨＰＬＣ、ＵＶ 各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。 ゆくゆくは、薬剤師資格が必須の「製造管理者」として工場の運用・管理をお願いします。 ＊未経験の方でも歓迎です。 入社後は、業務内容について丁寧に教えていただけますので、業務経験が無い方でも、安心して入社しやすい環境です。 事業内容・業種

【仕事内容】 ■美容クリニックにおける受付業務全般 ･クリニックでの受付業務 ･カルテ管理 ･コールセンター業務 ･電話対応 ･カウンセリング業務 ･データ入力 ･会計業務 事業内容・業種 クリニック

【仕事内容】 ■医薬品製造業のQC業務 ■GMP全般の推進・維持管理 ■QC業務； 　　製品の出荷に関する管理、試験記録等の照査、原材料の受け入れ試験判定、 　　変更管理確認、逸脱管理、バリデーション管理業務、OOS処理 ■文書管理業務：品質管理基準書、試験操作手順書、試験指図記録書等 ■行政査察対応業務 事業内容・業種

1.病棟 2.外来 【仕事内容】 ■院内における看護師業務全般 【セクション】 ■病棟または外来 事業内容・業種 病院