【20代歓迎】【医療従事者歓迎】臨床試験を実施する医療機関の支援企業の治験コーディネーター（CRC）｜中部地方
SMO業界のパイオニアである同社のCRC職として提携する医療機関にて、製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、治験実施のサポート業務を実施頂きます。
【具体的な業務】
●被験者の選定
●同意説明の補助
●治験内容の説明
●被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整
●治験関連データの収集・整理
●症例報告書の作成支援
●重篤な有害事象に関する報告書作成
●モニターの窓口対応
●治験の担当者への手順指導
提携する医療機関にて、治験実施のサポート業務を行います。
【入社後の流れ】
日本全国の医療機関と多数提携しているので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。
自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。
患者様・医師・医療スタッフ・製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取りながら業務を行うことで、スムーズな治験の実施に貢献可能です。
【会社概要】
東証プライム上場『株式会社アイロムグループ』の一員として、SMO（治療施設支援機関）事業を展開している同社。
グループ内でも、東海、京滋、長野エリアを中心とした医療機関において、臨床試験の実施を支援しており、新薬の開発や再生医療など、多様な分野の医療発展に大きく貢献しています。
