日医工株式会社の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 品質管理・品質保証業務全般（管理薬剤師） ※管理薬剤師候補として携わっていただく予定です。 【詳細情報】 ■医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ■薬事申請書類の作成　など ・分析業務：原料、中間体、製品の品質検査、分析データの整理・解析　など ・品質関連業務：医薬品の関連文書の作成・整理、品質マネジメントシステムの運営に必要な書類作成　など ■製品品質の調査、レビュー ■出荷判定、出荷管理 ■行政当局からの査察対応、顧客からの監査対応　など 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作業 ・作成手順書の作成・改訂業務 ・分析方法の開発業務 ・薬事申請業務 ・国内外規制当局からの査察および国内外製薬メーカーからの監査対応 将来的には、製造管理業務や品質保証業務、薬事申請業務などを経て、管理薬剤師（医薬品製造管理者）も目指していただけます。 ※出張：工場間の相互監査など年1回程度発生します 【詳細情報】 所属部門：福井工場・品質管理部門　5名　※2023年9月5日時点 事業内容・業種

【仕事内容】 同社のPETラボ（放射性医薬品の製造拠点）にて、先ずは以下の業務をご担当頂きます。 ・放射性医薬品の製造 ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ・新製剤、新技術の導入／改善／改良 ※交替勤務（夜勤）あり ■勤務体制： （1）シフト制の勤務 （2）下記いずれかの8パターンの勤務時間で1勤務1週間ごとのローテーション勤務（ラボによ り時間帯は多少異なる） ・A…20：00～4：30、B…21：00～5：30、C…23：00～7：30、D…2：00～10：30、E…16：00～24：30、F…4：30～13：00、G…7：30～16：00 ・日勤…8：45～17：15 【配属】 ※初期配属に関しては、数か月間、東京での勤務になる可能性がございます。 勤務地は、下記の中で決定します。 札幌、岩手（北上市）、群馬（藤岡市）、東京、神奈川（小田原市）、富山（小矢部市）、愛知（豊田市）、京都（八幡市）、神戸、岡山、福岡（久留米市）、千葉工場 事業内容・業種

【仕事内容】 国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 【詳細業務】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 事業内容・業種

【職務概要】医薬品・機能性食品ソフトカプセルの品質保証業務を担当して頂きます。 ・製造・品質管理の監督 ・新規プロジェクトの推進 ・変更管理・逸脱管理・出荷管理 ・バリデーション・教育 ・品質情報（顧客クレーム）対応 ・製造記録・品質試験記録の照査 事業内容・業種

【仕事内容】 品質管理業務を行っていただきます。 【詳細情報】 ■医薬品の品質保証および品質管理業務 ■工場の製造部門、品質検査部門の管理、監督業務 ■品質関連の法令のコンプライアンスの維持管理 ■医薬製造関連の手順書、規定等のマニュアル作成 ■苦情、製品不良等品質トラブル対応 【配属先】 経営企画室　品質管理（管理部、研究部、製造部） ご希望や適性に応じて本配属先を決定します。 20代後半から40代の方が中心となります。 事業内容・業種

【仕事内容】 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 【詳細情報】 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 ※初期勤務地についてはご希望いただけます。 　ご希望とご経験などを踏まえて、選考の中で決定していきます。 事業内容・業種

【仕事内容】 ■指定医薬部外品の包装作業開始にあたり、薬剤師資格をお持ちの方を募集します。 （現在の取扱品種は、化粧品と健康食品が中心です） ・包装工場（製剤なし）における品質保証関連業務 ・得意先との情報交換 ・その他（ご経験に応じた業務を依頼します） ・南陵本社工場または富士山フロント工場勤務 事業内容・業種

【仕事内容】 ■医薬品GMP関連の品質管理業務 （出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等） ■国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務医薬品等の試験分析に係わる業務 （研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む） 事業内容・業種

【仕事内容】 医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 【詳細業務】 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） ■各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務） ※入社後は1～2年かけて医薬品開発業務（大阪テクノセンター：枚方市）、または品質管理業務（滋賀工場：滋賀県）、もしくはその両法を実際に就業して医薬品カプセルの知識を身につけていただく予定です。 【配属部署】品質保証部門 【部署構成】正社員7名（男性3名・女性4名）、派遣社員1名 【平均年齢】42.3歳 事業内容・業種

医薬品・健康食品の理化学分析、法的手続、品質システムの維持管理 事業内容・業種

【仕事内容】 ■品質保証業務全般 ■製造、品質部門の管理監督 ■薬事規制動向の把握並びに対応 事業内容・業種

【仕事内容】 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 【詳細業務】 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 事業内容・業種

【仕事内容】 外資製薬メーカーの品質保証業務。現在稼働中のセンター業務をマネジメントする管理者。ベルシステム２４社内での勤務。 ※本業務は、品質のエラーを書面にて報告する部署であり、クレーム対応部門ではございません。 【詳細情報】 本業務のチーム管理者として、チームメンバーのマネジメント、計数管理、業務管理、クライアント窓口（英語必須）など実施。 ・チームメンバーの業務 　収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力。（10～15件／日） 　MRへ情報収集依頼メール送付。 　情報収集およびシステム登録について関係部署へ報告連絡。 　MRおよび関係部署との連絡はメール。 事業内容・業種

動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務 （１）動物用医薬品製造業のGMP業務 （２）製品出荷判定業務 （３）承認書の確認・修正（ご経験、役職による） （４）各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（ご経験、役職による） 事業内容・業種

【仕事内容】 医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務をお任せします。 【詳細業務】 ・出荷判定　・逸脱管理 　・変更管理業者管理 ・品質情報管理　・バリデーション管理　・自己点検実施・年次レビュー作成・防虫管理 ・従業員に対するGMP教育・当局査察、委託元監査時の説明及び対応・対策　等※これまでのご経験に応じて、上記の中から業務をお任せします ※選考中に本人同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります 【配属部署】 品質保証部4名（うち契約社員1名） 事業内容・業種

“Customizable SaaS”という新たなコンセプトの製品における、製品品質を保証する 事業内容・業種 その他（IT業界／通信業界）

不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している同社にて、品質保証業務全般をお任せします。 海外への薬事申請経験がある実務経験やサポートをされた方を募集します。 ■ISO、CE及びFDA等の薬事関連業務 ■ISO13485及び海外法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 当社は主に医薬品・機能性食品を扱う専門商社です。 仕事は原料等の営業販売（ルート営業）ですが、薬剤師の方には将来的に営業だけでなく、営業所の管理業務、品質関連の業務、行政対応なども行って頂くこともあります。 【詳細情報】 ・採用は支店ごとに行っており、基本、転勤はありません。 事業内容・業種

【仕事内容】 ご経験、キャリアの考え方、適性等に合わせてお一人毎に個別に職種を検討いたします。 ■製剤開発部（研究スタッフ）・・・主に後発医薬品の研究開発 ■品質保証部（事務スタッフ）・・・医薬品の品質保証業務、薬事対応 ■品質管理部（分析スタッフ）・・・医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ■原薬医薬営業部（営業スタッフ）・・・大手製薬企業向けの技術営業 ※品質管理部は未経験の方のご応募歓迎です。入社後はOJTを中心にサポート体制が整っているため、少しずつ慣れていただけます。 【所属部署】 製剤開発部　または　品質保証部　または　品質管理部　または　原薬医療営業部 事業内容・業種

【仕事内容】 ■店舗にて、調剤業務、服薬指導、在庫管理などをしていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・富山県滑川市 ■最寄駅・・・あいの風とやま鉄道線「滑川駅」徒歩6分 ■営業時間・・・月～金／8:30～17:30、土／9:00～13:00 ■処方科目・・・総合科目 事業内容・業種

【仕事内容】 薬機法やGMPに基づいた製品・品質を確保する品質保証（品質管理業務含む）・薬剤師業務（薬事業務含む） 【詳細情報】 ■医薬品の承認申請書の作成等 ■品質苦情への対応（過去の事例に基づいた防止策の立案／顧客への回答） ■製品出荷判定及び、各種書類の作成／管理 ■サンプルの検証作業 ■医薬品の製品試験 ■医薬品の原料試験　等 ■医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ■製造管理者業務(区分、包装・表示・保管) ・医薬品製造所全般の管理、監督(構造設備、備品管理含む) ・製造販売業者窓口(契約、GQP取り組め、業務調整等) ■製品品質の調査、レビュー ■出荷判定、出荷管理 ■監査対応　など 事業内容・業種

【仕事内容】 ・医薬品原薬・中間体製品の品質管理（GMP）管理業務 ・高速液体クロマトグラフ（HPLC）、ガスクロマトグラフ（GC）等を用いた機器分析業務 ・サンプル採取、保管作業 ・秤量作業、サンプル調製作業 ・分析機器の校正作業 ・作成手順書の作成・改訂業務 ・分析方法の開発業務 ・薬事申請業務 ・国内外規制当局からの査察および国内外製薬メーカーからの監査対応 将来的には、製造管理業務や品質保証業務、薬事申請業務などを経て、管理薬剤師（医薬品製造管理者）も目指していただけます。 ※出張：工場間の相互監査など年1回程度発生します 【詳細情報】 所属部門：松山工場・品質管理部門　9名　※2023年9月5日時点 事業内容・業種

【仕事内容】 ■看護師業務全般 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【業務内容】 医薬品、医療機器、医薬部外品等の製造販売・輸出を行う同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・品質マネジメントの導入・運用（手順の検討～確立） ・変更管理：製品・製造等 品質に関わる全体の変更点を取りまとめます。 ・逸脱管理：製品・製造等 品質に関わる全体の逸脱点（製造工程におけるトラブル等）を取りまとめます。 ・工程異常に対する原因追究と対策 ・工程改善 ・クレーム対応：製品の破損等に関する品質情報について、製造販売部門からの調査依頼に対応します。 ・供給者の管理 ・製品の品質照査 ・他部門への支援と指導 ・その他、バリデーション（検証）、薬事対応 等を担当します 事業内容・業種