福寿製薬株式会社の求人情報・お仕事一覧

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同社の品質管理職として下記の業務をお任せいたします。 ●医薬品品質管理における分析業務全般 ・自社販売製品などの販売提携品の品質評価 ・原料・資材受け入れ評価 ・安定性評価 【研修制度】 入社後に神奈川県のR&Dセンターにて、最長1カ月ほどの研修を実施しております。 分析器の基本的な扱い方などから、丁寧にレクチャーいたしますので、ご安心ください。 【同社の魅力】 政府としても、ジェネリック医薬品の使用促進を積極的に進めており、同社への依頼も増えています。 創業70近い実績と品質へのこだわり、高い技術力から、大手製薬メーカーからも信頼をいただき、安定した経営を続けています。 同社は開発を得意としており、10年以上前に開発をした、複合機に使われる電子材料の性能が認められ、 事業の柱にもなってきました。レベルの高い開発力が同社の強みです。

大手アウトソーシング企業にて、研究開発職を担当いただきます。 【具体的な仕事内容】 ●化学系（有機／無機／高分子／材料／錯体／触媒／天然物／電気　など） ●分析系（単離・精製／成分分析／構造解析／バリデーション／抽出　など） ●バイオ系（細胞実験／動物実験／微生物／遺伝子／タンパク／抗体　など） 【具体的な研究開発フィールド】 ●化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発　など） ●製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連　など） ●医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発） ●食品業界（探索／開発／安全性／品質関連　など） ●バイオベンチャー（医薬品／抗体／分析技術　など） ●各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学　など） ※基礎研究部門／開発研究部門と様々な開発フェーズのフィールドに活躍の場があります。 【研修制度】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 ■マインド研修 ●マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など（入社時） ■技術研修 ●所内研修（業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など） ●提携大学での技術研修（実際の機器を用いた実践的な技術研修） ●提携企業内研修（横浜バイオ医薬品研究開発センター内で実技を習得） ※入社後も配属先にて階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方があります。（研究開発のほか、営業、教育、安全性評価　など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

原材料や製品の試験業務をメインに行う品質管理を担当。充実したOJTとマニュアルでスキルを磨き、安定したキャリアを築けます。 品質試験と分析 原材料、中間製品、最終製品の試験 各種分析機器を用いた品質評価(例：HPLC,GC,光度計等) レポーティングと改善対応 試験結果の取りまとめ、レポート作成 不具合発生時の原因分析と対応策の実施 管理業務 試薬、試験機器、器具の管理および保守 品質管理体制強化と業務フロー検討 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　蔵野裕子 事業内容 内服固形製剤を中心とした「医療用医薬品」と「一般用医薬品」の受託製造、開発企業 本社所在地 大阪府大阪市西淀川区姫里2丁目3番28号

同社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ●医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ●試験記録、報告書の作成 ●使用機器の保守点検 など ※同社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 【入社後の流れ】 最初の1ヶ月は座学による導入研修を受け、 配属先では先輩によるOJTで実務を学びます。 3ヶ月程度での独り立ちを目指しましょう。 【働きやすさ】 ●完全週休2日制（土日祝休み） ●年間休日120日以上 ●有給消化率80.5％ ●賞与6.6か月分支給 好条件が揃うほか、業務過多にならない体制があり 自分のペースで進められる環境です。 だからこそ定着率は業界高水準を誇り、長期的な視野を持って働けます。 【向いている人】 医薬品の品質を支えるという重要なミッションに関わる仕事なので、厳しい目を持って品質を守る責任感のある方は活躍できます。細かい作業に対して真摯にじっくり取り組める方も向いています。

◆技術系総合職 【具体的な仕事内容】 ●製剤技術・製造オペレーター ●電気系設備保全 ●生産計画の企画立案 ●原料・資材の受発注業務 ●スケジュール調整、納期管理 など 【職種例】 ◇製造技術 /（新規立上品目）製剤開発及び製造管理 製造現場で医薬品製造作業を担います。設備保全・GMP管理*・技術開発・品質保証等へのキャリアの入り口となります。←まずココ！ ◇品質管理 / 品質保証 / 薬事 医薬品製造に関わる品質管理試験を担います。分析技術を学ぶことができ、GMP管理・製剤技術・品質保証等へのキャリアの入り口となります。 ◇設備設計 / 設備管理 工場設備の設計・保全・改善等を担います。 エネルギー管理の専門資格取得に積極的に取り組んでいます。 ◇技術開発 / 製剤開発・分析設計等 新規受託品目の立ち上げや、製剤設計の開発を行います。製造技術・品質管理やGMP管理を習得した上で、最適な工業生産を作り上げる仕事です。 ◇生産管理（お取引先窓口・スケジュール管理・調達） 生産計画の策定、原材料の調達、製造指図記録書の発行、出荷管理等、製造を横から支える部門です。事務作業だけでなく、工場内の物流・保管管理も担います。 【研修について】 企業の製造者責任やコンプライアンスが厳しく問われるなかで、品質管理への意識を高め、 医薬品メーカーに求められる信頼に応えるために、同社は社員一人ひとりへの徹底した研修活動を実施。 定期的に行われる「GMP研修」や「製剤技術研修」を通じて、 各種法令に関する知識や現場レベルでの改善研究などに積極的に取り組んでいます。 【入社後の研修スケジュール】 入社後10日間　 　：入社研修　※外部研修あり 10日後～3ヶ月目　：OJT研修 4ヶ月目～6ヶ月目 ：仮配属 6か月後　　　　　 ：本配属

◆総合職 【具体的な仕事内容】 ●製剤製造オペレーター ●生産計画の企画立案 ●原料・資材の受発注業務 ●スケジュール調整、納期管理 など 【研修について】 企業の製造者責任やコンプライアンスが厳しく問われるなかで、品質管理への意識を高め、 医薬品メーカーに求められる信頼に応えるために、同社は社員一人ひとりへの徹底した研修活動を実施。 定期的に行われる「GMP研修」や「製剤技術研修」を通じて、 各種法令に関する知識や現場レベルでの改善研究などに積極的に取り組んでいます。 【入社後の研修スケジュール】 入社後10日間　 　：入社研修　※外部研修あり 10日後～3ヶ月目　：OJT研修 4ヶ月目～6ヶ月目 ：仮配属 6か月後　　　　　 ：本配属 【配属先の概要】 若狭工場は、内服固形製剤の秤量～充填・包装まで全工程製造を担い、 総合製剤棟・糖衣棟・自動倉庫棟・専用製剤棟からなる先端技術の大型設備を備えた医薬品製造工場です。 医薬品製造所としての役割を果たすべく、高い基準でGMPを推進し、技術移管・査察対応・文書管理など確実に対応し、 お取引先様に対し、スピーディで誠実な情報共有に日々取り組んでおります。 医薬品製造の技術移管、製剤設計～承認申請～製造まで含めた委託、医薬品原料の開発など様々なニーズにお応えするため、 大阪・若狭の両工場に様々な開発設備を保有しています。 すべての製剤工程をラボスケールで試作可能。 医薬品の新規アイデア、CMC研究、造粒物の打錠性や錠剤の被膜性の確認、工程改善の手法など様々なことに取り組んでいます。 【仕事の特色、やりがい】 同社は、製薬の糖衣技術の老舗として、各大手製薬企業から厚い信頼を得ている企業です。 糖衣技術には、手がけ糖衣と機械糖衣がありますが、同社は機械糖衣だけでなく、 特に優れた手がけ糖衣（伝統的な糖衣技術で、今日では手がけている企業は少ない）を守り続けており、 手がけ糖衣を求める各製薬企業からの需要が同社に集中しています。 また、糖衣の受注から全ての生産を任せられることも少なくありません。 長年培ってきた信頼と優れた技術で指示されている安定した老舗企業である同社は、 今後、プライベートブランド製品も増やしていき、更なる成長を実現していきます。

医薬品、医薬部外品などの品質管理業務をお任せします。　●微生物試験、理化学試験、分析業務を担当。 〈扱う製品は？〉 全国の薬局・薬店に向けた自社製品以外に、国内外の大手製薬メーカーとの業務提携による医薬品、医薬部外品・健康食品などOEM製品も扱っています。 〈富山工場について〉 C-GMP適合となる医療用医薬品専用工場です。 高品質で安全な製品の安定供給に努め、最新の製造設備を備えています。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　益田 和二行 事業内容 医薬品、医薬部外品、医療用具、食料品（健康食品）、化粧品の製造及びその販売、輸出入 劇毒物の販売 前各号に附帯関連する一切の事業 本社所在地 富山県富山市三郷6番地

【あなたに合ったポジションをお任せ♪】データ入力を始めとする医薬品開発を支える事務業務★研修＆マニュアル充実で未経験の方も安心 今回は「事務系スタッフ」の募集。 あなたの志向や適性に合わせて、以下ポジションのいずれかを想定しています。 いずれもマニュアル完備のコツコツ業務から、複数名のチームへ配属。 未経験からのスタートをしっかりサポートしています♪ あなたの「なりたい姿」や「描きたい未来」を、ぜひ聞かせてください！ ◆安全性情報管理 └医薬品の副作用データの入力 ◆製造販売後調査の契約支援 └契約書類の作成・発送、受領・保管など ◆ドキュメントサポート └医薬品開発に必要な資料の作成・チェック・編集など ◆臨床研究の事務局 └研究に関わる各種手続き、進捗管理や会議開催など 成長やスキルに合わせて、新しい業務への挑戦も応援！ 意向に合わせた様々な未来を描けます。 面談や意向調査を定期的に行ない、ライフプランも加味した働き方を相談しています。 同ポジションを極め、「縁の下の力持ち」に 英語力やPCスキル、問題解決力を活かして業務の幅を広げる 新たな部門に挑戦し専門性を高める 教育やマネジメントに携わり人を育てる 応募方法 ◆◇　「応募フォーム」よりご応募ください　◇◆ 下記『応募する』ボタンより必要事項を入力の上、ご応募ください。 ご応募に関するご質問は、『質問する』よりお問い合わせください。 ※応募の秘密は厳守します。 ※ご応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示することはございません。 ※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください 会社情報 代表者 【代表取締役社長】谷口 晴彦 事業内容 【事業内容】 安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援 ・安全性情報管理関連業務 ・薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床研究支援／モニタリング業務 ・人材派遣（労働者派遣事業　派 13-304710） 【上場市場】 東証グロース 本社所在地 〒104-6127 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F

【品質管理部門の責任者候補としてお迎えします】試験判定や出荷成績書の発行業務などを中心に、ご経験・スキルに合ったものからお任せします。 ◆原料から製品までの試験判定 ◆出荷成績書の発行 ◆医薬品GMPに準拠した品質管理の運用 ◆分析に関する顧客からの問い合わせ対応　ほか 品質管理部門の責任者候補としてお迎えします 上記のような業務に加え ◆行政やユーザー、認証等の査察への対応 ◆チームのマネジメント などもお任せしていく予定です。 入社後の流れ 品質管理スタッフとして業務に参加するところからスタート！ いつでも指導やサポートを受けられる環境で、取り扱い製品や業務フローへの理解を深めていただきます。 業務や環境に慣れたら監査対応やマネジメントも少しずつお任せ！ 将来の責任者として品質管理部門を牽引する存在へとじっくりと成長してください。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　立崎 仁 事業内容 医薬品原薬、化粧品原料、食品添加物、健康食品素材等の製造及び販売 【事業所】 本社工場／千葉県佐倉市木野子158 東京支社／東京都中央区日本橋本町4-4-16 日本橋内山ビル6F 【関連会社】 日本サーナ(株) (有)日本イチョウファーム 【サステナビリティトピックス】 2020年、地域未来牽引企業に選定（経済産業省） 2021年、千葉県男女共同参画推進事業所表彰　奨励賞（千葉県） 2021年、事業継続強化計画の認定（経済産業省） 2021年、第19回勇気ある経営大賞　優秀賞（東京商工会議所） 2023年、健康経営優良法人2023（中小規模法人部門）にて「ブライト500」認定 2024年、エコアクション21オブザイヤー2023　ソーシャル部門　金賞（環境大臣賞）受賞（一般社団法人 持続性推進機構） 本社所在地 千葉県佐倉市木野子158

大手アウトソーシング企業にて、研究開発職を担当いただきます。 化学、バイオ、それらに準ずる学部以外のご出身の方であっても充実した研修制度により安心して研究者としてのキャリアを踏み出せます。 【具体的な仕事内容】 ●半導体製造装置の開発業務担当 ●質量分析装置などを用いた分析業務担当 ●有機EL材料の開発業務担当 ●有機分析を中心とした材料解析実験業務担当 ●医療機器の滅菌評価試験業務担当 ●新商品開発や新規高機能材料開発に向けたサンプル作製や評価業務 ●化粧品の処方開発業務 ●材料系の機器分析業務 ●バイオインフォマティクス ●データサイエンティスト 【具体的な研究開発フィールド】 ●化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発　など） ●製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連　など） ●医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発） ●食品業界（探索／開発／安全性／品質関連　など） ●バイオベンチャー（医薬品／抗体／分析技術　など） ●各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学　など） ※基礎研究部門／開発研究部門と様々な開発フェーズのフィールドに活躍の場があります。 【研修制度】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 ■マインド研修 ●マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など（入社時） ■技術研修 ●所内研修（業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など） ●提携大学での技術研修（実際の機器を用いた実践的な技術研修） ●提携企業内研修（横浜バイオ医薬品研究開発センター内で実技を習得） ※入社後も、配属先にて階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方があります。（研究開発のほか、営業、教育、安全性評価　など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品/有名研究機関など あなたにあった配属先で 100％研究・実験職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 プロジェクト例 最先端の研究に携わりながら、スキルアップできます◎ 【食品】 ・機能性食品の開発 ・商品開発における試作や官能評価 ・食品添加物の理化学試験 【バイオ】 ・臨床検査薬の研究開発 ・治験薬などの理化学試験 ・抗体医薬品の開発 ・創薬研究における候補化合物の探索 ・再生医療に関する研究・開発 【化学】 ・スマホディスプレイ用の接着剤の開発 ・有機ELの材料開発 ・インク材料の研究開発 ・高機能フィルム等の開発 ・機能性色素の開発 【化粧品】 ・スキンケア製品の処方検討 ・アンチエイジングに関する研究補助 ・化粧品の有効成分の分析 応募方法 まずは、マイナビ転職の「応募フォーム」よりエントリーをお願いします。 （『応募する』ボタンより所定の応募フォームへ進み、必要事項を入力の上送信してください） ※応募の秘密は厳守します。 ★過去に選考や内定を辞退された方の再応募も歓迎です。 ★面接・面談は平日夜間や土日も行っております。 ★選考前の個別面談も実施中です。 ★ご希望にあわせて、面接1回のスピード選考も可能です。 会社情報 代表者 代表取締役　北村 浩樹 事業内容 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業 能力開発・人材育成に関する研修事業 病理受託 ■労働者派遣事業 （派27-301447） ■有料職業紹介事業 （27-ユ-300919） 本社所在地 大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー19F

大手企業や公的機関にて医薬・化学系エンジニアとして業務いただきます。 携わる業務は・・・・ 分析や開発、品質保証や研究補助など、ご本人のスキルや将来性を考えてアサインいたします。 未経験者向けの研修ですので同期と一緒にゼロからスタートができ、互いに学び教え合うから理解力が増します！ 入社後は自社のR&D研修センター（神奈川県）やバイオ研修センター（東京都）で、 平均20日間の基礎研修にて座学や実習を学んで頂けます。 元エンジニアの講師により、大学等では学べない実践に沿った研修でスムーズに業務に移行可能です。 ＜プロジェクト例＞ ・基礎研究 ・開発業務 ・化学分析／理化学試験 ・細胞培養／細胞試験 ※上記は同社で実際にアサインいただけるプロジェクトの一例です ＜一日の流れ＞ 08:30~08:45　出社・メールの確認 08:45~12:00　分析業務若しくは前処理等 12:00~13:00　昼食 13:00~13:30　メール確認・社内研修等 13:30~16:30　分析業務 16:30~17:00　結果まとめ・報告等 17:30~　業務終了次第退社 【定着率97%/生涯エンジニアとして活躍できる環境にはワケがある】 元エンジニアによる面接から始まり、入社後にはキャリアアドバイザーとともに将来ビジョンを考える「キャリア面談」、エンジニア同士のつながりを深める「技術部会」、更に入社時に最先端技術や基礎力が学べる全国31か所の「自社研修センター」とエンジニアが成長できる環境をトコトン追及。

医薬品の品質を保証するために、原材料から製造段階、最終製品の出荷に至るまですべての工程で安全性や有効性をチェックする業務を行います。 【具体的には】 ●各種の監査対応 ●変更管理、逸脱管理等の推進 ●品質情報及び品質苦情等の対応 ●製造及び品質に関する各種書類の精査 【同社の魅力】 ●「転職して良かった」と感じられる職場 年間休日120日以上、年1回の昇給・年2回の賞与など働く環境も最大限考慮。 たくさんの企業から同社を選んだことを後悔して欲しくない、という思いから働き方改革には意欲的に取り組んでいます。 現在は新卒入社からベテランまで幅広く活躍中です。 異業種からの転職者や「地元で働きたい」というI・Uターンの社員も在籍しています。 仕事に集中しながらも、ふとした時に冗談を言い合える風通しの良い職場です。 また、医薬品工場として高い衛生セキュリティを徹底。 社員の健康チェックや24時間空調管理など安心して仕事に取り組める環境が整っています。

同社ではクライアントからの依頼に応じて、薬品の製造・販売を行います。 その中の製造職として食品添加物・工業化学薬品の製造作業を担当していただきます。 未経験でも大丈夫です。 開発チームが製剤した内容をもとに、始めは簡単な作業から行っていただきます。 【具体的には】 原材料（粉体・液体）の配合 混合作業（機械を用いて混ぜる・砕く・焼く・乾かす） 小分け作業 ・白衣、作業着の着用をお願いしております。 ・配属先のチームは6～7名編成となっております。 ・薬品のなかでも注意が必要なものについての取り扱いは、自動化や機械化ができるように進めております。 ・生産ラインでは、原料や製品を取り扱っております。 ・将来的に管理職（チームの責任者）になることを目指して、業務にあたっていただきます。 ・長い間、しっかりと蓄積してきたノウハウやマニュアルに基づき、研修をいたします。製造部署内でのローテーションでも業務を学ぶことができます。 【研修】 研修期間は3か月です。 入社後は座学で会社について理解いただき、営業や開発など他の部署業務も理解いただく研修を設けています。 その後に製造職に配属になり、OJTで業務を学んでいただきます。 ＜＜化学の知識がなくても大丈夫です。定期勉強会を実施＞＞ 月に1回程度、開発職や品質管理のポジションの方から勉強会を実施しております。 文系・未経験でもこの機会に知識を習得いただくのでご安心ください。 ＜＜資格支援も充実＞＞ 業務に必要な資格は同社が全額補助を行います。 若手を中心に様々な資格取得に向けて取り組んでおります。 ・衛生管理者 ・電気工事士 ・危険物取扱　など

医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的な業務】 ●機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング　など ●原材料の検査:包装に使用する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受入検査の実施 ●製品検査：完成品検査を行います。 【職場環境】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。 医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 【同社について】 指で押すと破れて出てくる風邪薬の錠剤などを包むパッケージは、同社の技術です。 包装・パッケージを企画・開発まで手掛けているのが同社。 特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。 業界での強みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。 日本でも珍しい「総合包装企業」というポジションを築いています。

主に製薬会社の研究所などに常駐し、今回は大手製薬会社で研究員の補助業務を行います。 【具体的には】 ●試薬管理（法規制管理／試薬管理システムへの登録／試薬廃棄等） ●研究用消耗品の一元化・在庫管理（コストカット・実験時間の創出） ●機器サポート関連（機器データ管理／自主点検対応／固定資産の棚卸等） ※研究職ではなく、研究業務に付随する「業務サポート」となります。 【裁量の大きい環境】 同社は業務をただ受託するだけではありません。 業務プロセスの見直しを行い、研究所内の課題を抽出し改善提案を行います。 自分のアイデアを顧客に提案することが可能です。 現在働いている社員も顧客に積極的に提案し受託可能な業務を年々増やしております。 【魅力】 利害関係なく目の前の顧客に向き合い仕事をすることができ、「ありがとう」と感謝をもらえることも多くやりがいを感じられます。 また、自分のアイデアが反映されやすい、現場の裁量性が高い環境なので、お客様のためになる新たなサービスをどんどん実現できます。 【スキルアップ】 危険物取扱者、毒劇物管理者などの必要な資格だけでなく、お客様のためになる資格であれば、会社が取得をバックアップします。

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　森下 雄司 事業内容 医薬品、医薬部外品、医療用具ならびに食品等の製造および販売 【当社の特徴】 当社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。ビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けており、新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。 本社所在地 〒540-8566 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40

製造機器を使用して医薬品の製造を行います。 研修とマニュアルで医薬品製造を学び、経験を積むことでキャリアアップにつなげることができます。 ※工程は部署ごとに異なります。 ◆秤量・造粒・混合・打錠 原料(粉末)から錠剤の形に加工 ◆コーティング 錠剤の表面に保護膜を形成 ◆印刷・検査 錠剤に識別の文字を印刷、異常があるかの検査 ◆充填・包装 錠剤を瓶などに充填後、箱に包装 【雇入れ直後】上記いずれかに配属 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　蔵野裕子 事業内容 内服固形製剤を中心とした「医療用医薬品」と「一般用医薬品」の受託製造、開発企業 本社所在地 大阪府大阪市西淀川区姫里2丁目3番28号

＜夜勤なし&残業少なめ＞医薬品・ベビー向けスキンケア用品などを扱う当社工場にて、トイレタリー製品の各種製造工程をお任せします。 ＜主な仕事内容＞ 生産準備 └フォークリフトやハンドリフトで原料を運搬します。 原料秤量 └原料の重さをはかります。 調合作業 └原料を調合タンクに入れ、機械のボタンを押して調合します。 ＼CHECK！／ フォークリフト免許は入社時に所持していなくてもOK。入社後の講習を通じて取得いただけます！ 応募方法 ＼最後までお読みいただきありがとうございます！／ 少しでも多くの方とお会いしたいと考えております。興味をお持ちの方はマイナビ転職の『応募フォーム』より必要事項をご記入の上、選考へお進みください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者への譲渡・開示はいたしません。 会社情報 代表者 代表取締役社長　森 宏之 事業内容 医薬品・トイレタリー用品・機能性食品の製造販売 【取扱商品】 健のう丸……生薬を使った便秘薬 新今治水……ロングセラー歯痛薬 アトピタ……乾燥肌ベビー用保湿スキンケア ママ鼻水トッテ……赤ちゃんの鼻すい器 こどもハミガキ上手……歯石が赤く見える 本社所在地 大阪府茨木市宿久庄2-7-6

【北海道から全国展開を続ける臨床検査薬メーカー】当社の品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務全般をお任せ致します。 ■検定試験（性能試験・外観試験）※自動分析装置の操作 ■ユーザーからの試験調査対応 ■製品改良（軽微な改良のみ） ■各種改善プロジェクト参加（中小機構との連携） ■新人層を中心とした指導と育成 ■ISO13485対応 ■QMS省令対応 など 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 廻谷 隆行 事業内容 臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売 本社所在地 北海道札幌市豊平区月寒西1条8丁目8番7号

完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます。 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【具体的な業務】 HPLC、GCを用いた分析業務／品質管理／品質保証／研究開発／環境分析／食品分析／医薬品QC部門　等 【想定される配属先】 業界　：医薬品、化学、食品、環境　等 企業例：民間企業、公的機関、大学　等 部門　：分析会社の分析部門、品質保証（QC）、研究補助　等 【入社時研修】 入社直後、同社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 ●安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 ●HPLC座学・実習（前処理～測定～定性分析、定量分析） ●GC座学・実習（前処理～測定～定性分析、定量分析） HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。 【入社後の流れ】 入社後の同社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習を一通り経験できるため、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 研修施設：神奈川県川崎市 最寄り駅：溝の口駅 ※新型コロナ感染拡大防止の観点から、各研修施設ごとに受け入れ人数を設定しています。 【配属後の流れ】 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せします。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。

【平均勤続年数17.2年／男女育休実績多数】入社研修後、漢方製剤の製造業務を担当★製造機器のオペレーション作業中心です！(一部メンテナンス作業有) 製造機器のオペレーション 製造工程内の検査 製造ラインの保守・メンテナンス　etc. 葛根湯（カッコントウ）など、 大量に生産する漢方製剤を製造します。 仕事のポイント ＼スマートファクトリー／ 工場では設備の自動化が進んでおり、 単純作業は機械におまかせ。 人は“考える”仕事をメインに行います。 ＼未経験でも安心／ 安心・安全な薬を提供するために 様々なルールがあります。 全ての作業に手順書があるので 未経験の方でも安心してスタートできます。 平均勤続年数17.2年！ 長く続けたくなる環境 ◎年間休日127日・週休2日制 ◎有給取得推奨（社員の平均取得日数は14日） ◎残業月平均12時間 ◎社員食堂（定食500円以下） ◎育児休業取得比率：男性52％／女性100％　etc． 社員みんなが、 “よく学び、よく働き、よく遊ぶ”を実現できる、 様々な制度・待遇・環境を整えています。 応募方法 「マイナビ転職」の応募フォームに必要事項を記入の上、ご応募ください。 ※応募の秘密は厳守します。 ※ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 ※同期間・同一職種への応募は1回のみ受付いたします。複数回ご応募をいただいた場合は、初回応募時のデータにて選考いたします。 会社情報 代表者 代表取締役社長CEO　加藤 照和 事業内容 医薬品（漢方製剤、生薬製剤他）の製造販売 本社所在地 〒107-8521 東京都港区赤坂二丁目17番11号

【 残業は月平均10〜20h程 】品質に関する書類作成や、HACCPに関連する業務をメインに担当 ◆昨年社員食堂を開設！働きやすさも抜群♪ HACCP関連業務 他部門及び顧客からの問い合わせや提出書類作成対応 工場の衛生環境改善業務 書類の整理　など 品質保証と聞くと、難しく思うかもしれませんが 例えば、製品情報書類は既にあるデータを 顧客の書式に書き写すなど 経験・スキルに応じて できる業務からお任せするのでご安心ください。 スキルアップと共に、仕事の幅を広げていきましょう。 品質保証部には他にも様々な仕事があり スキルや経験を積んだ後は 一人ひとりの適性を見て 下記業務にも携わっていただく予定です。 品質に関わる問題の調査・原因究明・解決 製造現場のトラブル対応・改善提案 原料購入先の調査 監査対応　など 応募方法 ★ここまでお読みいただき、ありがとうございます。『この求人に応募する』ボタンよりエントリーください。 ※応募の秘密は厳守致します。個人情報は採用業務にのみ利用し、第三者へ譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 代表取締役社長　立崎 仁 事業内容 医薬品原薬、化粧品原料、食品添加物、機能性食品素材等の製造及び販売 【事業所】 本社工場／千葉県佐倉市木野子158 東京支社／東京都中央区日本橋本町4-4-16 日本橋内山ビル6F 【関連会社】 日本サーナ(株) (有)日本イチョウファーム 【サステナビリティトピックス】 2020年、地域未来牽引企業に選定（経済産業省） 2021年、千葉県男女共同参画推進事業所表彰　奨励賞（千葉県） 2021年、事業継続強化計画の認定（経済産業省） 2021年、第19回勇気ある経営大賞　優秀賞（東京商工会議所） 2023年、健康経営優良法人2023（中小規模法人部門）にて「ブライト500」認定 2024年、エコアクション21オブザイヤー2023　ソーシャル部門　金賞（環境大臣賞）受賞（一般社団法人 持続性推進機構） 2024年、健康経営優良法人2024（中小規模法人部門）にて「ブライト500」認定 本社所在地 千葉県佐倉市木野子158

完全未経験から化学・バイオ・医薬などの研究開発職を目指せます。 医薬品・化学・食品・環境物質等のHPLC、GCを用いた分析業務などを中心にお任せします。 【具体的な業務】 HPLC、GCを用いた分析業務／品質管理／品質保証／研究開発／環境分析／食品分析／医薬品QC部門　等 【想定される配属先】 業界　：医薬品、化学、食品、環境　等 企業例：民間企業、公的機関、大学　等 部門　：分析会社の分析部門、品質保証（QC）、研究補助　等 【入社時研修】 入社直後、同社研修施設にて、下記のような研修を実施しますので、実務未経験の方も大歓迎です。 ●安全衛生、薬品保管、実験室マナー、基礎化学 ●HPLC座学・実習（前処理～測定～定性分析、定量分析） ●GC座学・実習（前処理～測定～定性分析、定量分析） HPLC、GCの実機を用いた実務に沿ったカリキュラムです。 実務経験豊富な講師が丁寧に教育いたします。 【入社後の流れ】 入社後の同社研修施設にて、20日間の技術研修を受講いただきます。 ビジネスマナーや化学的な基礎知識の習得のほか、じっくりと実務レベルでの実習を一通り経験できるため、未経験の方でもしっかりとした土台を形成できます。 研修施設：神奈川県川崎市 最寄り駅：溝の口駅 ※新型コロナ感染拡大防止の観点から、各研修施設ごとに受け入れ人数を設定しています。 【配属後の流れ】 化学・バイオ・医薬を中心とした開発領域で活躍する研究職のサポート役として、分析業務などお任せします。 丁寧な教育制度のあるポジションを厳選して配属し、専属サポーターがフォローしていきます。

入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください。 【仕事内容】 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 具体例 ①製造業務（製造部門配属の場合） …薬そのものをつくる機械を操作します。 決まった量を機械で計測 　　↓ 機械で粉末状に砕き、顆粒状に加工 　　↓ 機械で各原料を均一に混ぜる 　　↓ 顆粒を機械で錠剤やカプセルの状態に加工 　　↓ 検査機で品質に問題がないかチェック ②包装業務（包装部門配属の場合） …できあがった薬を包装する機械を操作します。 機械でプラスチックのポケットに薬を充填して、 アルミ箔を被せてシールする 　　↓ 異物が混入していないか検査機でチェック 　　↓ 決められた数の束に分けてセットにする 　　↓ 段ボールに箱詰めして倉庫へ運ぶ 【研修が充実】 入社後は製薬の基本知識からお教えします。 半年を目安に独り立ちを目指せばOK！焦る必要はありません。 【質問しやすい環境】 3～5名のチーム制で作業する工程も多く、あなたの周りには経験豊富な先輩がたくさんいます。 ほとんどの方が未経験から始めているので、あなたの気持ちをわかってくれる人ばかり。 わからないことは、すぐに質問できます！ 【働きやすい】 ●小休憩を挟みながら進めており、体力面の心配も不要です！ ●工場内は冷暖房を完備しているため、一年中快適に過ごせます！