正社員
【事務スタッフ】年休125日*賞与3か月*未経験スタートが80%!
- 給与 月給:25万円〜38万円 ※別途賞与年2回(実績3ヶ月分)あり ※上記には残業代は含みません。別途全額支給です。 ※年齢、経験、能力を考慮の上、決定します。 ※試用期間あり/3ヵ月(期間中の給与・待遇には変更なし) 昇給・賞与 昇給あり/年1回 賞与あり/年2回(昨年度実績基本給3か月分)
- 東京都
【丁寧な研修で安心★】医薬品の安全性(副作用)に関する情報について記録・評価する医療事務♪社会貢献度の高い堅実作業のデスクワーク
【こんなお仕事です】
患者さんが安全にお薬を使用するため、製薬企業が収集した医薬品の副作用情報を入力・評価します。
【まずはここから】
◆副作用情報の採番
└製薬企業から医師の報告書などが寄せられます
◆データベースに入力
└副作用の症例、患者さんの情報等を抜き出し入力
*ダブルチェックも実施
慣れてきたら適性に応じて業務の幅を広げることも♪
【英語の読解など得意も活かせます!】
◆国への報告が必要かの判断・報告書案の作成
◆英語・日本語への翻訳
└AI翻訳も有
◆国内外からのメールでの問い合わせ対応
◆業務フローの改善 等
*英語の論文を読んだり、海外に症例を共有したりする機会もあります。英語が得意な方は英語の読み書き力を活かせます。
志向や適性に応じた配属を調整
【キャリア面談で相談しながら働き続けられる】
入社時期により新規や既存の受託チームに配属。安定した処理能力やメンバーのサポートで「縁の下の力持ち」的存在として同ポジションで活躍し続けることはもちろん、希望により異動や役職をお任せすることも。ライフイベントを迎え時短で働き続ける先輩もたくさんいます。
応募方法
◆◇ 「応募フォーム」よりご応募ください ◇◆
下記『応募する』ボタンより必要事項を入力の上、ご応募ください。
ご応募に関するご質問は、『質問する』よりお問い合わせください。
※応募の秘密は厳守します。
※ご応募いただく個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示することはございません。
※応募書類はご返却できませんので、予めご了承ください
会社情報
代表者
【代表取締役社長】谷口 晴彦
事業内容
【事業内容】
安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床研究支援/モニタリング業務
・人材派遣(労働者派遣事業 派 13-304710)
【上場市場】
東証グロース
本社所在地
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY 27F
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