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大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■化学分析（有機、無機、構造解析） ●高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ※使用機器、技術：溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど2次元NMRのスペクトル解析 ●次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長　 ※使用機器、技術：FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム ■機能性材料の研究開発 ●ポリプロピレンの研究開発（重合実験等） ※使用機器： 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ●機能性フイルムの研究開発 ※使用機器：GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR など ●新規磁性材料の研究開発 ※使用機器：SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置） ■有機合成（ライフサイエンス系）／未経験採用／無期雇用派遣 ●短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 ※使用機器： HPLC、MS、NMR ●核酸医薬の合成および評価 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS ●医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価・ペプチドなどの中分子医薬品に関するプロセス研究 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習を行います。 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方を用意しています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

世界中から医薬品の原料を調達、加工し、製薬メーカーに提供している同社の伊賀工場にて製造職として勤務いただきます。 【具体的な業務内容】 ●各種製品の製造（工程：原料管理・抽出・＜濃縮・ろ過＞乾燥・混合・出荷） ※下記業務は経験を積んだうえでご担当いただきます。 ●生産設備の保全・管理 ●生産計画の立案 ●製造原価検討 ●生産工程ルールの作成・改善 ●生産人員計画や教育等の人事関連業務 【仕事の流れ】 生産計画に則り、予定されている生産品目を確認し、原料を準備、品目によって異なる製造工程を確認の上、製造に当たっていただきます。 数多くの製品を製造している為、日々の経験やノウハウの蓄積が非常に大切になります。 まだまだ職人的な部分が必要なところがあります。 【入社後の研修】 入社した工場にて数か月間、巡回教育を受けていただき、同社の製造の流れを理解していただきます。 その上で配属された職場にてOJT教育を実施。 早期の独り立ちを目指してもらいます。 原料や加工の知識を身に着けていただくこと、出荷に関すること、製品の管理関することを順番に覚えていただきます。 【同社の特徴】 国外の産地にも定期的に足を運び、生産状況や工程確認をすることで高い安全性、高い品質を誇る製品を供給しております。 取引先は、大手製薬メーカー、大手食品等の食品メーカーなど有名な製品にも、同社の漢方材料が使われています。 生薬は天然物のため、収量は天候などに影響を受けやすいのですが、信頼性の高い独自ルートを持つことで、質の良い原材料を安定的に供給できるところが同社の強みです。 日本ではハーブ原料類のほんの一部しか使用されていません。 例えば、中国の薬草6,000余種のうち、1割程度です。 まだまだ未知の可能性を秘めた生薬分野において、今後もこれまで蓄積した実績とノウハウでヒット製品を開発していきます。

医療機器のレンタル事業を展開している同社にて、医療機関営業をご担当いただきます。 酸素濃縮器や人工呼吸器等、在宅医療で欠かせない「在宅医療機器」を取り扱っています。 【具体的には】 ※業務は社用車を使用します。 医療機関に売り込むのではなく、医療機関とコミュニケーションをとり、「在宅医療機器」が必要な療養者様の処方箋を紹介してもらいます。 紹介された療養者様に機器を届け、使い方をレクチャーし、フォローしていくことも大切な業務です。 機器のサポート業務のため、療養者様に触れるといった医療行為は行いません。 【取り扱い製品】 酸素濃縮器・人工呼吸器・睡眠時無呼吸症候群用治療機器など 【入社後の流れ】 大切な医療機器を取り扱うため研修制度は充実しています。 座学やOJTにて、仕事に慣れて頂きます。 ロープレ研修等もあるため、安心して取り組めます。 【このポジションの魅力について】 コロナウイルス等社会情勢により同社製品の需要が拡大しております。 業績は右肩上がりとなっており安定性抜群です。 すでにお取引のある病院やクリニックの先生が殆どとなります。

■業務内容： 医薬品原体・中間体の製造工場で、製品・原料・資材・中間体等の品質を試験する品質分析業務をお任せします。 〈業務詳細〉 ●製品、原料、資材、中間対等の品質を試験する分析業務 ●品質試験記録の作成及び承認・製品の出荷判定業務 ●基本の手順からの逸脱や手順変更時の対応、出荷前の品質再確認実施 　 ●品質に関する社外からの問い合わせ対応、社内自己点検等に対する対応 ●行政や製薬メーカーへのGMP適合性調査等の準備や書類作成 〈ゆくゆくお任せする業務〉 ●工場の管理統括 ■働く環境について： ●先輩社員と一緒に業務を担当するので、未経験者の方もご安心ください。 ●借り上げ社宅制度あり。（自己負担 家賃の25%）／単身用・35歳まで ◇社風 社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。 課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。 ■同社の特徴： AGC株式会社化学品カンパニーの一員であり、近年広がりを見せているライフサイエンスの分野で医薬品・農薬の中間体及び原体の受託製造、開発業務を行っています。 福井県小浜市と若狭町にある若狭テクノバレーに製造拠点を持ち、有機合成技術を使って高付加価値な製品を製造し、AGC株式会社の戦略事業の一つであるライフサイエンス事業の中核を担っております。

大手アウトソーシング企業にて、研究開発職を担当いただきます。 化学、バイオ、それらに準ずる学部以外のご出身の方であっても充実した研修制度により安心して研究者としてのキャリアを踏み出せます。 【具体的な仕事内容】 ●半導体製造装置の開発業務担当 ●質量分析装置などを用いた分析業務担当 ●有機EL材料の開発業務担当 ●有機分析を中心とした材料解析実験業務担当 ●医療機器の滅菌評価試験業務担当 ●新商品開発や新規高機能材料開発に向けたサンプル作製や評価業務 ●化粧品の処方開発業務 ●材料系の機器分析業務 ●バイオインフォマティクス ●データサイエンティスト 【具体的な研究開発フィールド】 ●化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発　など） ●製薬業界（探索／製剤／薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連　など） ●医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発） ●食品業界（探索／開発／安全性／品質関連　など） ●バイオベンチャー（医薬品／抗体／分析技術　など） ●各種研究機関（国立機関／独立行政法人／大学　など） ※基礎研究部門／開発研究部門と様々な開発フェーズのフィールドに活躍の場があります。 【研修制度】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 ■マインド研修 ●マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など（入社時） ■技術研修 ●所内研修（業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など） ●提携大学での技術研修（実際の機器を用いた実践的な技術研修） ●提携企業内研修（横浜バイオ医薬品研究開発センター内で実技を習得） ※入社後も、配属先にて階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方があります。（研究開発のほか、営業、教育、安全性評価　など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

医療機器のレンタル事業を展開している同社にて、医療機関営業をご担当いただきます。 酸素濃縮器や人工呼吸器等、在宅医療で欠かせない「在宅医療機器」を取り扱っています。 【具体的には】 ※業務は社用車を使用します。 医療機関に売り込むのではなく、医療機関とコミュニケーションをとり、「在宅医療機器」が必要な療養者様の処方箋を紹介してもらいます。 紹介された療養者様に機器を届け、使い方をレクチャーし、フォローしていくことも大切な業務です。 機器のサポート業務のため、療養者様に触れるといった医療行為は行いません。 【取り扱い製品】 酸素濃縮器・人工呼吸器・睡眠時無呼吸症候群用治療機器など 【入社後の流れ】 大切な医療機器を取り扱うため研修制度は充実しています。 座学やOJTにて、仕事に慣れて頂きます。 ロープレ研修等もあるため、安心して取り組めます。 【このポジションの魅力について】 コロナウイルス等社会情勢により同社製品の需要が拡大しております。 業績は右肩上がりとなっており安定性抜群です。 すでにお取引のある病院やクリニックの先生が殆どとなります。

同社の医薬品の製造スタッフとして、ジェネリック医薬品の製造工場で下記の業務をお任せします。 【業務詳細】 指示書に沿って、原料を釜に入れ、かき混ぜながら熱を加えることで化学反応を起こし医薬品の製造を進めていきます。 作業は2人1組で500キロほど入るような大きな釜で製造を行います。 製造した製品は大手製薬メーカーに納品され、薬局で目にする製品となります。 ※原料の投入や持ち運びで力仕事が発生します。 【ポイント】 化学反応により危険がある可能性もあるため、原料投入の順番や温度のあがる時間など指示書通りに作業を進めることが重要です。 【入社後】 入社後3年程度は先輩社員と1組となり、サブ担当として業務に慣れていただきます。 ベテラン社員と2人1組になっていただくため、丁寧に教えていただける環境です。 その後は自身がメイン担当となり、先輩社員がサブ担当として業務を進めていきます。 5年程度を目安にメイン担当と新人教育までお任せできるように成長していただきたいと考えています。 【組織、環境】 15名ほど（平均年齢40歳前後）の社員が活躍しています。 現在残業は月に20時間程度ですが、今後採用をすることで残業時間の削減も見込んでいます。 化学反応が起き始めると途中で作業を辞めることができないため、まれに休日出勤が発生します。 【同社の魅力】 政府としても、ジェネリック医薬品の使用促進を積極的に進めており、同社への依頼も増えています。 創業70近い実績と品質へのこだわり、高い技術力から、大手製薬メーカーからも信頼をいただき、安定した経営を続けています。 同社は開発を得意としており、10年以上前に開発をした、複合機に使われる電子材料の性能が認められ、事業の柱にもなってきました。 レベルの高い開発力が同社の強みです。