医薬・食品・化学・素材 経験者優遇 医療機器・バイオの求人情報・お仕事一覧

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～医薬品・電機光学製品などのメーカー機能と繊維・機械・建材などの輸出入や三国間貿易を行う商社機能をあわせ持つ、130年の歴史をもつ老舗企業～ 【職務内容】 ・製造課の総合職として、製造プロセスエンジニア（医用光学機器/眼科向け）をお任せします。 【業務詳細】 ・製造チームメンバーのリーダーとしての工程管理、作業管理、指導、育成 ・生産性向上の為の作業分析、製造プロセスの改善提案と実施 ・製造DX推進の為の諸活動、提案、実施 ・その他、製造課の業務内容に資する諸活動など　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【やりがい】 製品の開発から販売まで一気通貫で行っている医療機器事業の製造部門のため、川上の開発や川下の営業との密な接触があり、製造現場からの改善提案や意見交換が活発です。ほぼ全て手作業での組立であるため電子化・DX推進が難しい面がありますが、さまざまな創意工夫とチャレンジができるチャンスが沢山あります。 事業内容・業種 医療機器

【職務内容】 化学素材部ファインケミカル課では、医薬品原料、化粧品原料、機能性食品原料の開発、製造(委託)、販売を行なっています。 市場のニーズを把握し、新しい原料を開発し、国内外に向けて積極的に営業活動ができる人材を探しております。既存取引先とのビジネスの中で新しい商品開発の種を探し、新規取引先開拓も行ないながら、各種原料の販売と開発を同時に進めていく業務です。 海外出張でグローバルに活躍いただくほか、将来的には海外駐在の可能性もございます。 【職務内容】 ・日本国内メーカーの化粧品原料を海外顧客に輸出販売。 ・海外メーカーの化粧品原料を国内顧客に輸入販売。 ・貿易実務や関連法規の習得。 ・国内外の市場トレンドを把握し、既存顧客のニーズなどを確認しながら、 新規原料の開発、(委託)製造。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【やりがい】 ・国内外の化粧品メーカー、化粧品原料メーカー、OEMメーカーとの取引を通じて、 業界のトレンドや知識を幅広く習得可能。 ・自分で開発から製造まで手掛けた原料が、市販の製品に配合される喜び。 【業務の特徴】 ・海外出張について：頻度は年2-3回程度で1-2週間のものが多いです。 ・担当企業数：人により異なりますがイメージとしては10-30社程度です。 ・月平均の残業時間：20時間以下 ・1日の流れ：得意先とのメールのやりとりや、電話・オンラインでの商談が主となります。 【魅力】 ・商材の広さ： グループ会社含め100社程度ある当社では、医薬品・医療機器をはじめ釣り具や日用雑貨等幅広い商材がございます。違う商材に挑戦したいと感じたときに社内異動で実現が可能です。 ・安定性： 130周年を迎える当社では、多角的な事業展開をしておりますので圧倒的安定性がございます。 事業内容・業種 医療機器

【主な業務内容】 ◎医薬品、医療機器、医療材料の販売、納品 ◎顧客のニーズに合った商品の提案 ◎医薬品の効能や医療制度等の情報提供 ◎経営や患者さんに関するご相談　など ＼ワークライフバランスも抜群！／ 同社は土日休みの完全週休2日制を採用しており、夏季、年末年始には長期休暇を取得可能！年間休日は120日と非常に充実しています。また、日々の勤務時間も実働7時間35分と短めとなっています。自分の時間も大切にしたい方にもぴったりの環境です！ 【一日の仕事の流れ】 出社。毎朝恒例のメーカー勉強会で最新の情報を入手。 　▼ 営業車で出発。1日平均10～15軒程度を訪問。 　▼ 帰社後は、在庫チェックや見積書を作成。 入社後はまず先輩社員と同行しながら徐々に業務を覚えて頂きます 事業内容・業種 医療機器

品質管理・受入検査（医療機器）をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ●医療用電気機器の受入検査 ●新製品、既存製品の評価試験 ●各種製品の不具合対応 ●調査報告書作成 ●医療現場における操作説明　など ●取扱製品：循環器系の医療用電気機器など ●出張：医療現場における操作説明などのため、年3～4回程度出張がございます。※入社後1～2年程度は発生しない見込みです。 ●医療を支えるという観点から、人、社会に貢献しているということを身近に感じることができるやりがいのある業務です。 【組織構成】 配属予定部署は、計3名で構成されております。分からないことがあれば気軽に相談できる環境です。 【入社後の流れ】 入社後はまず、先輩社員のもとで製品知識から学んでいただきます。その後は、受入検査を中心に業務を習得いただきます。半年程度をかけてしっかり教育を行いますので、業界未経験の方も安心してご応募ください。 【同社について】 ●「Saving　your life is our business」 同社は、自らが自信を持てる本当によい品質の医療機器を、安定して医療現場に届けること、そして医療事故を未然に防ぐために寄与すべく医療機器用のテスタを届けることで、医療に貢献して参ります。それこそが同社の使命です。 ●アメリカのフルークバイオメディカル社の日本の総代理店としてドクターやディーラーからの信頼も厚いです。また品質体制にも非常にこだわっております。 【ISO情報】 ●ISO登録証： 2005年3月14日本社営業部でISO 9001及びISO 13485を取得しました。同社は2つのISO取得によって規制を厳格に遵守すること、取引先、患者の満足度を継続的に向上させることを目指しています。 ●ISO／IEC 17025: 2017認定：フルークバイオメディカルサポートセンターが、電気安全解析装置の電気的校正でISO／IEC 17025:2017の認定を取得し作業品質の保持に努めています。

【具体的には】 あなたを待っている動物たちがいます！動物病院、畜水産農家などに向けたルート営業をお任せします。 1日10～15件ほど訪問し、商品PRを中心に配送なども担当。お得意先のニーズを素早くキャッチし、ベストな提案をしていただきます。 【入社後の流れ】 入社後2～3か月は、研修や入出庫業務からスタート。商品知識を身に着けたのち、先輩同行を重ねて提案のコツや書類作成、商品手配の流れなどを学びます。早ければ3～4か月、長くても半年ほどで独り立ち予定。いきなり新規をお任せしません。既存先を引き継ぎながら徐々に経験を重ねましょう。 【ある1日の流れ】 出社し、毎朝恒例のメーカー勉強会で最新の情報を入手。 　▼ 営業車で出発。1日平均10～15件ほど訪問。 　▼ 帰社後は、在庫チェックや見積書を作成。 　▼ 業務終了。お疲れさまでした！ 【配属先の編成】 全社員約460名、20～40代が半数以上の活気ある会社です。女性も活躍し男女ともに働きやすい環境を整えています。『動物好き』な社員が多くペット自慢もしばしば♪ フランクな職場環境なのできっとなじみやすいはず。コミュニケーションを大切に仕事に取り組んでください！ 事業内容・業種 医療機器

～「キャベジンコーワ」「バンテリンコーワ」などのロングセラー商品をもつ当社にて、IOL（眼内レンズ）開発職をお任せします～ 【職務内容】 主に国内で承認、欧州で認証されている医療機器製品（眼内レンズ）を海外で販売できるようにするための薬事申請（許認可取得）業務及びその他開発業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床試験を含む国内海外開発進捗管理 ・承認/認証/登録申請 ・製品の包装表示開発 ・QMS統括維持管理業務 ※将来的にはその他、眼内レンズおよび関連製品の製品戦略や新製品の企画立案に携わっていただく可能性もあります。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 【やりがい】 眼内レンズ（IOL）に関する研究企画、研究、製品企画、開発、製造支援、学術支援、販売、規格・規制対応までものづくりの最初から最後まで携わることができるため、製品の成り立ちを幅広く理解することができます。 【当社について】 1894年に綿布問屋として創業し、130年を越える歴史を持つ老舗企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やFAレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたります。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。 事業内容・業種 医療機器

同社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 【具体的には】 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、ISO13485の維持更新、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとした社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 【仕事のやりがい】 医療機器業界は、各種法規制の下、ISO13485を維持することも含めて、適切な業務ルールや品質マニュアルに従って 業務に当たります。その中心的な品責業務と品質保証業務を最終的には担っていただくことを想定した募集になります。 これまでの品質業務担当としてのスキルを活かしつつ、医療機器業界の業務も学ぶことで、自身のスキルアップに必ず役立てることができます。 【入社後の流れ】 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、 その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

同社のインドでの新工場の立ち上げに伴い、工場建設前〜完成後そそして完成後の工場運営まで一貫してご活躍いただける工場長を募集しています ・新工場の立ち上げに関する計画策定、進行管理 ・生産ラインのレイアウト設計・整備・導入 ・生産プロセスの最適化および品質管理 ・チームリーダーとして、スタッフの教育、育成、マネジメント ・生産スケジュールおよび在庫管理、調整業務 ・コスト管理や予算策定及び収益管理、経営陣への報告業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人はRGF Select India PVT LTD.（RGF HR Agent）の人材紹介案件です。 応募後はRGF Select India PVT LTD.（RGF HR Agent）からの連絡となります。 会社情報 代表者 事業内容 <概要＞ ・日本本社の新光ネームプレート株式会社は1947年の創業以来、国内の自動車・家電等の樹脂成形装飾品市場をリードするメーカーとして活躍しています。日本国外では、タイ・香港・中国・マレーシア及びアメリカにも進出しており、これらの海外拠点を軸にグローバル市場での多様な商品ニーズにきめ細かく対応しています。 ・インド法人は2024年に営業拠点として設立し、現在はタイ工場（1500名規模）で生産された製品の輸入販売を行っておりますが、これからの自動車産業の注目市場であるインドにて、Make in Indiaを実現するべく、インドでの製造拠点の設立を計画しております。 ・日本をはじめ、他海外拠点ではエンブレムを中心に製作を行っています。 特殊蒸着の活用により、金属質感を表現したミリ波透過のエンブレムが可能です。特許を多数有し、他社では真似できない技術があることが強みです。 本社所在地 バンガロール

【業務内容】 ●入社後は、既存製品の改善、新製品の開発をラボレベルで実施していただきます。 その後、日本や海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験等をお任せします。 ●実験結果に関しては、特許の出願、国内外の学会で発表する機会もあります。 ※年に数回海外出張（スペイン等）の可能性があります。 【事業内容】 ハードゼラチン及びHPMC（植物由来原料）カプセルの製造、販売 カプセル充填機・カプセルシール機製剤関連機器の製造、販売 ■医薬品向けのゼラチンカプセルは国内6割、国外2割とトップシェアの製品です。 ■植物性のHPMCは世界シェア上位の製品になります。今後HPMCカプセルにより注力していく見通しです。 ■検査機、充填機、質量選別機など様々な機械をオーダーメイドで製造しております。 ■工場のライン設計までオーダーメイドで対応できることで他にはない付加価値を提案しております。 【同社特徴】 ●同社は「製剤関連機械」（国内トップシェア）、「ハードカプセル」（医薬品用カプセル世界シェア2位）2本の事業を有しています。 ●製剤関連機械事業は「セミオーダーメイド方式」を採用しており、お客様ニーズに応える装置設計を行えることが強みです。 ●機械事業とカプセル事業が相互に連携しあい、両方からお客様をサポートできることも同社の強みです。 ●カプセル、錠剤の一貫した製造ラインに対応し、製造ライン全体の設計などのソリューション提供も行っています。 ●全自動カプセル充填機、バンドシール機をはじめ、CCDカメラを搭載したカプセル外観検査機、高精度の検査が可能な最新の全自動錠剤外観検査機、最新のインクジェット、レーザー印刷機などを開発。 ●日本国内はもとより、主要各国で特許を取得し、海外にも広く展開しています。 ●製剤機械事業では、製剤機械の設計・開発・製作はもちろん、お客様先での据付や技術サービスの提供なども行っています。 ●クオリカプスは植物由来原料を使ったカプセルで世界首位を誇ります。年率10％以上の成長が見込まれており、米国やカナダのDMFにも登録されて、世界中で広く使用されています。

【職務概要】 医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務などの行政対応業務 4)製品標準書、ＧＭＰ基準書/手順書類などの文書の新規作成並びに改訂業務など 当工場で生産する医薬品の品質の更なる向上を目指していただきます。 【ポジションの魅力】 常に新たな知見を得られる環境があります。また、品質保証業務を通して、薬の安全を確保し、消費者の命を守る、その一端を担うことができます。自ら提案し、採用され、自ら検討する環境がありますので、達成感を感じられます。 【興和株式会社について】 1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ優良企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」や「リバロ錠」、「デベルザ錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やＦＡレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたっております。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。様々な商材・サービスを興和のネットワークを活用してグローバルに提供しています。 事業内容・業種 医療機器