正社員
治験コーディネーター｜新薬開発の重要なお仕事（未経験可／第二新卒可）【福岡】
- 404万円～544万円※業務経験・能力および前職給与を考慮のうえ決定します。
- 福岡県福岡市博多区
【仕事内容】
福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）をお任せいたします。
新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。
■治験とは？
医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。
【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属
1. 治験準備
■治験実施計画書（プロトコール）の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん（被験者）の説明・ケア
■被験者のスクリーニング
→治験基準に合う方を探していきます。
■同意説明＜インフォームド・コンセント＞→治験基準を満たした患者さん（被験者）に対して、参加する治験内容の説明を行います。
3. 治験を行う医師や医療現場の支援
■治験責任医師の書類作成サポート
■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整
※充実した研修によって、未経験の方をサポートします！
※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。
事業内容・業種
SMO
企業名非公開
