生産管理・品質管理・品質保証 家族手当 化学・石油製品・繊維の求人情報・お仕事一覧

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【医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料などを扱う会社／年間休日125日／土日祝休み】 【業務内容】 同社は、医薬品や化粧品のパッケージに使用される包装材料の販売や包装機械の製作、医薬品・化粧品メーカーから預かった製品の包装加工を行っている会社です。同社の神戸工場にて、以下業務を担当いただきます。 ＜具体的には…＞ ・品質保証システムの維持管理 ・逸脱・変更管理、自己点検の計画立案と結果、是正の確認 ・製品品質の照査、原材料等の調達先に関する管理、製造委受託契約に関すること ・関連法令に関する許認可の維持管理、外部査察の受け入れ　など 【業務の魅力】 ・医薬品や化粧品、食品など私たちの生活に身近な様々な製品を取り扱っております。同社にしかできない包装ノウハウを有しており、パッケージを通じて私たちの生活に貢献しています。 ・中途入社者も多く、風通しの良い職場です。30代で課長として部門を取り仕切るメンバーもおります。 ・全ての社員が妊娠・出産・育児期間の支援と、家庭で子供との時間を多く持つことができるようにするための取り組みを積極的に行っています。 事業内容・業種 総合化学

【業務内容】 オートモーティブシステム(AS)事業の拡大ビジネスであるセンシングコア事業の品質保証体系の構築（QMSの仕組み構築と推進） ・仕組みへの落とし込みによる品質保証(未然防止、顧客満足） ・事業部門への業務改善推進 【配属部署】品質保証本部（109名） 【業務の魅力ポイント】 ・SRIの新中計の核である新規ビジネス拡大への挑戦 ・QMSのあるべき姿を考え、事業部門をリードして業務を進める ことで、お客様視点の考え方や判断基準が身に付く点 【当社の魅力について】 ■農業や建設そして、物流、様々なシーンで「はたらく車」の足回りを支えることで社会に貢献出来ます。メーカーのニーズに合せての製品開発を行うので「創って/作って/売る営業」のやりがいを実感出来ます。 事業内容・業種 総合化学

■樹脂製品に関わる品質保証、品質管理のマネジャー実務（人材マネジメントを含む） ■千葉工場QMSの構築と整備 ■品質管理におけるDXの推進 具体的には 　・製品および原料の検査 　・検査結果の記録、判定と試験表の発行管理 　・製品品質の安定化、向上に向けた取り組み 　・品質マネジメントシステムの適正な運用 　・品質管理および検査に関する人材育成 　・検査機器、校正機器の維持管理 　・サプライヤー及び委託先の品質管理状況の点検及び指導 　など ＜業務のやりがい＞■当品質保証グループが取り扱っている 樹脂製品 は、DICの主要な製品群です。 樹脂製品部門は国内だけでも5工場（関係会社も含めると8工場）で製品を生産しており、海外には欧州、北米、アジアなど各地域に合計10ヶ所以上の生産拠点を持っています。 中でも 千葉工場は樹脂製品部門の中核工場 であるため、これら各拠点との結びつきが強いです。こうした各地の拠点とのかかわりを通じて広い視野を養うことができます。 希望すれば海外での活躍も可能です。 ■特に、品質管理は合否の要であり、製品を世に送り出す門（ゲート）の役割として、会社や社会に貢献しています 。 ＜将来のキャリアイメージ＞■他製品を含めた品質業務の統括 ■当社全体の品質に係わる仕組み構築への参画 ■国内外の関連拠点への品質管理システム展開、など 事業内容・業種 総合化学

医薬品添加剤の品質保証担当者として、製品の出荷判定や顧客対応業務などに取り組んでいただきます。 ■具体的な業務内容 1）品質保証及び出荷判定業務 ・製造記録や品質記録等の確認／承認〔ほぼ毎日〕 ・市場への製品出荷判定（変更管理、逸脱管理等の進捗確認含む）〔1～2件／週〕 ・GMPパトロール〔1回／2ヶ月〕 ・従業員へのGMP教育〔新入・転入社員受入時、定期教育〕 ２）顧客対応 ・納入仕様書や品質取り決め書等の確認〔2～3件／週〕 ・各種問合せや調査依頼への対応〔2～3件／週〕 ・顧客監査対応〔1～2件／月〕 ・医薬品添加剤のGMP適合認証審査対応〔1件／3年〕 3）供給先（原材料メーカー、包材メーカー）の監査対応〔1～2件／年〕 ※監査対応時、国内・外への出張があります。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ サイトQAの立場で、原料受入から製造工程管理、品質管理（試験検査）、品質保証に至るまでのすべての工程について理論構築し、運用することで目に見えた品質改善を実感していただけます。また、第三者(顧客、第三者機関、行政等)の監査を通じて、品質保証担当者としての成長や顧客満足を直接感じられるやりがいの大きな仕事です。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1～3年後 品質保証業務や出荷判定業務を通じて、セオラス製品の製造管理や品質管理全般を習得してください。医薬品添加剤のGMP要求事項の理解を深め、併せて品質に関するリスクアセスメント能力も培っていただきます。 ▼3～5年後 出荷後の製品に関する取り扱い（GDP、苦情処理、回収処理等）や各種レギュレーション対応等についても理解を深めていただきたいと考えています。 適性や意向により、各サイトQAの品質部門責任者や本社にて事業部全体の品質保証担当者としてご活躍いただけることを期待しています。 ＜取扱い商材＞ 結晶セルロース、結晶セルロース製剤 ＜参考URL＞ https://www.ceolus.com/ 事業内容・業種 総合化学