大阪府 大阪市 淀川区 実験・解析・評価 資格取得支援の求人情報・お仕事一覧

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新薬の開発時に各製薬メーカー等が実施する治験等で収集されるデータを分析し、意味のある分析結果を導き出して当局の申請に適した形にすることが主な仕事です。 【具体的には】 （1）治験等の実施中又は実施前に、依頼者様から提供される資料やデータマネージャから提供される資料を基に、 ●統計解析業務に関する手順書の作成 ●統計解析計画書の作成 ●解析用データセット仕様書の作成 等を行います。 （2）治験等の終了後、依頼者様と連携し、 ●解析用データセットの作成 ●統計解析報告書（集計表・一覧表・図）の作成 ●CDISC（データ標準）関連資料の作成 などを行います。 【働く環境】 合計6名在籍しております。 ベテランの社員から手厚い指導を受けながら、勤務できますので未経験でも安心です。 基本的にテレワークで働いている方が多く、フレックス制を導入しているため自由な働き方が可能です。 【入社後の流れ】 入社後1ヶ月程度座学の研修に参加頂きます。 その後はOJTで先輩からの指導があるので、未経験からでも安心して勤務できます。 また、定期的に研修もございます。 同社グループでは得意とするPhase I試験のデータを扱うことが多く、グループ内にはSMOや医療機関も所属しており、密な連携で統制されたデータを受領することが多くあります。 近年はPhase II以降や臨床研究の試験などの受託実績もあり、幅広い知識を業務の中で得ることができます。 また、市販の医薬品・機器の試験を実施する機会が多いため、将来、より自分が関わった仕事が社会に貢献していることをご実感いただけるかと思います。