大阪府 その他（医療・福祉） 第二新卒歓迎の求人情報・お仕事一覧

21 件

医療系総合職として製薬メーカーや医療機器メーカー等業務を委託する「CSO」に所属し、プロジェクトごとに複数のメーカーで勤務いただきます。MRや医療機器営業、医療×IT等のヘルステック営業など、医療系総合職として、様々なPJTに携わる事が出来ます。 ■入社後の流れ 入社後は導入研修を受講。MRや医療機器営業に必要な製品知識や業界の知識は入社後に習得することができます。 ■1日の流れ／例 医薬品・医療機器の卸売業者（特約店）を訪問し、情報の共有・収集など 病院・クリニックを訪問し、医師と面会 営業所に戻り、翌日の訪問準備・資料作成など ※直行直帰も可能 ※医療機器営業の場合は、手術の立ち会いなども行う場合あり 【医療機器営業とは】 医師や実際に医療機器を扱う医療従事者に医療機器の情報提供や販売をおこなう仕事。販売するだけでなく、実際使用する際のトレーニングサポートやアフターフォローまで手掛けることが特徴で、医療の現場を実感できる活動ができます。 【MR（医薬情報担当者）とは】 医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に医薬品の効果や副作用などの情報提供や情報収集を行う仕事。患者さんのQualityOfLife（QOL）改善に向け、日々最新情報などを学習し、医療の一旦を担う専門性の高い活動ができます。 ■社会に貢献できる仕事 医薬品の情報を医師などの医療従事者に提供します。医療の最先端情報に触れながら、日々医療貢献を感じることができる非常に社会貢献性の高いお仕事です。 ■PMによる安心のフォロー体制 社員の活動を、経験と知識を豊富に持つプロジェクトマネージャーがきめ細やかにフォローしますので、いつでも自信を持って営業活動が行えます。 ■多彩なキャリアパス 拡大を続ける組織なので、PMとして顧客や医師とレベルの高い関係を築くことも、本社で事業企画や採用、社員の育成などに関わることも可能。複数のプロジェクトを経験し、新たなキャリアに挑戦していくことを期待しています。 ■医療系総合職としての魅力 ヘルスケア業界の多様な変化が取り巻く中で、様々なルーツでフォローできるのが同社の強みです。 事業内容・業種 CRO

品質管理・受入検査（医療機器）をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ●医療用電気機器の受入検査 ●新製品、既存製品の評価試験 ●各種製品の不具合対応 ●調査報告書作成 ●医療現場における操作説明　など ●取扱製品：循環器系の医療用電気機器など ●出張：医療現場における操作説明などのため、年3～4回程度出張がございます。※入社後1～2年程度は発生しない見込みです。 ●医療を支えるという観点から、人、社会に貢献しているということを身近に感じることができるやりがいのある業務です。 【組織構成】 配属予定部署は、計3名で構成されております。分からないことがあれば気軽に相談できる環境です。 【入社後の流れ】 入社後はまず、先輩社員のもとで製品知識から学んでいただきます。その後は、受入検査を中心に業務を習得いただきます。半年程度をかけてしっかり教育を行いますので、業界未経験の方も安心してご応募ください。 【同社について】 ●「Saving　your life is our business」 同社は、自らが自信を持てる本当によい品質の医療機器を、安定して医療現場に届けること、そして医療事故を未然に防ぐために寄与すべく医療機器用のテスタを届けることで、医療に貢献して参ります。それこそが同社の使命です。 ●アメリカのフルークバイオメディカル社の日本の総代理店としてドクターやディーラーからの信頼も厚いです。また品質体制にも非常にこだわっております。 【ISO情報】 ●ISO登録証： 2005年3月14日本社営業部でISO 9001及びISO 13485を取得しました。同社は2つのISO取得によって規制を厳格に遵守すること、取引先、患者の満足度を継続的に向上させることを目指しています。 ●ISO／IEC 17025: 2017認定：フルークバイオメディカルサポートセンターが、電気安全解析装置の電気的校正でISO／IEC 17025:2017の認定を取得し作業品質の保持に努めています。

■業務内容： 同社にて、健食事業・無機工業製品事業・水処理剤事業のいずれかの営業をお任せします。 ■職務詳細： ●既存顧客のフォロー ●顧客ニーズに合わせた提案営業 ●クライアントとの折衝 など ＜担当エリア＞ 近畿圏を中心に全国の顧客をご担当頂きます。 ※場合によっては出張が発生します。 ＜ポイント＞ 本ポジションでは営業担当自身を評価してもらう要素が強く、積極的な情報提供や能動的なアクションが、お客様との信頼関係構築に繋がります。 営業先としては主にお客様の資材、調達部門になりますが、化学薬品を取り扱っていますので、テクニカルな部分は技術部門と連携するなど、臨機応変な対応も求められます。 ■教育体制： 6ヵ月程度の研修期間を設けており、工場での知識習得やOJTなどを通じて、徐々に業務を学んでいただきますのでご安心ください。 ■就業環境：　 営業本部大阪ケミカル営業部…18名　※配属は営業チームになります。 　営業：部長（50代）、マネージャー（50代）、担当8名（20～40代） 　事務：3名（30代～40代） 　デリバリー：5名 ■同社について： 創業から100年以上、農薬事業、硫酸リサイクル事業、塩事業、水処理剤事業など化学製品で社会に貢献するパイオニアカンパニーです。 小規模ですが地の利を活かして活躍し、農薬や浄水剤では、公共機関など大手顧客様に支持頂けており、業績が安定しています。基礎化学の総合メーカーとして、自らの持てる技術力を結集し、品質・安全・環境において社会と地球に貢献しうる研究開発こそが、信頼される化学企業の使命であると考えています。

【業務内容】 　担当エリアの医師、看護師、ME（臨床工学技士）などへ医療機器の提案営業に従事していただきます。 【取扱製品】 　生体情報モニタ、スポットチェックモニタ、血圧脈波検査装置、血圧計など 【営業先】 　病院・クリニックの医師、看護師、ME（臨床工学技士）、代理店（医療機器ディーラー） 【営業スタイル】 　代理店と協力して医療機関へ営業活動を行います。基本的に事務所へ出社しますが、直行直帰をする場合もあります。全員に社用車を貸与しています。 【担当顧客数】 　病院数は約80病院を担当いただきます。ご自身の担当営業エリアが決まっており、エリア内の医療機関、代理店へ営業を行います。 【製品単価】 　数十万円～数百万円 【競合優位性】 　フクダ電子とオムロンヘルスケアの両社の商品を販売できるのは当社のみです。血圧計、体温計のデータを飛ばし、病院の電子カルテに表示するなど、これまでにない画期的な提案をする事ができます。また各地のフクダ電子販売会社は医療機関直販メインですが、販売代理店とのコネクションがあるのは当社の特徴です。 販売代理店との連携により、自分の担当エリアを満遍なくカバーすることが可能です。 【製品の強み】 　同社の製品は生体情報モニタ、スポットチェックモニタ（オリジナル製品）に強みを持っております。生体情報モニタは集中治療室（ICU）のある医療施設への引き合いが多く、クライアントからはモニタの見やすさ、視認性に非常に優れていると評価されております。スポットチェックモニタは次世代のバイタルチェックといわれ、看護師が携帯して患者の生体情報を随時チェックすることができ、容態変化の気づきやすくなる環境が実現可能なことから、導入が進んでおります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【20～30代活躍中】営業担当として医療機器の販売店（既存顧客）へのフォローをお任せします！ ■具体的には 既にお取引をしている、販売店や大学病院・クリニックへ訪問をします。 約20社～30社を担当し、訪問は1日3～4件です。 スケジュール調整は自由に行え、基本は直行直帰で活動します！ １人1台の社用車を支給。会社負担で自宅近辺に駐車場も借りられます。 欧米の一流メーカーが開発した製品の輸入販売を行う同社は、大学病院やクリニックなど日本全国の医療機関や大手企業に高品質な製品を提供し、医療業界の発展と成長を支えてきました。 1985年の設立以来、増収増益を達成しています。 今後のさらなる事業拡大に向けて、次世代のコアメンバーとしてご活躍いただける方を募集しています。 残業が少なく、ライフワークバランスが整った環境で長く働いていただける方をお待ちしています。 【ある1日の流れ】 ◆1件目 ・販売店に新商品のご案内 ◆2件目 ・眼科・クリニックに手術器具の紹介 ◆3件目 ・検査機器の説明のために大学病院へ ※空き時間は事務処理業務(電話応対や見積書作成など） 【将来のキャリアパス】 営業としての知識や経験を深めることはもちろん、やる気次第で仕事の幅は幾らでも広げられる環境です。 製品ごとのプロジェクトチームに参画して販売促進策やマーケティングなどにも関わることができ、意欲があれば海外展示会視察など海外研修のチャンスもあります。 将来的にはマネジメントポジションも目指してください！ 【教育研修制度】 基本的な研修の後は、OJTでメーカーや製品についての知識を深めていきながら、先輩同行などの実務経験を積んでいただきます。 １つの販売店に2～3名で担当することもあり、バックアップ体制も万全です！！ 事業内容・業種 医薬品・製薬会社

レンタルサービスというビジネススキームであり、顧客と長くお付き合いをすることができ、福祉用具を通して日本の超高齢社会を支援する社会貢献性の高いお仕事です！ ■職務概要： ・居宅介護支援事業者等に福祉用具のレンタル・販売の営業 ・利用者に最適な用具を選定、納品、相談対応 ・商材は、介護ベッド関連用具、移動関連用具（車いす、歩行器など）、入浴関連用品、排泄関連用品生活関連用品 ・住宅改修（手すりの設置など）のプランニング ■詳細 営業先はケアマネジャーとなり、ケアマネジャーからの紹介で一般ユーザー（個人のお客様）への福祉用具の選定・相談を行います。 (1)個人の方々に最適な利用プランのご提案 (2)納品 (3)納品後に最適に用具が利用されているか、アフターフォローまで実施 ケアマネジャーや、実際に福祉用具を使用する個人のお客様との信頼関係を構築していく営業活動です。 要望を伺うだけでなく、ケアマネジャーやお客様も気づいていないニーズを発掘し、提案営業を行います。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■バイオ医薬品の研究開発 ●バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立など ●バイオ医薬品原薬の精製工程の開発：HPLC試験及びELISA試験など ●バイオ医薬品原薬の品質保証：試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ■再生医療分野に関する研究開発 ●iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究・論分からのプロトコル確立・iPS細胞の維持培養・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染） ●あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察）・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い ■診断薬開発、バイオマーカー探索 ●診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産など ●大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）・薬物動態試験 ●遺伝子関連検査キットの開発 ■新薬（主にがん領域）の研究開発 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方が用意されています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

【職務内容】 歯科医院や歯科技工所への営業(既存8割・新規2割)をお任せします。 【具体的には】 歯医者等で治療の際に使用する被せ物や詰め物には、金、銀、プラチナ、パラジウムといった貴金属が含まれており、当社がそれら貴重な金属類を回収・分析・加工します。この際の配送や営業業務をお任せします。 ☆工業・医療・芸術等の分野で、再利用の価値が生まれます。貴重な資源のリサイクルが、世界の環境保全に繋がっています。 【主な仕事の流れ】 入社後は先輩から引き継いだ既存のお客様を訪問します。（慣れてきたら、他の歯科医院や歯科技工所のニーズも伺っていきます） ⇒お客様との会話を重ねて信頼関係を築いていきます。 ⇒お客様から歯科材料や産業廃棄物を回収、配送します。（歯型を取る石膏・注射針・手袋等） ⇒自社工場に、歯科材料に含まれる貴金属資源の含有量の分析を依頼し再利用に繋げます。（自社とパートナー企業で産業廃棄物を処分） ⇒貴金属を再利用できる状態になったら、お客様に販売します。 個々の頑張りや成果はしっかりと評価される社風です。中途入社3年目で「営業所長に抜擢」された例もあるほどで、社員の様々な貢献への評価がバランスよく取れております！ 【働き方】 ■休日　　：土日祝休み ■年間休日：125日 ■残業時間：平均2時間／月 ■転勤　　：なし ■賞与　　：年2回（5.18ヶ月 2022年実績） 【教育体制】 ■座学　　　　：入社後、まずは座学で当社の業務の基本や業界の仕組みなどを学んでいきます。 ■工場研修　　：その後、工場研修を行ない「貴金属資源の分析」の基本を学びます。この研修は、お客様と話す内容が深まり、営業スキルにも繋がる大切な研修です。 ■営業同行研修：それらを学んだ上で先輩に同行し、営業の基本を学びます。3カ月程は、同行しながら「お客様との関係性の築き方」「提案の仕方」などを学んでください。 ※面倒見のいい先輩ばかりなので、早く仕事を覚えられます。同行研修を終えたら、先輩の顧客を引き継ぎ独り立ちして頂きます。もちろん独り立ちしてからも、分からないことは何でも相談してください！心配は全く不要です。 事業内容・業種 総合化学

※研修の都合上、未経験者のお受入は「2025年7月もしくは10月」となります※ ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために治験(臨床試験)を行います。 CRCは、治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への各種調整やサポート業務を行っています。 ■具体的には ・治験開始前：医療機関での治験実施に向けた各種準備 等 ・治験実施中：被験者選定、治験の同意説明補助 　　　　　　被験者の来院管理・検査対応 　　　　　　各種文書作成・管理補助 　　　　　　モニタリング対応 等 ・治験終了時：データ入力・回収作業 等 ■入社後のフォローアップ 入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ・座学研修：同社や業務内容への理解を深めていただきます。 ・OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ・現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境 ・年間休日125日 ・残業月平均10時間程 ・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■この求人のポイント ・創業より黒字経営を継続！大手製薬会社＆医療機関と多数取引あり！ ・がん・精神・神経など幅広い領域に携われる！ ・頑張りをしっかり評価！幅広いキャリアパスもご用意♪ ・風通しの良さが魅力◎分からないことがあれば相談しやすい環境！

大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■バイオ医薬品の研究開発 ●バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立など ●バイオ医薬品原薬の精製工程の開発：HPLC試験及びELISA試験など ●バイオ医薬品原薬の品質保証：試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ■再生医療分野に関する研究開発 ●iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究・論分からのプロトコル確立・iPS細胞の維持培養・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染） ●あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察）・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い ■診断薬開発、バイオマーカー探索 ●診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産など ●大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）・薬物動態試験 ●遺伝子関連検査キットの開発 ■新薬（主にがん領域）の研究開発 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方が用意されています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

訪問先の患者様の状態(体調を含む)・要望などをきちんと把握し歯医者さんと衛生士さんにお伝えする『医師と患者様の架け橋』のような存在です！ ・受診いただく患者様の誘導(部屋までの送り迎え等) ・訪問先との調整・報告 ・訪問先への運転 ・スケジュール調整や事務業務等 ▽組織構成 ・現在コーディネーター職は11名。男女半々程で活躍中です！ 応募方法 本求人は「マイナビエージェント（株式会社マイナビ）」による材紹介案件です。 マイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 応募後は同エージェントからの連絡となります。 下記URLのマイナビエージェント「個情報の取り扱いについて」および「利規約」に同意頂き、応募情報を開することを了承の上ご応募ください。 https://mynavi-agent.jp/privacy/index.html https://mynavi-agent.jp/privacy/kiyaku_m.html 会社情報 代表者 院長 歯科医師　小島 哲也 事業内容 【事業内容】 ・一般歯科 ・小児歯科 ・審美歯科 ・クリーニング ・ホワイトニング ・インプラント ・部分矯正 ・口腔外科 ・訪問歯科 本社所在地 〒533-0022　大阪府大阪市東淀川区菅原7-1-19

■概要： 担当エリアである兵庫県内の医療機関および販売代理店を中心に、同社のストーマケア製品（人工肛門・人工膀胱の管理用品）の営業活動を担っていただきます。 ■業務詳細： （1）医療機関（病院など）への提案 ・担当施設を訪問し製品を紹介。特徴や利点、使用上の注意点など、細かく説明していただきます。※主に看護師向け ・病院内での勉強会およびセミナーを立案し実行していただきます。 （2）販売代理店への提案 実際に販売を担っていただく代理店を訪問し、新製品の紹介や製品トレーニングを実施していただきます。医療機関だけでなく、代理店とも関係を構築することで、スムーズな提案活動が可能になります。 ■同社製品の活躍［大腸がん］： 国内において1年間に新たに大腸がんと診断される人数は、男性は約7万人、女性は約6万人と言われており、臓器別にみると、大腸がんは男性では3番目に、女性では2番目に多い病気です。 同社のストーマ製品は、大腸がんをはじめ様々な病気を患った患者様のQOL（生活の質）向上に貢献しております。 ■働きやすさ： 製品の特性上、基本的に緊急の呼び出しや手術立会いは発生いたしません。直行直帰スタイルがメインで，効率的な予定を組んで自ら積極的に稼働していただくことが求められます。 ※将来的なキャリア観点や組織状態により、転勤が発生する可能性はございます。 ■研修について： 入社後３週間程度は座学で業界知識、学術・製品知識などを学んでいただきます。現場配属後、先輩との同行などOJTでお仕事を身につけていただきます。業界未経験からの入社者も活躍中です。 □■□ホリスターについて□■□ もともと印刷会社からスタートした同社。社員の家族が人工肛門が必要になったことをきっかけに、人工肛門を扱う企業に転向しました。 外資系企業ではありますが日系企業のような風土で、社員を大切にし、社内の雰囲気はとてもフラットで働きやすい環境です。マーケットシェアは国内・海外ともにトップクラスです。 より良い人になることを全従業員に求める行動規範としていることから教育研修制度が充実しており、実績に応じたインセンティブ制度で頑張った分だけ報いる報酬制度です。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

※研修の都合上、未経験者のお受入は「2025年7月もしくは10月」となります※ ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために治験(臨床試験)を行います。 CRCは、治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への各種調整やサポート業務を行っています。 ■具体的には ・治験開始前：医療機関での治験実施に向けた各種準備 等 ・治験実施中：被験者選定、治験の同意説明補助 　　　　　　被験者の来院管理・検査対応 　　　　　　心理評価トレーニング 　　　　　　心理評価業務（ADAS-cog、MMSE 等） 　　　　　　各種文書作成・管理補助 等 ・治験終了時：データ入力・回収作業 等 ■入社後のフォローアップ 入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ・座学研修：同社や業務内容への理解を深めていただきます。 ・OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ・現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境 ・年間休日125日 ・残業月平均10時間程 ・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■この求人のポイント ・創業より黒字経営を継続！大手製薬会社＆医療機関と多数取引あり！ ・がん・精神・神経など幅広い領域に携われる！ ・頑張りをしっかり評価！幅広いキャリアパスもご用意♪ ・風通しの良さが魅力◎分からないことがあれば相談しやすい環境！

大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■バイオ医薬品の研究開発 ●バイオ医薬品の製造プロセス開発研究：細胞培養、微生物培養、各種機器分析を用いた培養プロセスの検討・評価及び確立など ●バイオ医薬品原薬の精製工程の開発：HPLC試験及びELISA試験など ●バイオ医薬品原薬の品質保証：試薬発注、原料、中間体、製品のサンプリング・機器分析（HPLC、電気泳動、吸光光度計）・環境分析（水質、廃液なので分析、微生物培養） ■再生医療分野に関する研究開発 ●iPSミニ臓器技術を基盤とした創薬応用研究・論分からのプロトコル確立・iPS細胞の維持培養・iPS細胞各種細胞への分化誘導・細胞評価（qRT-PCR、各種ELISA、免染） ●あるターゲット（社外秘）に向けたiPS細胞を用いた製品の研究開発・iPS細胞培養実験（継代、培地調整、交換、顕微鏡観察）・RT-PCR、PCR、核酸の取り扱い ■診断薬開発、バイオマーカー探索 ●診断デバイスの開発・抗体作成から評価・PCRを含む遺伝子解析、ELISA等での抗体評価、組換え蛋白生産など ●大学、外部機関との共同研究におけるバイオマーカー探索・代謝物、ペプチド、タンパク質等の質量分析及び定量データの取り纏め（GC-MS、LC-MS、HPLC）・薬物動態試験 ●遺伝子関連検査キットの開発 ■新薬（主にがん領域）の研究開発 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方が用意されています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

（No.102453） マイクロ波外科用手術用デバイス「アクロサージ」の営業 ・世界に先駆けて日機装が開発を行った、マイクロ波外科手術用デバイス（アクロサージ）の更なる拡大を目指しています。拡販活動に加え、メンバーの指導育成、外科ドクターとのリレーション構築にも期待しています。 ＜業務内容＞ ・国公立・主要私立病院の外科領域のドクターへの販売促進・学術情報提供・手術器械の事前説明・ワークショップの実施 【アクロサージとは？】 ■正式名称：マイクロ波外科手術用エネルギーデバイス「アクロサージ」 ■特徴１≪止血能力≫：　 既存の機器に比べ、優れた止血能力がある。マイクロ波を使用し、生体を焦がす心配もなく煙も発生しない。形状も新しく、 輸血不要の手術を可能にし、手術が身体に及ぼすダメージも最小限に抑えることが可能。 ■特徴２≪手術の安全性、スピードアップ、予後改善≫：　1つのデバイスで生体組織の剥離・凝固・止血・脈管シーリングといった一連の手術が可能。 　また手術中の使い勝手がよく、リンパ管の封止まで可能。外科医の「あったらいいな」を実現し、手術時間の短縮、患者の負担軽減、がん治療の転移阻止に貢献することが可能。 事業内容・業種 精密機器・光学機器・分析機器・計測機器

大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■化学分析（有機、無機、構造解析） ●高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ※使用機器、技術：溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど2次元NMRのスペクトル解析 ●次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長　 ※使用機器、技術：FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム ■機能性材料の研究開発 ●ポリプロピレンの研究開発（重合実験等） ※使用機器： 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ●機能性フイルムの研究開発 ※使用機器：GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR など ●新規磁性材料の研究開発 ※使用機器：SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置） ■有機合成（ライフサイエンス系）／未経験採用／無期雇用派遣 ●短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 ※使用機器： HPLC、MS、NMR ●核酸医薬の合成および評価 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS ●医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価・ペプチドなどの中分子医薬品に関するプロセス研究 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習を行います。 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方を用意しています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

【仕事内容】 介護用品の販売・レンタル、介護リフォームの提案などの営業活動をお任せ。 地域の暮らしや介護現場をトータルにサポートするお仕事です。 【具体的には】 担当地域のケアマネジャーへの営業活動 ケアマネジャーより介護が必要なお客様の紹介をいただく ▼ お客様の家を訪問 ▼ お客様の困り事、身体状況等をヒアリング&家の危険箇所をチェック ▼ 介護用品からリフォームまで生活の質改善に向けてご提案 ▼ 定期的に訪問し使用状況等を確認 ★17時頃には事務所へ帰社（基本19時頃には退社） 【入社後の流れ】 入社後はまず2日間の導入研修からスタート。当社の概要と思いを学んでいただきます。 以降は、約3か月先輩の営業活動に同行し、提案ノウハウやアプローチ法を覚えていきます。 疾病知識や介護保険の知識も社内外の研修で学べますので未経験の方もご安心ください。 事業内容・業種 医薬品・製薬会社

大手R&Dアウトソーシング企業にて、研究開発職の募集です。 ■化学分析（有機、無機、構造解析） ●高分子・有機化合物のNMR測定およびスペクトル解析 ※使用機器、技術：溶液NMR、固体NMRの測定、抽出など試料の前処理、COSY、 HSQC、 HMBCなど2次元NMRのスペクトル解析 ●次世代製品材料開発のための透過電子顕微鏡（TEM）等によるナノメータサイズの測長　 ※使用機器、技術：FIB、SEM、TEM、クライオミクロトーム ■機能性材料の研究開発 ●ポリプロピレンの研究開発（重合実験等） ※使用機器： 高圧オートクレーブ、MFR、DSC、IR、GC、SEM ●機能性フイルムの研究開発 ※使用機器：GC、DSC、SEM、TEM、FT-IR など ●新規磁性材料の研究開発 ※使用機器：SEM、TEM、熱分析、PPMS（物理特性測定装置） ■有機合成（ライフサイエンス系）／未経験採用／無期雇用派遣 ●短鎖ペプチド、オリゴ核酸等の低分子化合物の合成 ※使用機器： HPLC、MS、NMR ●核酸医薬の合成および評価 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS ●医薬品関連化合物の合成研究、及び分析評価・ペプチドなどの中分子医薬品に関するプロセス研究 ※使用機器：NMR、GC、HPLC、LC-MS 【研修制度に関して】 未経験の方でも安心して入社いただける環境があります。 研修は、名門大学に設置した研修センターで手厚い実習を行います。 ●マインド研修：入社時：マインド研修、研究職心得、同社の就業規則　など ●技術研修：業務打ち合わせに向けたロールプレイング、座学　など ●提携大学での技術研修：実際の機器を用いた実践的な技術研修 ●提携企業内研修：某研究開発センター内で実技を習得 ※入社後も、階層別研修を行っています。 【魅力】 大手企業や公的機関での研究開発に、未経験から携わることのできるチャンスがあります。 一人ひとりのライフプランに応じて、多様な働き方を用意しています。 （研究開発のほか、営業、教育、安全性評価など） 勤務地については、希望を考慮しながら具体的な配属先を決めます。

【仕事内容】 ・担当地域の代理店営業・担当地域の歯科医院、歯科技工所、大学等への情報提供・担当地域のマーケット情報の収集と分析・市場の拡大並びに新規需要の開拓　他 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

同社にてお取引している病院にてご勤務いただき、医療事務や医師事務作業補助者業務を行っていただきます。 将来的には一緒に働くスタッフさんの労務管理や、病院担当者との打合せなど行っていただきます。 ①医療事務の業務：外来受付、外来クラーク・入退院受付・総合案内など ②医師事務作業補助者の業務 ③診療情報管理士の業務：入院請求・レセプト業務、DPC業務 【現在の取引先病院（近畿圏内）】 新規に取引開始となる病院等、変更となる場合がございますので、ご承知おきください。 ●エリア：大阪市／種別：総合病院／病床数：581床／業務内容：外来ブロック受付、文書受付 ●エリア：大阪市／種別：総合病院／病床数：304床／業務内容：受付、会計 ●エリア：守口市／種別：総合病院／病床数：323床／業務内容：受診票窓口、文書受付、会計窓口 ●エリア：京都市／種別：大学病院／病床数：1,065床／業務内容：病院・入院・総合案内、各種書類手続き ●エリア：大阪狭山市／種別：大学病院／病床数：919床／業務内容：入院請求

※研修の都合上、未経験者のお受入は「2025年7月もしくは10月」となります※ ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために治験(臨床試験)を行います。 CRCは、治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への各種調整やサポート業務を行っています。 ■具体的には ・治験開始前：医療機関での治験実施に向けた各種準備 等 ・治験実施中：被験者選定、治験の同意説明補助 　　　　　　被験者の来院管理・検査対応 　　　　　　各種文書作成・管理補助 　　　　　　モニタリング対応 等 ・治験終了時：データ入力・回収作業 等 ■入社後のフォローアップ 入社後の研修期間を3カ月設けており、段階的に成長いただける環境です♪ ・座学研修：同社や業務内容への理解を深めていただきます。 ・OJT研修：各提携医療施設に訪問し、実際の業務を学びます。 ・現場配属：あなたの理解度に応じて業務を徐々にお任せしていきます。 ■長く活躍いただける環境 ・年間休日125日 ・残業月平均10時間程 ・有給消化率100% ・産休・育休取得実績多数 ■この求人のポイント ・創業より黒字経営を継続！大手製薬会社＆医療機関と多数取引あり！ ・がん・精神・神経など幅広い領域に携われる！ ・頑張りをしっかり評価！幅広いキャリアパスもご用意♪ ・風通しの良さが魅力◎分からないことがあれば相談しやすい環境！