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医薬品原薬の【品質管理職】年休125日・残業月5時間以内!
- 勤務地
- 富山県
- 給与
- 給与 月給22万円〜 ※年齢・経験を考慮して決定いたします ※試用期間3か月あり(待遇同一) 昇給・賞与 ■賞与実績:年2回(7月/12月)
- 雇用形態
- 正社員
医薬品原薬の試験検査や設備管理、GMP関連文書の作成など、品質を守る業務をお任せします。
医薬品原薬に関する試験検査を行い、製品の品質を細かくチェックします。
試験機器や設備の点検・メンテナンスも担当し、安定した製造環境を維持します。
GMP(医薬品製造基準)に関わる各種文書の作成・管理業務も含まれます。
自社製品が国内外で安心して使われるよう、チームで連携しながら高い品質を維持します。
【研修とサポート体制】
入社後は先輩社員によるOJTを中心に、業務の流れや試験機器の扱い方、文書作成の基礎を丁寧に学びます。
【スキルアップとキャリア形成】
資格取得支援や各種研修制度を活用し、専門性を高めながらキャリアアップも目指せます。業務に慣れてきたら、徐々に責任ある業務もお任せしていきます。
【雇い入れ直後】上記業務
【変更の範囲】会社の定める範囲
応募方法
本求人は「マイナビエージェント(株式会社マイナビ)」による人材紹介案件です。
マイナビ転職の応募フォームでのみ受付けます。
応募後は同エージェントからの連絡となります。
下記URLのマイナビエージェント「個人情報の取り扱いについて」および「利用規約」に同意頂き、応募情報を開示することを了承の上ご応募ください。
https://mynavi-agent.jp/privacy/index.html
https://mynavi-agent.jp/privacy/kiyaku_m.html
会社情報
代表者
代表取締役社長 金森 俊樹
事業内容
◆医薬品原薬の製造
◆医薬品原薬および中間体の受託製造
◆治験用原薬等の試験製造
本社所在地
〒930-0912 富山県富山市日俣3番地