正社員
【20代歓迎】【薬剤師歓迎・実務経験不問】プライム上場・医療用医薬品専門メーカーの品質保証｜茨城
- 給与
- 350万円 ~ 550万円
- 勤務地
- 茨城県北茨城市
薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わって頂きます。
【具体的な業務】
●GMP文書管理
●医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等
〈ご経験に応じて〉
●製造所におけるGMPの運用管理
●行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助）
【仕事の魅力】
国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。
※社員1人1人を大切にする社風です。
※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。
【働き方】
●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。
●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。
【同社について】
●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。
●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。
