井藤漢方製薬株式会社の求人情報・お仕事一覧

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▼当社製品の開発をお任せします。入社後1年間は製造部門にて業務をお願いします。丁寧に研修を行うため専門知識が浅い方も安心して業務に入れます。 ＜入社後約1年間＞ ▼人員の配置や作業工程の指示 ▼製造マシンの操作、事前点検や部品交換 ▼製造工程の計画立案 ▼出荷にあたっての管理業務 ＜入社後2年目以降＞ ▼商品開発 （新しい味・風味・材料の青汁など、製造部門へヒアリングしながら開発します） 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　山本 整 事業内容 ■医薬品および生薬品、天然植物、食料品、日用雑貨の研究開発、製造販売 本社所在地 愛知県小牧市多気東町157番地

【担当者】当社の薬制学術業務をチームメンバーと共に遂行していただきます。【管理者】薬制学術業務の管理をお任せします。 ★育休取得実績あり 当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底 ・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）第一優先 ・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）第二優先 ・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）第三優先 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　白鳥 悟嗣 事業内容 ――★経済産業省選定「地域未来牽引企業 」★―― 医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 【工場・研究所】 千葉工場／千葉県千葉市美浜区新港54 R&Dセンター・ヘルスケア事業部／千葉県習志野市津田沼6-11-24 【品質管理センター】 新港事業所／千葉県千葉市美浜区新港14-5 【営業開発部・国際部】 東京事業所／東京都千代田区神田東松下町12 【系列企業】 白鳥薬品株式会社 清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥フーズ 株式会社白鳥ウェルファーマ 本社所在地 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6-1 WBGマリブイースト28F

【仕事内容】 『動物との共生を支える』という企業ビジョン実現のためには、ペットオーナーと動物病院とが良い関係を継続できていることが重要だと考えています。 そのためには、ペットオーナーと動物病院をつなぐシステムを社会に提供することが必要不可欠です。 そのような自社システムの保守・運用牽引や、今後生み出すシステムの開発をシステム開発者の目線から支援いただける方を募集します。 （システム開発はパートナー企業が行います） いずれは、システムの保守・運用やシステム開発の牽引を行っていただきたいと考えています。 ご参画時期にもよりますが、 ・現在開発中のシステムの試験工程を経験いただきながら、システムの造りや関連システムを把握いただきます。 ・システムリリース後は、日々生じる問合せなどを通じ徐々に業務に慣れていっていただきます。 ・新たなシステム開発が発生する際は、他のメンバーをシステム開発知見でうまくお互いフォローしあっていただきます。 少ないながらも、部署内にシステムエンジニア経験者が1名在籍していますので、お互いにフォローし合いながら推進したいと考えています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 設備投資・修繕に関する調達業務および調査・検討業務を担当していただきます。 【具体的には】 1. 調達業務 ・要求仕様書作成支援（専門性を活かし起案部署による作成を支援） ・見積引合先の選定 ・見積依頼内容説明および見積取得 ・査定および価格交渉 ・調達に伴う契約関連業務 2. 調査・検討業務 ・新規ベンダー調査/開拓 ・設備投資・修繕計画に基づく調達戦略の検討/立案/実行 ・調達情報蓄積およびデータベース化 ・Value　Engineeringの検討/提案 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【ヘルスケア本部品質保証部の学術・研究チームに配属】機能性を持つ食品素材の探索から商品化に至るまでの、学術調査や研究開発全般をお任せします。 ▼新素材の開発と当社販売原料の高付加価値化 データベースを用いた、先行研究論文による新たな機能性素材の調査 必要に応じて各種の in vitro、vivo、臨床試験の実施 大学や海外企業などとの共同研究開発全般 機能性表示食品の届出業務全般 そのほか研究の発表（学会、論文）、関連部門の学術支援業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　白鳥 悟嗣 事業内容 ――★経済産業省選定「地域未来牽引企業 」★―― 医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 【工場・研究所】 千葉工場／千葉県千葉市美浜区新港54 R&Dセンター・ヘルスケア事業部／千葉県習志野市津田沼6-11-24 【品質管理センター】 新港事業所／千葉県千葉市美浜区新港14-5 【営業開発部・国際部】 東京事業所／東京都千代田区神田東松下町12 【系列企業】 白鳥薬品株式会社 清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥ウェルファーマ 本社所在地 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6-1 WBGマリブイースト28F

【業務内容】 デジタル医療機器にかかる業務 ・国内外の学会およびKOLとのコミュニケーションを通じたMA業務 ・研究開発部門および薬事部門との連携による製品の承認から保険償還までの推進 ・マーケティングプラン等の企画・立案 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。 当社が製造で使用する原料、または、当社が販売する原薬の社内要求事項の確認 要求に見合ったサプライヤー調査と管理 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等 業務を通じて、化学品関係法令の知識や化学の基本知識が必要になってきます。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　白鳥 悟嗣 事業内容 ――★経済産業省選定「地域未来牽引企業 」★―― 医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造 【工場・研究所】 千葉工場／千葉県千葉市美浜区新港54 R&Dセンター・ヘルスケア事業部／千葉県習志野市津田沼6-11-24 【品質管理センター】 新港事業所／千葉県千葉市美浜区新港14-5 【営業開発部・国際部】 東京事業所／東京都千代田区神田東松下町12 【系列企業】 白鳥薬品株式会社 清光薬品工業株式会社 株式会社白鳥フーズ 株式会社白鳥ウェルファーマ 本社所在地 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6-1 WBGマリブイースト28F

【業務内容】 ・経営企画担当 中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体（経営会議・取締役会など）の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行う。 ・事業開発担当 事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業（DTx）などの探索・交渉を含む企画・推進の担当。 ※ご応募時にいずれの業務を希望かお知らせください。なお、ご本人の適性、当社状況によってはご希望以外の担当で採用になることもございます。ご了承ください。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

■医薬品（生物由来製品含む）の品質保証業務（医薬品、医薬部外品、化粧品のGQP業務等） ■国内外の製造所監査 同社の品質保証業務は、医薬品、化粧品、食品、海外事業全般を業務領域としてグループが設けられています。 ただし、実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。 そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 物流部門における受発注に関する業務全般をご担当いただきます。 ■受注業務：在庫品の基幹システム入力 ■仕入業務：受注発注品の納期確認や基幹システム入力 ■付帯業務：営業所や倉庫との電話対応、輸送車両の手配など、受発注業務に関連する業務 ※一定期間経過後 ■改善活動：上記業務に関する効率化推進などの改善活動 ■まとめ役：チームメンバーをまとめ、働きかける運用リーダー 業務課における受発注業務の経験を活かして、将来的には同じ部内で物流管理業務や物流企画業務（物流再編やIT化推進など）を携わっていただく可能性もあります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 ※マネージャーポジションでの採用検討も可能です。クラス感、給与は品質管理マネージャー求人をご参考になさってください。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

動物用医薬品製造会社の医薬品製造管理業務 （１）動物用医薬品製造業のGMP業務 （２）製品出荷判定業務 （３）承認書の確認・修正（ご経験、役職による） （４）各種SOPなどのドキュメント作成、監査、指導（ご経験、役職による） 事業内容・業種

【 マニュアル完備！未経験でも安心できる体制あり 】"マイティア"ブランドなどの点眼薬の製造オペレーションをお任せ。★冷暖房完備のクリーンな職場 Q．なにをつくるの？ ドラッグストアでおなじみのマイティア、 薬局で処方される医療用の目薬。 TVCMで有名な商品、眼科では知らない ドクターのいない商品の製造を担います。 Q．どんな仕事？ 薬液調製 充填作業 包装作業 3つの工程に分かれており、 各工程の製造オペレーションをお任せします。 応募方法 ◆◇マイナビ転職の「応募フォーム」よりご応募ください◇◆ 『この求人に応募する』ボタンより、所定の応募フォームに進み、 必要事項を入力し、送信してください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※面接日程・入社日はご相談に応じます。 ※応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、 他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 吉田 周平 事業内容 (1)製薬事業　眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤及び動物用医薬品の製造、販売 (2) 医療機器事業　医療機器の販売、貸与 (3)その他事業　化粧品原料の製造、販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区瓦町三丁目1番9号

【仕事内容】 中央区の本社にて、品質保証の業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ・業維持及び業許可対応業務(医薬品・化粧品の製造販売に関する品質管理業務全般） 出荷管理／変更管理／逸脱管理／自主回収／自己点検／教育訓練／国内外の供給者管理／品質情報対応／品質標準書の作成・管理／各種手順書の作成・管理／業許可更新時の当局の調査対応／製造業者との取決め締結 ・主な業許可：医薬品製造販売業（第一種、第二種）、化粧品製造販売業 ・配属：本社の信頼性保証部への配属となります。 信頼性保証部には現在9名の社員が在籍しており、業務にあたっております。 ・シフト：週2日程度の在宅勤務が可能です ・出張等：10～15回/年（内、海外1～2回）、 原料等の供給業者の確認のため、国内外の出張があります （一回の出張につき、国内　2～3日　海外　7～10日） 事業内容・業種

【仕事内容】 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 ※マネージャーポジションでの採用検討も可能です ※初期勤務地についてはご希望いただけます。 　ご希望とご経験などを踏まえて、選考の中で決定していきます。 事業内容・業種

【業務内容】 サワイグループのインフラ担当者として、ネットワーク、パソコン／サーバ、セキュリティ対策に関する設計、構築、運用業務を行っていただきます。 ・SAPベーシス関連 ・AWSのサーバ管理業務（稼働状況、コスト管理など） ・協力ベンダーの管理 ・セキュリティ対策業務 ※持株会社のサワイグループホールディングス株式会社での業務となります 【短期的・中期的にお願いしたいこと】 SAPベーシス担当およびMicrosoft関連（AD、次期Office検討）を担当頂きます 将来的にはITインフラ全般のプロジェクトリーダーを担って頂くことを期待しています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 工場の品質保証部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 【詳細情報】 具体的には医療用医薬品工場における医薬品の品質保証部門の統括、マネジメント業務・工場での品質保証業務（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）・グループメンバーの進捗管理や指導・育成等を担っていただきます。 ※初期勤務地についてはご希望いただけます。 　ご希望とご経験などを踏まえて、選考の中で決定していきます。 事業内容・業種

【業務内容】 医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。 ・医薬品包装仕様設計業務 ・医薬品包装実験業務 ・包装技術移転業務（包装バリデーション支援含む） ・包装資材に関する業務（資材品質管理、改版業務支援） 出張：頻度は1～2回／月、国内は日帰りあるいは1泊が多くを占め、まれに（1回／年）程度で1か月の場合もあり。担当品目が海外との委受託があると、年数回の程度での海外主張が発生、その期間は1週間程度が多くを占めます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 当社国内工場（茨城県神栖市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

九州地区での工場におけるバックオフィス業務及び部門のマネジメント業務 ・経理、安全衛生、総務人事等の間接部門としての管理業務 ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

第二九州工場（新棟）での勤務を想定しています。 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の品質管理部門の統括、マネジメント業務。医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・承認・使用機器の保守点検・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。 ※マネージャーポジションでの採用検討も可能です。クラス感、給与は品質保証マネージャー求人をご参考になさってください。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をお願いします。 ・医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成、及び照会 事項の当局対応 ・医薬品製剤の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、生物学的同等性試験・溶出試 験、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 ※担当いただく業務は経験等により決定いたします。 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 臨床開発業務全般をお願いします。 ・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談） ・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）