大正製薬株式会社の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 ＜従業員の健康管理業務全般（産業保健全般）＞ 以下の業務について、産業医・人事部・現場部門と連携しながら実施いただきます。 ・健康施策・啓蒙活動の企画・実施・資料作成・評価等 ・定期健康診断受診結果に基づく受信完了、検診事後フォロー、保健指導 ・メンタルヘルス対応・休復職支援（本人・上司など） ・ストレスチェック対応（実施環境整備・フォロー・職場集団分析や報告書作成等） ・衛生委員会（事務局運営や健康講話のコンテンツ検討）・職場巡視 ・感染症対策 ・長時間労働者の面談対応 ・産業医面談のスケジュール・業務調整や面談同席・記録作成 ・社内研修の実施 ・データ入力・分析や産業保健活動に関する事務作業 ご経験やスキルに応じて、マネージャーポジションでの採用も想定しております。 【人員体制】 統括産業医1名、産業医1名、メンタル産業医2名（いずれも非常勤）保健師（今回募集含め新規募集2名）、事務社員1名 【対象社員数】 約6,000名（社員は薬剤師が中心） 事業内容・業種 小売業界（百貨店／専門店／アパレル）

■医薬品製造における品質保証業務（大宮） 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、医薬品、化粧品、原材料管理のグループが設けられています。 さらに、国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証を業務領域としています。 実際の業務は各グループの領域に閉じることなく、適宜グループ間で連携をしながら進めております。 そのため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 将来的には品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ＜従業員の健康管理業務全般（産業保健全般）＞ 以下の業務について、産業医・人事部・現場部門と連携しながら実施いただきます。 ・健康施策・啓蒙活動の企画・実施・資料作成・評価等 ・定期健康診断受診結果に基づく受信完了、検診事後フォロー、保健指導 ・メンタルヘルス対応・休復職支援（本人・上司など） ・ストレスチェック対応（実施環境整備・フォロー・職場集団分析や報告書作成等） ・衛生委員会（事務局運営や健康講話のコンテンツ検討）・職場巡視 ・感染症対策 ・長時間労働者の面談対応 ・産業医面談のスケジュール・業務調整や面談同席・記録作成 ・社内研修の実施 ・データ入力・分析や産業保健活動に関する事務作業 ご経験やスキルに応じて、マネージャーポジションでの採用も想定しております。 【人員体制】 統括産業医1名、産業医1名、メンタル産業医2名（いずれも非常勤）保健師（今回募集含め新規募集2名）、事務社員1名 【対象社員数】 約6,000名（社員は薬剤師が中心） 事業内容・業種 小売業界（百貨店／専門店／アパレル）

■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 同社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。 ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。 海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

◆新製品（内服固形製剤）の工業化検討 　・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討） 　・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等） 　・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

＜ISZE023-025産業保健師＞ 【企業のミッション】 世界中の人々が豊かで安心に暮らせる社会の実現に向けて、イノベーションでカーボンニュートラル、CASE、デジタルトランスフォーメーション、物流業界の課題の解決に貢献していきます。 【募集背景】 健康経営の推進に向け、従来以上に健康不調の「未然防止」施策強化を進めるための人員強化のため 【職務のミッション】 全社的な衛生・健康管理に関わる業務の推進 特に、藤沢工場の従業員を対象とした、健診、健康相談、保険指導、健康づくり等の各種施策を通じて、法的に必須となる項目の実施及び従業員の健康増進に関わる業務の実施、並びにシステム化等を含めた業務改善について担当し成果を出すことが重要となるポジション 【業務内容】 従業員安全・衛生管理 ・法的に必要な健康診断、ストレスチェック等に関わる業務を漏れなく行う ・地区安全衛生委員会の運営、産業医巡視への同行等、法的対応が必須な業務を漏れなく行う ・安全衛生方針の立案に関する業務の遂行 ・健康相談・健康指導等の面談及び、休職、復職に関わる面談等の実施 ・労災対応 ・健康施策の推進に関わる業務遂行 事業内容・業種 自動車

医療用医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

医療用医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。 ■医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ■国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査、改善指導等） ■医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務（試験データ監査等含む） 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　森下 雄司 事業内容 医薬品、医薬部外品、医療用具ならびに食品等の製造および販売 【当社の特徴】 当社は創業130年で、老舗企業というイメージが根強いですが、実は「挑戦」が大好きな企業です。口中清涼剤「仁丹」で知名度を築きあげてきましたが、そこにとどまるのではなく、独自のブランドの上に新たな収入源を構築してきました。ビフィーナなどの健康食品に始まり、近年は工業向けにも独自のカプセル技術を応用するなど、新しい「仁丹」ブランドを数多く生み出し続けており、新たな顧客層を今もなお開拓し続けています。 本社所在地 〒540-8566 大阪府大阪市中央区玉造1-2-40

抗体医薬品の薬物動態研究関連業務及び申請業務 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

＜仕事内容＞ 医療用医薬品（原薬・製剤）の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂きます。能力・経験次第では、製品の海外展開（海外現地法人との協業）や、導入・導出対応（Due Diligence）に携わって頂く可能性もあります。 ＜職種の魅力＞ 新薬を開発、承認申請する上で必須の仕事であり、非常にやりがいがあります。研究所内だけでなく、本社や生産部門、社外のCDMOなど、幅広い関係者と協力して仕事を進める活気ある職種です。また、抗体・低分子開発や製品の海外展開（海外現地法人との協業）、製品の原価低減や安定供給を目的とした一変申請業務、治験薬GMP関連業務など様々な分野の仕事に携わる機会があるため、CMCが関係する幅広い知識を得て成長することができます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【職務概要】 医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます 【職務内容】 日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます。また、分析機器の導入や最新の規制への対応など、品質管理に係る業務全般について、幅広く担当頂き、医薬品の品質保証の重要な一端を担って頂きます。ゆくゆくはグル－プリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。 ※具体的な業務 ・原料、資材の検体採取 ・原料、資材、中間製品、製品の品質試験（理化学試験、機器分析、外観試験、微生物試験） ・試験計画の立案 ・試験結果の適否判断 ・工程/分析方法のバリデーション業務 【ポジションの魅力】 医療用、OTCのいずれも取り扱いがあること、国内外での規制に対応する必要があることから、医薬品の品質管理に対する幅広い知識を得ることができます。また、研究開発部門との繋がりも強いため、製品並びに試験方法に対する深い理解を得られ、日常の業務の中でも常に新しい知識を得られる環境であるとともに、得られた知識を活用する機会が多く、自身の成長を感じて頂ける環境です。 【興和株式会社について】 1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ優良企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」や「リバロ錠」、「デベルザ錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やＦＡレンズの製造販売など、などその事業フィールドは多岐にわたっております。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。様々な商材・サービスを興和のネットワークを活用してグローバルに提供しています。 事業内容・業種 医療機器

【職務内容】 急成長中のD2C企業で会社の成長の鍵を握る採用人事を募集中。 採用戦略の立案から面接対応まで、採用業務全般を責任をもって担当していただきます。 【具体的には】 ◆採用計画について、グループ代表／子会社代表／事業責任者と協議 ◆採用ニーズの分析と要件定義 ◆選考設計 ◆母集団形成のための採用手法選定・施策検討・実行 ◆候補者との各種折衝 ◆求人広告や人材紹介等サービスに関する社外打ち合わせや社内調整 ◆書類選考～面接まですべての選考フローの対応 ◆各種採用関連数値のレポート・分析・およびそれに基づいた改善 【入社後について】 人事業務の習熟度に応じて人事担当によるOJT形式での指導をおこないます。 事業内容・業種 その他メーカー（食品・消費財・玩具・その他）

抗体医薬品の非臨床安全性関連業務及び申請業務 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 海外からの輸入化粧品の薬事及び品質業務担当をしていただきます。 【具体的な業務】 ※化粧品業界での下記のご経験がある方がご応募対象となります。 1.品質管理業務 ・輸入化粧品の入荷検査及び出荷可否判定 ・入荷時に必要な書類作成(入荷検査表・製品品質標準書・COA 入手等)及び管理 ・出荷時・出荷後の製品の品質不良に関する対応 ・不良発生時に HQ への報告及び改善まで対応 ・GQP 省令に基づく書類作成、管理 事業内容・業種 化粧品、トイレタリー(日用品)

【職務概要】 医薬品製造に係わるＧＭＰに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務などの行政対応業務 4)製品標準書、ＧＭＰ基準書/手順書類などの文書の新規作成並びに改訂業務など 当工場で生産する医薬品の品質の更なる向上を目指していただきます。 【ポジションの魅力】 常に新たな知見を得られる環境があります。また、品質保証業務を通して、薬の安全を確保し、消費者の命を守る、その一端を担うことができます。自ら提案し、採用され、自ら検討する環境がありますので、達成感を感じられます。 【興和株式会社について】 1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ優良企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」や「リバロ錠」、「デベルザ錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やＦＡレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたっております。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。様々な商材・サービスを興和のネットワークを活用してグローバルに提供しています。 事業内容・業種 医療機器

【仕事内容】 ・医療機器・化粧品等製品に課題をお持ちの企業様への物流・受託製造・滅菌・各種試験のサポート ・医療機器製造におけるQMSの管理 ・アウトソーシング受託後、顧客の製造工程や体制/計画等を考慮し、製造及び物流工程における効率化やコスト削減の推進 ・顧客から受託した貨物の包装や簡易組立を行う際の管理監督 ・洗浄バリデーション並びに包装バリデーションの実施 ・ISO13485の管理 ・医療機器、化粧品、医薬部外品の維持管理サポート、内部監査対応 【採用背景】 医療機器の輸入製造・洗浄・滅菌・包装・保管・配送にいたる高品質なサービスを提供、企業様の物流の最適化・サプライチェーンの清流化を図る同社サービスは、外資系大手医療機器メーカー様をはじめ医療機器業界の多くの企業様から同社サービスにご興味を頂いており、採用強化を図っております。 本ポジションでは、医療機器Xロジスティクスの品質保証担当として、様々な顧客を品質面からサポート頂きます。 事業内容・業種 運送業（運輸／物流／倉庫）

▼期待する役割・成果・貢献の言語化 他社での勤務経験を当社での設備やプラント設計で活かしていただき、5～10年後には生産本部の中で中核的な立場を任せることが出来、各工場と連携しながらプロジェクト等のリーダー的な役割を担える人材を期待しています。 業務内容 ・新規プラント設計 ・既存プラントの改造 ・業者折衝および設備構築全般の業務 ・生産統括部は全国３工場を統括し、設備の新規導入、更新、改修などの計画を立て、設備の完成まで導く部署です。生産統括部の社員は4名おり、そのうち設備課は2名となっております。社内ローテーションにより、現在、人員の強化が急務となっています。 　 ・携わるプロジェクトによって、各工場へ出向いて一定期間、業務を行う場合があります。 事業内容・業種 総合化学

医薬品業界は品質データの改ざんによる健康問題や製品回収が発生しており、電子化システム導入のニーズが高まっております。また、携わる製品は国内外で高い需要を誇っているため、品質保証部門向けの医薬品品質システム（PQS）の案件が増加しています。そこであなたには、医薬品・医療機器業界の顧客に対して、品質マネジメントシステムの統合プラットフォームである「TrackWise」の提案から導入、導入後の検証までの一貫した業務を担当いただきます。 【具体的には】 １．顧客の品質保証方法や業務プロセスを把握し、現状の課題や要望をヒアリングします。 ２．フィット＆ギャップ分析を行い、「TrackWise」のテンプレートに対してどのようにカスタマイズするかを検討・設計します。また、品質保証に関するコンサルティングも行います。 ３．導入段階では、実際に顧客先に赴いてトライアルを実施し、バリデーションや検証プロセスのサポートを行います １つのプロジェクトの期間は約１年で、3~4名のチームで対応します。将来的には複数のプロジェクトを平行して担当いただきます。 配属後は、OJTを通して業務内容やシステムについて学んでいただき、将来的には開発リーダーとして、プロジェクト全体の進捗管理やチームのリーダーシップを担当していただくことを期待しています。 事業内容・業種 SIer・システム開発・ソフトハウス

【仕事内容】 「内服薬・注射薬の調剤」「ドラッグインフォーメーション」「入院患者の服薬指導」「糖尿病教室指導」「在宅用注射剤調剤」など ※無床クリニックでの薬剤師業務です ■外来調剤 ： 有 ■入院調剤・病棟服薬指導 ： 無 ■当直・休日当番：無 ■注射業務 ： 無 ■DI業務　 ： 無 ■TDM業務（治験薬物モニタリング）： 無 ■製剤業務　 ： 無 ■委員会活動：　無　 ■システム面：オーダリング無／紙薬歴 ■薬剤備蓄数：約400～500品目 ■1日の業務の流れ：ローテーション（調剤、投薬、監査） 事業内容・業種 病院

OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等の微生物試験業務 ■OTC医薬品・医薬部外品・化粧品・健康食品等（錠剤、顆粒剤、液剤、クリーム、ローション、ゲル、ゼリー飲料等）の微生物試験業務、品質評価全般及び防腐設計 ■同社開発品及び発売品において発生した品質課題の原因調査と課題解決 ＜募集背景＞ 国内・海外への事業拡大に伴い、社内に不足する微生物試験業務の経験・スキル（品質評価、製品開発、製造管理等）保有者を充足したいため。 ＜メッセージ＞ 同社ではOTC医薬品・部外品・化粧品・食品領域で、さまざまな商品群の開発に主体的に取り組むことができます。 更に、海外現地スタッフの育成や技術指導にも携わることも可能です。 生活者に安心して使用頂くための安全性と信頼性確保に貢献していく職種です。 医薬品のほか、化粧品や食品など、様々な業務に関わる仲間と、積極的にコミュニケーションをとりながら実務を進めていく方を求めています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

■仕事内容： 労務業務 ・勤怠管理 ・就業規則改定 ・雇用契約書作成 ・評価制度 ・労働問題対応 ・行政機関対応　等　 採用業務 ・採用面接その他付随する応募者の対応 ・求人作成 ・入社手続き ・社内研修　等 その他、イベントの取りまとめ業務　等 ■ポジションの特徴 女性スタッフが多く所属しております。女性が快適に働く環境を整えることは重要な仕事です。 将来的に人事のスペシャリストとして、給与・労務・社会保険・人事制度企画など幅広い経験・スキルを磨くことが可能です。 事業内容・業種 食品

【仕事内容】 ■医療機器の薬事業務全般 医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。 ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案～実行～管理 ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成 ・コンサルタントと協業の上、承認（認証）申請に係る資料作成、確認 ・リスクマネジメント業務 ・QMS適合性調査対応 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■所在地・・・静岡県浜松市 ■最寄駅・・・遠州鉄道「積志駅」より車8分 ■営業時間・・・月～金／9：00～19：00、土／9：00～13：00 ■処方科目・・・総合科目 ■休日・・・日曜日、祝日 事業内容・業種

同社におけるソフトウェアの品質保証・テストのノウハウを習得いただき、テスト設計からご担当いただきます。 テスト設計者として経験を積んでいただいたのちに、テスト実行者の管理業務などもお任せいたします。 入社後は開発基礎研修、品質保証研修がございますので、開発知見を持った品質保証エンジニアとしてご活躍 いただくことができます。 ＜具体的な仕事内容＞ ■テスト設計 　 　-基本設計書／詳細設計書の把握 　 　-単一機能／シナリオテスト設計書の作成 　 　-テスト設計書のレビュー ＜入社後から案件参画まで＞ 入社初日　 　　　 ：全体研修（ハウスルールなど） 入社～1ヵ月　　　 ：開発基礎研修 ※開発スキルによっては開発基礎研修は実施せずに品質保証研修を実施いたします 入社1ヵ月～2ヵ月 ：部門にて品質保証研修 入社3ヵ月目～　　 ：案件参画（これまでの経験や希望を加味しながら案件先を決定いたします） ※研修進捗により研修期間は前後することがございます。 ▽案件事例 ■グローバルロールアウトプロジェクト 　大手日系グローバル企業支援 　各国に展開しているECサイトの品質保証業務を担当。 　英語でコミュニケーションをとりながら、プロジェクト品質、プロダクト品質を担保し、より質の高いサービスを世の中に届けています。 ■大手金融機関アプリ検証プロジェクト 　開発を除く、要件定義、システム設計、テスト工程を担当。 　開発の上流工程である要件定義・システム設計段階から品質保証に特化したコンサルティングやテスト業務を実施。 事業内容・業種 SIer・システム開発・ソフトハウス