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治験コーディネーター(CRC) 女性管理職登用実績ありの求人情報・お仕事一覧

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\安定性抜群/【治験コーディネーター】年休125日!残業10H程!

【手厚い研修制度&サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

未経験OK!エムスリーグループ会社の【治験コーディネーター】

《未経験から活躍できる》治験コーディネーター(CRC)として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします! ■患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助 ■被験者様のスケジュール管理・フォロー・精神的なケア ■治験薬データ管理・検査データチェック・症例報告書の作成 ■臨床試験(治験)に携わるチームの調整 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 藤本 圭一 事業内容 CRC業務(治験コーディネーター) サイトサポート業務(治験事務局) 本社所在地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階

《関西限定》【CRC】経験者募集!年休125日!残業10H程!

【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業 等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

《心理士経験必須》【治験コーディネーター】年休125日!残業少

【手厚い研修制度&サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務(ADAS-cog、MMSE 等) ・各種文書作成補助 ・データ入力・回収作業 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

《関西》未経験OK!エムスリーグループ【治験コーディネーター】

《未経験から活躍できる》治験コーディネーター(CRC)として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします! ■患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助 ■被験者様のスケジュール管理・フォロー・精神的なケア ■治験薬データ管理・検査データチェック・症例報告書の作成 ■臨床試験(治験)に携わるチームの調整 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 藤本 圭一 事業内容 CRC業務(治験コーディネーター) サイトサポート業務(治験事務局) 本社所在地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階

《成田》未経験OK!エムスリーグループ【治験コーディネーター】

《未経験から活躍できる》治験コーディネーター(CRC)として、患者様へのサポートや治験を実施する為の関係各部署との調整業務などをお任せします! ■患者(被験者)様への治験実施内容の説明補助 ■被験者様のスケジュール管理・フォロー・精神的なケア ■治験薬データ管理・検査データチェック・症例報告書の作成 ■臨床試験(治験)に携わるチームの調整 など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 藤本 圭一 事業内容 CRC業務(治験コーディネーター) サイトサポート業務(治験事務局) 本社所在地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階

《関東限定》【CRC】経験者募集!年休125日!残業10H程!

【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関東圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業 等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階
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治験コーディネーター(CRC)の求人情報・お仕事一覧

【沖縄エリア】大手SMOにて治験コーディネーター(CRC)募集!≪未経験者歓迎!≫

《沖縄ステーション所属(沖縄エリア担当)のCRC(治験コーディネーター)の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書(CRF)の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2~3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【札幌エリア】大手SMOにて治験コーディネーター(CRC)募集!≪未経験者歓迎!≫

《札幌オフィス所属(札幌エリア担当)のCRC(治験コーディネーター)の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書(CRF)の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2~3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

治験コーディネーター|新薬開発の重要なお仕事(未経験可/第二新卒可)【福岡】

【仕事内容】 福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)をお任せいたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■治験とは? 医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属 1. 治験準備 ■治験実施計画書(プロトコール)の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん(被験者)の説明・ケア ■被験者のスクリーニング →治験基準に合う方を探していきます。 ■同意説明<インフォームド・コンセント>→治験基準を満たした患者さん(被験者)に対して、参加する治験内容の説明を行います。 3. 治験を行う医師や医療現場の支援 ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ※充実した研修によって、未経験の方をサポートします! ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。 事業内容・業種 SMO

【仙台・福島エリア】大手SMOにて治験コーディネーター(CRC)募集!≪未経験者歓迎!≫

《仙台オフィス所属(仙台・福島エリア担当)のCRC(治験コーディネーター)の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書(CRF)の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2~3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【岡山エリア】大手SMOにて治験コーディネーター(CRC)募集!≪未経験者歓迎!≫

《岡山オフィス所属(岡山エリア担当)のCRC(治験コーディネーター)の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書(CRF)の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2~3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 クリニック

診療科担当マーケター|診療科担当マーケター(原則転勤なし)【兵庫県神戸市】

【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会の企画、運営サポート ・KOL(Key Opinion Leader)の創出 担当診療科を受け持ち、上記業務に従事いただきます。将来的に課長としてのマネジメント業務に加え、製販業としての海外事業の販売支援に貢献いただきます。 【募集背景】 学会/研究会の企画、運営サポートを担当いただいた方の離職、産休・育休に伴う欠員補充となります。従来の診療科(泌尿器科・婦人科・消化器外科)に加え今年4月には呼吸器外科の承認も取得し適応領域が拡大する中、手術支援ロボット『hinotori』の未設置施設への新規導入に向けてさらなる取り組みが求められています。 事業内容・業種 精密機器・光学機器・分析機器・計測機器

【神戸市中央区】2019年9月開局の店舗です。好立地で落ちついて勤務が可能です。

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 神戸市内の店舗にヘルプに行っていただく可能性がございます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月金/08:30~17:00、火木/08:30~19:00、土/08:30~12:00 ■処方科目・・・整形外科  ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子 事業内容・業種

【宮城県仙台市】未経験可! 治験コーディネーター募集

医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 ●患者さまに対して 治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。 ●医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。 ●製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整します。 【モデル年収例】 入社5年目:チーフ、500万円(手当込・残業代別) 入社7年目:リーダー、550万円(手当込・残業代別) 事業内容・業種 クリニック

NBT_プロジェクトマネージャー(治験業界経験者)

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1)受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア(QLife)ならびにM3グループメディア(m3.com,Ask Doctorsなど)をフル活用した企画立案、実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告(コールセンタースタッフのマネジメント含む) ■受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD(Quality,Cost,Delivery)コントロール 2)既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3)クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務の魅力、やりがい】 ▽成長 ■同社会員(60万人)ならびにM3グループメディア会員(300万人)へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ■プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ■経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ■クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ■複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル 【やりがい】 ■臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ■リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ■業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務 【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。 ■2~4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、リクルートメントプランの企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務を相談 事業内容・業種 Webサービス・Webメディア(EC/ASP/ポータル/SNS等)

【富山・金沢エリア】大手SMOにて治験コーディネーター(CRC)募集!≪未経験者歓迎!≫

《北陸サテライト所属(富山・金沢エリア担当)のCRC(治験コーディネーター)の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書(CRF)の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2~3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設,訪問サービス
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