治験コーディネーター（CRC）の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）をお任せいたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■治験とは？ 医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属 1. 治験準備 ■治験実施計画書（プロトコール）の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん（被験者）の説明・ケア ■被験者のスクリーニング →治験基準に合う方を探していきます。 ■同意説明＜インフォームド・コンセント＞→治験基準を満たした患者さん（被験者）に対して、参加する治験内容の説明を行います。 3. 治験を行う医師や医療現場の支援 ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ※充実した研修によって、未経験の方をサポートします！ ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。 事業内容・業種 SMO

【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ入力支援　など 医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。 対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・被験者である患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 【正社員】 職務変更の範囲：会社の定める職務 勤務地変更の範囲：会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む） 【契約社員】 本契約期間中における職務・勤務地の変更の範囲：なし ただし、会社の事業および業務上、変更が必要となった場合は、双方合意の上、 会社の定める職務あるいは会社の定める勤務地（テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む）に変更することがある。 更新上限：有（65歳まで） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、製品や分野ごとの担当制で業務に取り組んでいます。 取り扱っている製品ラインナップも豊富で、体外診断薬品、試薬機器も製品も取り揃えております。その分必要な知識や、収集するデータの種類も多岐にわたりますので、様々な知見をキャッチし、業務に活かしていただくことが可能です。マーケットリサーチによるビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域の知見の両方の経験を積んでいただけるポジションです。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ◇被験者の選定 ◇同意説明の補助 ◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 提携する医療機関にて、治験実施のサポート業務を行います。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　森 豊隆 事業内容 ■SMO事業（臨床試験を実施する医療機関の支援） └第1相試験 / BE試験 └第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 └食品に関する臨床試験 └化粧品に関する臨床試験 └再生医療等製品に関する臨床試験 └医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 本社所在地 〒450-0002 愛知県名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館11階

＜専門性の高い研修カリキュラムで成長可能＞製薬業界における臨床開発職、安全性情報管理業務／経験やスキル・適性に応じて配属先を決定します。 ■CRC：治験の実施、患者様のサポート ■PV：医薬品の安全性の情報収集・副作用の調査 ■PMS：製造販売後の有効性安全性に関する調査 ■DM：治験で得られたデータの管理 ■薬事申請：薬機法に基づく新薬の承認申請 最先端の現場で様々な領域のプロジェクトを通じ スキル・キャリアを磨くことが可能です。 応募方法 ◆マイナビ転職「応募フォーム」よりご応募下さい◆ ※応募の秘密は厳守いたします。 ※疑問・質問などございましたら、お気軽に「問い合わせフォーム」にてお問い合わせ下さい。 ★直接ご連絡いただいても結構です／採用フリーダイヤル　0120-952-799 会社情報 代表者 代表取締役 社長執行役員　栗山 勝宏 事業内容 【R&D事業本部】 医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。 ◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理） ◆化学業界（基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発） ◆食品業界（探索・開発・安全性・品質関連） ◆バイオベンチャー（医薬品・抗体・分析技術） ◆各種研究機関（国立機関・独立行政法人・大学、等） 本社所在地 【東京本部】 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

【治験コーディネーター（CRC業務）】 ■治験実施施設において、治験の進行をサポートしていただきます。 ■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【治験コーディネーター（CRC業務）】 ■治験実施施設において、治験の進行をサポートしていただきます。 ■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 【研修制度】 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけをはじめ熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・4-6月入社者…看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者 ・7月以降…その他資格、経験者も選考可（現行の応募要件と同様） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・4-6月入社者…看護師、臨床検査技師、薬剤師資格保有者 ・7月以降…その他資格、経験者も選考可（現行の応募要件と同様） 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

医療施設での被験者、医師、治験依頼者（製薬会社等）のコーディネーションを担当していただきます。 【詳細情報】 ■実際に治験が行われている医療機関でのコーディネート業務 ■治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ■フォロー業務、試験データや記録の整理、医師と製薬企業との調整 業務担当スタッフとしても活躍していただきます。 治験を行おうとする医療機関の体制整備を支援し、円滑な治験を進めるための事前準備や事務局としてのサポート業務。 資料、契約書、法令上の必須文書の作成支援や医療機関の代理として、製薬会社との折衝もあります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 【詳細情報】 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など 【CRC（治験コーディネーター）とは？】 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★マネージャー候補 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 ◇治験チーム全体の調整 治験が行われる医療機関への直行直帰（東京・千葉・埼玉） 事務業務は本社オフィスで行ないます。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 皆方　良介 事業内容 《事業内容》 SMO（治験施設支援機関） 《特徴》 当社はこれまであらゆる領域の治験サポート実績があり、その中でも特に眼科領域の治験サポートに定評があり、眼科領域では業界トップクラスです。 本社所在地 東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4階

SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　森 豊隆 事業内容 ■SMO（Site Management Organization）事業 └第1相試験 / BE試験 └第2相試験、第3相試験、製造販売後臨床試験 └食品に関する臨床試験 └化粧品に関する臨床試験 └再生医療等製品に関する臨床試験 └医師主導臨床試験の支援、医師主導臨床試験事務局業務の支援 本社所在地 〒102-0071 東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルームム5F・6F

【仕事内容】 ◇治験コーディネーター業務全般 ・治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートします。 ※勤務地は提携医療機関先（住所：北海道）となります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

【仕事内容】 ■治験コーディネーター業務全般 ・治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートします。 ※勤務地は提携医療機関先（住所：北海道）となります。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス