治験コーディネーター（CRC）の求人情報・お仕事一覧

40 件

【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関東圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業　等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■住所・・・大阪市北区 ■最寄り・・・ ■営業時間・・・月～土／10：00～20：30　※開局時間が21：00迄になる可能性があります。 ■休日・・・日曜、祝日 ■薬歴・・・電子 ※日本初の全自動ピッキングロボットを導入しています 事業内容・業種 クリニック

《長崎サテライト所属（長崎エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種

《鹿児島サテライト所属（鹿児島エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど同社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計を一貫して遂行 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務の魅力、やりがい】 ■同社会員（86万人）ならびにエムスリーグループメディア会員（300万人）を活用したQLifeにしかできないマーケティング業務を経験できる ■対象患者さんや医師のリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける ■新規事業や新サービスの立上に携わることができる ■患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感 ■在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能 ■事業部内で、意見交換などコミュニケーションを密に行っているので、不安なく、やりがいを持って業務遂行できる ■チームメンバーだけでなく他の部署とも連携し、推し進めていく経験ができる ■スキルを発揮していくことでマネジメントにも挑戦できる環境 【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心） ■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査/医師調査等の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談 事業内容・業種 Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、CRCマネージャー業務をご担当いただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフ）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※全国出張が月数回発生する可能性があります。 ※外勤の場合は直行直帰可能です。 事業内容・業種

【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MMSE 等） ・各種文書作成補助 ・データ入力・回収作業 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

《東京オフィス所属（東京23区・千葉・埼玉エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種

■業務内容： 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生化学検査 ・血液学検査 ・尿検査 ・免疫学検査 ・病理学検査 ・フローサイトメトリー ※検査内容ごとに社内の認定試験がございます。合格することで担当領域も増やせ、スキルアップへ繋がります。 ※検査手順書は全て英語で記載されてますので、英語の読解力が求められます。（英語を使ったコミュニケーションも一部発生します） ■研修体制： 入社後は約２か月間の研修プログラムを受けていただきます。検査の基礎知識や機器の扱い、メンテナンス方法など基礎的な知識や業務を学んでいただきます。研修終了後は現場にて先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないことはすぐに聞ける体制が整っていますので安心です。 もちろん経験者、即戦力の方はすぐ現場にて業務を行っていただきます。 ■勤務地について： 勤務地となる川越のBML総合研究所はJR川越線「的場駅」徒歩5分のところにあります。 社食もあり、日替わり定食などを安く食べることができます。 メリハリをつけて勤務できますので安心です。 ■同社について： 医療機関から依頼され1日30数万もの検体検査を手掛ける臨床検査最大手企業です。全国の基幹病院やクリニック等医療機関よりお預かりする検査領域は4,000項目以上。臨床検査事業を中心に医療の向上に努め特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして設立以来高い評価を得ています。 さらに、臨床検査事業の他にも医療情報システム事業（電子カルテ）など「医療」×「情報」の未来を創る企業として人と健康に貢献をしていきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ◇治験コーディネーター業務全般 ・治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートします。 ※勤務地は提携医療機関先（住所：北海道）となります。 事業内容・業種 その他施設

【仕事内容】 福岡県の医療機関を担当いただくCRC（治験コーディネーター）をお任せいたします。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 ■治験とは？ 医薬品開発の最終段階で実施される、“ヒト”を対象とした臨床試験です。医療機関で実際に患者さまに薬を使用してもらい、有効性と安全性を確認する作業で、新たな医薬品は必ずこの段階を経てから世の中に出ます。 【具体的な業務内容】※福岡オフィス所属 1. 治験準備 ■治験実施計画書（プロトコール）の把握■スタートアップミーティング→治験責任医師や分担医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、製薬会社モニター、事務局担当者などの医療現場従事者に対して、治験実施説明2. 治験に参加する患者さん（被験者）の説明・ケア ■被験者のスクリーニング →治験基準に合う方を探していきます。 ■同意説明＜インフォームド・コンセント＞→治験基準を満たした患者さん（被験者）に対して、参加する治験内容の説明を行います。 3. 治験を行う医師や医療現場の支援 ■治験責任医師の書類作成サポート ■医師以外の医療現場で働くスタッフとの調整 ※充実した研修によって、未経験の方をサポートします！ ※入社後の1か月間の研修は、福岡オフィスで受講していただきます。 事業内容・業種 SMO

《高松サテライト所属（高松エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 児童福祉施設・保育施設

近大病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。 医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。 ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明 ・試験結果/症例データの収集、モニターとの調整 ・スケジュールの調整、検体処理、書類作成等 応募方法 本求人は「マイナビエージェント（株式会社マイナビ）」による人材紹介案件です。 マイナビ転職の応募フォームでのみ受付けます。 応募後は同エージェントからの連絡となります。 下記URLのマイナビエージェント「個人情報の取り扱いについて」および「利用規約」に同意頂き、応募情報を開示することを了承の上ご応募ください。 https://mynavi-agent.jp/privacy/index.html https://mynavi-agent.jp/privacy/kiyaku_m.html 会社情報 代表者 代表取締役　橋本 克己 事業内容 【事業内容】 ■業務委託事業 ■保険代理店事業 ■メディカルサポート事業 ■各種販売事業・学生支援事業 ■レストラン・コンビニエンスストア等の事業 ■旅行関連事業 ■印刷・出版事業 ■自動販売機管理事業 本社所在地 〒589-0023 大阪府大阪狭山市大野台1-31-33

《函館サテライト所属（函館エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 児童福祉施設・保育施設

《熊本オフィス所属（熊本エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 調剤薬局

近大病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。 医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。 ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明 ・試験結果/症例データの収集、モニターとの調整 ・スケジュールの調整、検体処理、書類作成等 応募方法 本求人は「マイナビエージェント（株式会社マイナビ）」による人材紹介案件です。 マイナビ転職の応募フォームでのみ受付けます。 応募後は同エージェントからの連絡となります。 下記URLのマイナビエージェント「個人情報の取り扱いについて」および「利用規約」に同意頂き、応募情報を開示することを了承の上ご応募ください。 https://mynavi-agent.jp/privacy/index.html https://mynavi-agent.jp/privacy/kiyaku_m.html 会社情報 代表者 代表取締役　橋本 克己 事業内容 【事業内容】 ■業務委託事業 ■保険代理店事業 ■メディカルサポート事業 ■各種販売事業・学生支援事業 ■レストラン・コンビニエンスストア等の事業 ■旅行関連事業 ■印刷・出版事業 ■自動販売機管理事業 本社所在地 〒589-0023 大阪府大阪狭山市大野台1-31-33

医療機関で治験を行うために、診療現場で各種支援業務 ●患者さまに対して 治験の説明補助やスケジュール説明、質問・相談などに対応します。安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアを行うのも、CRCの重要な役割です。 ●医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援します。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理などの治験にかかわる業務全般を行います。 ●製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進むように調整します。 【モデル年収例】 入社5年目：チーフ、500万円（手当込・残業代別）　入社7年目：リーダー、550万円（手当込・残業代別） 事業内容・業種 クリニック

製薬メーカーの治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立案、実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてクライアントニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■プロジェクトの進捗管理,分析,結果報告（コールセンタースタッフのマネジメント含む） ■受託した治験案件のプロジェクトマネジメントを通じたQCD（Quality,Cost,Delivery）コントロール 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務の魅力、やりがい】 ▽成長 ■同社会員（60万人）ならびにM3グループメディア会員（300万人）へ対するプロモーションの企画実行を通じた、実践的なDBマーケティングの戦略思考およびPDCAスキル ■プロジェクト推進を通じたKGI、KPIを達成するための問題発見、問題解決スキル ■経営陣との新規事業や新サービスの立上を通じた企画、運用、マネジメントスキル ■クライアントへの結果報告を通したプレゼンテーションスキル ■複数プロジェクトを同時並行で担当することによるマルチタスクスキル 【やりがい】 ■臨床試験をサポートすることにより、新薬開発に貢献している日々を直に実感 ■リクルートメントプランの企画立案から受託案件のプロジェクトマネジメントまで一貫して自身でリード ■業界最大規模の会員数を活用したマーケティング業務 【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、OJTや研修動画を利用し、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。 ■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、リクルートメントプランの企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務を相談 事業内容・業種 Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

《京都オフィス所属（京都・滋賀エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 訪問サービス

《旭川サテライト所属（旭川エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

《横浜オフィス所属（神奈川・東京23区外・山梨エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 クリニック

眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 《ポイント》 ◎治験が行われる医療機関への直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ◎事務業務は本社オフィスで行ないます。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 皆方　良介 事業内容 《事業内容》 SMO（治験施設支援機関） 《特徴》 当社はこれまであらゆる領域の治験サポート実績があり、その中でも特に眼科領域の治験サポートに定評があり、眼科領域では業界トップクラスです。 本社所在地 東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4階

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、CRCマネージャー業務をご担当いただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフ）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※全国出張が月数回発生する可能性があります。 ※外勤の場合は直行直帰可能です。 事業内容・業種

【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ入力支援　など 医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。 対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 事業内容・業種 クリニック

《名古屋オフィス所属（名古屋エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 クリニック