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生産管理・品質管理・品質保証 資格取得支援 医療機器・バイオの求人情報・お仕事一覧

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【20代歓迎】循環器などの医療機器を輸入販売する企業の品質管理・受入検査(医療機器)|大阪

品質管理・受入検査(医療機器)をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ●医療用電気機器の受入検査 ●新製品、既存製品の評価試験 ●各種製品の不具合対応 ●調査報告書作成 ●医療現場における操作説明 など ●取扱製品:循環器系の医療用電気機器など ●出張:医療現場における操作説明などのため、年3~4回程度出張がございます。※入社後1~2年程度は発生しない見込みです。 ●医療を支えるという観点から、人、社会に貢献しているということを身近に感じることができるやりがいのある業務です。 【組織構成】 配属予定部署は、計3名で構成されております。分からないことがあれば気軽に相談できる環境です。 【入社後の流れ】 入社後はまず、先輩社員のもとで製品知識から学んでいただきます。その後は、受入検査を中心に業務を習得いただきます。半年程度をかけてしっかり教育を行いますので、業界未経験の方も安心してご応募ください。 【同社について】 ●「Saving your life is our business」 同社は、自らが自信を持てる本当によい品質の医療機器を、安定して医療現場に届けること、そして医療事故を未然に防ぐために寄与すべく医療機器用のテスタを届けることで、医療に貢献して参ります。それこそが同社の使命です。 ●アメリカのフルークバイオメディカル社の日本の総代理店としてドクターやディーラーからの信頼も厚いです。また品質体制にも非常にこだわっております。 【ISO情報】 ●ISO登録証: 2005年3月14日本社営業部でISO 9001及びISO 13485を取得しました。同社は2つのISO取得によって規制を厳格に遵守すること、取引先、患者の満足度を継続的に向上させることを目指しています。 ●ISO/IEC 17025: 2017認定:フルークバイオメディカルサポートセンターが、電気安全解析装置の電気的校正でISO/IEC 17025:2017の認定を取得し作業品質の保持に努めています。
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生産管理・品質管理・品質保証 医療機器・バイオの求人情報・お仕事一覧

品質管理|医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理【名古屋】

【業務概要】 医薬品工場において、医薬品の原材料や資材、製造過程の中間品や製品の品質試験の実施並びに運用管理を行って頂きます。 【職務内容】 日常的な品質試験の管理並びに各種バリデーション業務を担当頂きます。また、分析機器の導入や最新の規制への対応など、品質管理に係る業務全般について、幅広く担当頂き、医薬品の品質保証の重要な一端を担って頂きます。ゆくゆくはグル-プリーダーとしてご活躍いただきたいと考えております。 ※具体的な業務 ・原料、資材の検体採取 ・原料、資材、中間製品、製品の品質試験(理化学試験、機器分析、外観試験、微生物試験) ・試験計画の立案 ・試験結果の適否判断 ・工程/分析方法のバリデーション業務 事業内容・業種 医療機器

【20代歓迎】医療用医薬品、一般用医薬品を中心とした製薬会社の品質管理職/社会貢献性の高い仕事/福井県

【業務内容】 ◇品質管理 / 品質保証 / 薬事 医薬品製造に関わる品質管理試験を担います。 分析技術を学ぶことができ、GMP管理・製剤技術・品質保証等へのキャリアの入り口となります。 【研修について】 企業の製造者責任やコンプライアンスが厳しく問われるなかで、品質管理への意識を高め、 医薬品メーカーに求められる信頼に応えるために、同社は社員一人ひとりへの徹底した研修活動を実施。 定期的に行われる「GMP研修」や「製剤技術研修」を通じて、 各種法令に関する知識や現場レベルでの改善研究などに積極的に取り組んでいます。 【入社後の研修スケジュール】 入社後3日間   :入社研修 3日後  :配属部署にてOJT研修 3ヶ月後     :本配属

【20代歓迎】【医療に貢献!】医療機器メーカーの商品管理|フクダ電子グループで安定性抜群|年休125日|横浜

医療機器のレンタル事業を展開している同社にて、在宅医療機器の社内での整備、修理、メンテナンス、商品管理をお任せします。 【具体的には】 ●医療機器の発送、荷受、郵送手続き ●医療機器の社内での整備、修理、メンテナンス、商品管理、PC入力などの業務  ●電話応対(お電話で利用者様に商品の郵送連絡や、部品取り換えの連絡、商品に関する問い合わせ対応をすることが多いです) ●倉庫、整備室の清掃、整頓  ※技術室内および倉庫内でのお仕事です。 ※社内の営業と利用者様の双方とコミュニケーションを取ることが多いです。 【取扱商材】 在宅医療機器(酸素濃縮器、人工呼吸器、睡眠時無呼吸症候群検査治療器など) ※30キロ程度の機器を扱う軽作業があります。 【入社後フォロー体制】 専門知識は座学やOJT研修で少しずつ覚えていただければ問題ありません。 【同社の魅力について】 ★コロナウイルス等社会情勢により、同社製品の需要が拡大。業績は右肩上がりとなっており安定性抜群★

【20代歓迎】医療用医薬品・一般用医薬品を中心とした製薬会社の製造職/社会貢献性の高い仕事/福井県

【業務内容】 ◇製造技術/製造管理(新規立上品目) 製造現場で医薬品製造作業を担います。 設備保全・GMP管理・技術開発・品質保証等へのキャリアの入り口となります。 将来的には下記業務にも挑戦できる環境です。 ◇品質管理 / 品質保証 / 薬事 医薬品製造に関わる品質管理試験を担います。分析技術を学ぶことができ、GMP管理・製剤技術・品質保証等へのキャリアの入り口となります。 ◇設備設計 / 設備管理 工場設備の設計・保全・改善等を担います。 エネルギー管理の専門資格取得に積極的に取り組んでいます。 ◇技術開発 / 製剤開発・分析設計等 新規受託品目の立ち上げや、製剤設計の開発を行います。製造技術・品質管理やGMP管理を習得した上で、最適な工業生産を作り上げる仕事です。 ◇生産管理(お取引先窓口・スケジュール管理・調達) 生産計画の策定、原材料の調達、製造指図記録書の発行、出荷管理等、製造を横から支える部門です。事務作業だけでなく、工場内の物流・保管管理も担います。 【研修について】 企業の製造者責任やコンプライアンスが厳しく問われるなかで、品質管理への意識を高め、 医薬品メーカーに求められる信頼に応えるために、同社は社員一人ひとりへの徹底した研修活動を実施。 定期的に行われる「GMP研修」や「製剤技術研修」を通じて、 各種法令に関する知識や現場レベルでの改善研究などに積極的に取り組んでいます。 【入社後の研修スケジュール】 入社後3日間   :入社研修 3日後  :配属部署にてOJT研修 3ヶ月後     :本配属

【20代歓迎】品質管理|成長企業で長く活躍|経験なくてもOK

【経験が活かせる!】 電子機器の製品検査や製造ラインの製品検査や出荷検査業務などをお任せいたします!将来のキャリアアップも可能◎ 【具体的には】 \まずはあなたのできる事から慣れていきましょう/ ◆電子機器製品の検査、出荷検査業務 ◆品質の維持 ◆製造ラインの安全管理 また管理職候補として活躍頂ける方は徐々にメンバーマネジメントや新入社員教育などもお任せしていきます! 【管理職ポストも狙えます!】 今回の募集はチームを率いながら成長できるポジションです! 電子機器の品質管理や製造ラインの安全を支える重要な役割を担い、自らのスキルを活かして組織の発展に貢献できます。また、ISO規格の監査対応などの新たなスキルを身に付けるチャンスがあり、監査経験がない方でもイチから丁寧に指導しますので、安心です!

【20代歓迎】インプラント治療に貢献する歯科医療用製品メーカーの品質保証職|年休127日|残業5H

同社の取得している第1種医療機器製造販売業の品責業務をお任せします。 ご経験、ご年齢を考慮し、ステップbyステップで進めさせていただきます。 【具体的には】 第1種医療機器製造販売業の品責業務として、ISO13485の維持更新、品質マニュアルの維持、改訂、管理をはじめとした社内各種品責関連の業務をお任せいたします。 また、受入検査、クレーム対応などの商品に関する品質保証業務もご担当いただきます。 【仕事のやりがい】 医療機器業界は、各種法規制の下、ISO13485を維持することも含めて、適切な業務ルールや品質マニュアルに従って 業務に当たります。その中心的な品責業務と品質保証業務を最終的には担っていただくことを想定した募集になります。 これまでの品質業務担当としてのスキルを活かしつつ、医療機器業界の業務も学ぶことで、自身のスキルアップに必ず役立てることができます。 【入社後の流れ】 入社時研修として、関連法規制や社内の仕組み等を2週間程度行っていただき、 その後現担当者とのOJT研修に移行していきます。 商品知識の習得や各種外部研修受講も並行して行い、担当業務を一人でできるよう成長していただく計画です。

品質保証|薬品製造に係わるGMPに関する業務【名古屋】

【職務概要】 医薬品製造に係わるGMPに関する業務を行って頂きます。 【職務内容】 品質保証業務職として、 1)製造管理/品質管理に関わる変更管理及び逸脱管理の業務 2)バリデーション統括管理 3)製造業の申請業務などの行政対応業務 4)製品標準書、GMP基準書/手順書類などの文書の新規作成並びに改訂業務など 当工場で生産する医薬品の品質の更なる向上を目指していただきます。 【ポジションの魅力】 常に新たな知見を得られる環境があります。また、品質保証業務を通して、薬の安全を確保し、消費者の命を守る、その一端を担うことができます。自ら提案し、採用され、自ら検討する環境がありますので、達成感を感じられます。 【興和株式会社について】 1894年に綿布問屋として創業した、100年を越える歴史を持つ優良企業です。「バンテリン」や「キャベジン」などOTC医薬品以外にも、「パルモディア錠」や「リバロ錠」、「デベルザ錠」といった生活習慣病を中心とした医療用医薬品、眼底カメラや眼内レンズ等の医療機器の製造・販売、光学事業では工場等の省人化に貢献すべく、ロボティクス分野への進出やFAレンズの製造販売など、その事業フィールドは多岐にわたっております。また、総合商社としての機能も持ち合わせており、身近にある衣服、雑貨品から機械や化学品まで幅広く取り扱っています。様々な商材・サービスを興和のネットワークを活用してグローバルに提供しています。 事業内容・業種 医療機器
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