臨床開発モニター（CRA） 健康保険の求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応 ＜働き方＞ ■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■在宅勤務/週１～４日、出張/月１～２回程度（※ご担当プロジェクトによる） 事業内容・業種

【仕事内容】 医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ■治験開始前 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 ■治験実施中 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 ■治験終了時 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き　等 ■その他 担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地の出張含む）かつ内勤業務の実施 事業内容・業種 病院

【仕事内容】 院内における処方箋に基づく調剤、DI業務、医薬品の管理業務など ■外来調剤・・・有 ■入院調剤・・・有 ■割合・・・院外1-2割（薬剤師数充足なれば院内希望） ■当直・・・無 ■調剤業務と病棟業務・・・午前中に調剤、午後1-2時間病棟業務など ■薬歴管理方法・・・電子カルテ ■オーダリングシステム導入・・・有 ■DI業務・・・有 ■勉強会・・・薬剤部門会、症例検討会　他 ■委員会活動・・・院内感染対策委員会、医療安全管理委員会、褥瘡　他 ■資格支援・・・有(専門薬剤師資格、日本糖尿病療養指導士、栄養サポートチーム専門療法士、抗菌化学療法認定薬剤師、漢方薬・生薬認定薬剤師　他) ■部署構成 ・・・ 薬剤部人数：4名(女4)（2024年06月時点）　 ■年齢層・・・50～60代 ■マイカー通勤・・・可 事業内容・業種

【仕事内容】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応 ＜働き方＞ ■有給休暇、フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■在宅勤務/週１～４日、出張/月１～２回程度（※ご担当プロジェクトによる） 事業内容・業種

【業務内容】 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 事業内容・業種

【仕事内容】 クライアントの製薬会社等のメディカルライティング業務をお任せします。 下記、臨床試験の計画書や報告書の作成およびレビュー業務 ・治験薬概要書 ・治験実施計画書 ・症例報告書 ・同意説明文書 ・治験総括報告書 ・CTD（コモンテクニカルドキュメント） ・安全性定期報告書 ・投稿論文　等 事業内容・業種

【仕事内容】 リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。 受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。 事業内容・業種

【業務内容】 医療機関訪問、PMS調査の依頼（選定）、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 事業内容・業種

【仕事内容】 医療機関で適切にGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準_Good Clinical Practice）にのっとって治験が実施されているか否かを治験実施施設を訪問して調査、確認する業務を担当していただきます。 【詳細情報】 ■治験開始前 施設（病院・クリニック等）・治験責任医師選定調査、施設への依頼手続き、治験審査委員会対応、医療機関との契約手続き、治験実施に向けた説明会準備等 ■治験実施中 直接閲覧（回収するデータ（症例報告書）と原資料の照合/治験実施計画書の遵守状況を確認/治験関連文書保管の確認）、モニタリング報告書の作成、治験責任医師やCRC等との打ち合わせ等 ■治験終了時 データの入手、治験薬回収、治験終了手続き　等 ■その他 担当施設訪問（宿泊を伴う遠隔地の出張含む）かつ内勤業務の実施 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【仕事内容】 臨床試験（治験）が薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、 医療機関を訪問または遠隔にて確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務。 事業内容・業種

■処方科目・・・整形外科（/皮膚科/居宅 ■営業時間・・・月～金8：30～18：00 　　　　　　　　土8：30～12：00 　　　　　　　　日9：00～13：00 ■休日・・・ 祝日 ■仕事内容・・・薬剤師としての一般業務、在宅業務、希望があれば本社機能業務（薬局の開業支援など） 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月～土／9:00～18:00 ■住所・・・埼玉県入間郡毛呂山町 ■最寄り駅・・・JR八高線「毛呂駅」 ■処方科目・・・総合科目 ■休日・・・日曜日、祝日、他1日 ■在宅・・・有■薬歴・・・電子 ■導入器材：自動分包機、自動監査システム 事業内容・業種

【仕事内容】 内勤モニターとして業務を担当頂きます。 ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・CRAや医療機関と各種調整業務 など ※宿泊を伴う外勤なし 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。 受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。 事業内容・業種

【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。 受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。 事業内容・業種

【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。 ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。 成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。 受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。 事業内容・業種