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生産管理・品質管理・品質保証 研修制度あり 医療・福祉・介護サービスの求人情報・お仕事一覧

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【大阪/兵庫/茨城/千葉/福岡】オープンポジション /ジェネリック医薬品のトップメーカー

※オープンポジション※ 【業務内容】 候補者様のこれまでのご経験から幅広く検討いたします。 ご希望をお教えください。 【備考】 ご年収や働く時間帯は勤務地・ポジションにより異なりますのでご容赦ください。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

設備|電気設備担当(年間休日120日以上)【茨城県・福岡県】

【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

【茨城|工場】品質保証業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー

【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

品質保証|品質保証業務(年間休日120日以上)【大阪府大阪市】

【業務内容】 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・製品の市場への出荷 ・GMP適合の確認 ・品質に関する苦情処理 ・品質欠陥に係る処理 など 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務もあり、担当業務によっては中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務もあります。 【仕事の魅力】 ・高品質を謳う当社製品の品質を守る最後の砦であり、会社への信頼を確保するための重要な役割を担っている。 【キャリアパス】 ・本社業務のみならず、当社製造所の品質保証部門の業務にも携わることもあります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

【福岡|工場】品質保証業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー

【業務内容】 弊社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

リーダー候補/薬剤師視点による品質管理・品質保証活動の推進|web面接可【静岡県伊豆の国市】

【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務  原材料、中間体および原薬の分析管理  ・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理  試験検査体制の維持管理  ・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成  品質管理関連文書の作成管理  ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理 ■品質保証業務  GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務  ・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応  ・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示  製造および品質部門文書  ・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認  原材料などの供給者管理  ・品質取り決めに基づく監査などの実施   ※年に数回程度、国内出張があります。    昨今の社会情勢により、現在は書面対応を中心に監査を行っています。 <仕事の魅力・やりがい> ご自身の能力や専門性を発揮しながらも、チームで協力しあって進める仕事です。工場で製造した原薬の品質を担保する重要な役割を担い、患者様や医療現場への貢献を実感することができます。 <キャリアパスイメージ(1~3年後)> 将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験やご年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。 <キャリアパスイメージ(3~5年後)> マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。 <取り扱い商材> バイオ原薬 <参考URL> https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

マネジメント|品質保証(年間休日120日以上)【福岡県】

【業務内容】 九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質保証業務 (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等) ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

【茨城】品質管理業務 /ジェネリック医薬品のトップメーカー

【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

設備|電気設備担当(年間休日120日以上)【茨城県・福岡県】

【業務内容】 当社国内工場(茨城県神栖市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※当社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)
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生産管理・品質管理・品質保証 医療・福祉・介護サービスの求人情報・お仕事一覧

《大阪》経験を活かして活躍!治験の【品質マネジメント】

《全国への出張あり!》治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします! ■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘・アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■マニュアル作り など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 藤本 圭一 事業内容 CRC業務(治験コーディネーター) サイトサポート業務(治験事務局) 本社所在地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階

医薬品の【品質管理】賞与は年3回の実績有!★土日祝休み

【年間休日123日/残業は月20時間ほど】医療用製品の品質管理をお任せ(点滴バッグやアンプル、バイアルなどの注射剤)※製造現場への出入りもあり 原料・製品・資材の試験(理化学試験/外観寸法・機能性試験/微生物試験) 製造現場のモニタリング(微生物/微粒子) 培養判定 データ分析 トレンド作成 機器管理(液体クロマトグラフ/pH測定器/分光光度計/原子吸光光度計/オートグラフ/画像検証機など) 試験記録・標準作業手順書(SOP)の作成・改訂 応募方法 ■□最後までお読みいただき、ありがとうございます!□■ マイナビ転職の「応募フォーム」よりご応募ください。 何かご不明な点があれば、お気軽にご質問ください! ※ご応募頂く個人情報は採用業務にのみ利用し、   他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示はありません。 会社情報 代表者 代表取締役社長/西田 健一 事業内容 医療用医薬品の製造及び販売 本社所在地 大阪府摂津市千里丘新町3番26号

品質マネジメント担当者(課長候補)

富士レビオの品質保証部門において次世代管理職候補を募集します。 本ポジション(品質保証部 品質マネジメント課)は、富士レビオ全社の品質マネジメントシステム(QMS)の構築、維持、管理、改善を担っており、当局の査察にも対応するなど同社ビジネスの安定な運営に不可欠な部署です。既存事業であるルミパルス、エスプラインなどの体外診断用医薬品を販売するにあたり、法規で求められている品質マネジメントシステムの管理を行っている組織です。 加えて富士レビオの新規事業であるCDMO(受託開発製造)事業の拡大に伴い、B to Bにも十分対応できる富士レビオの品質システムへのブラッシュアップが必要であることから、現状のQMSを維持しつつ、QMSの変革についてイニシアティブを率先して取り組む人員を募集いたします。将来的には品質マネジメントシステムの全社責任者への登用が期待されます。 入社当初はリーダーとしてマネジメントをサポートしながら課の全体業務をリードいただきますが、成果次第で近い将来に管理職(課長)を目指していただけるポジションです。 【主な担当業務】 以下の業務執行にあたり、企画立案、課題解決、PJ推進、要員管理などのマネジメント業務に当たります。 ・品質マネジメントシステムの新設・変更に伴う文書改訂、不具合の再発防止管理(CAPAとりまとめ)、品質データ解析、全社への改善提案、外部査察対応、内部監査の実施監督 ・他部署(生産本部、R&D本部など)の新規業務や改善に対する妥当性確認、検証、改善 ・H.U.ホールディングス各社及び外部CDMO関連会社との委託業務の管理や連携業務 ■当ポジションのミッション 1.CDMO事業展開や新製品開発において、既存システムで対応できない部分について新しい品質システムを考案し、検証しながら、システム自体を改変していく。(Dxや外部連携を含む) 2.既存の品質システムの不具合や改善ポイントを各種データから見出して全社に提案、実行を行う。 3品質システムに含まれる業務の実施状況を監査し、不具合の是正の進捗管理などを現場と協力しながら進める。 4.新しい法規制に対応したシステムの導入や手順を作り全社に展開する。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当

■国内外の製造所監査 ・海外製造所のGMP監査 ・大正製薬グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ 同社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。 ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。 海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。 部署の雰囲気としては、上記構成により社内でサポートをし合う風土が醸成されております。 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

医療用医薬品の性能・安全を保ち、社会に貢献する【品質保証】

グループバリューチェーンにおける医薬品の品質管理ガイドライン対応に係る管理業務を担って頂きます。 流通品質統括部にてアルフレッサGrのバリューチェーンにおけるGDP対応に係る管理業務を担って頂きます。 社会の健康と医療を支える企業グループとしてESG/CSRの推進にも力を入れております。 ■GDP対応 ※Good Distribution Practice温度含めた品質管理や偽薬混入防止等、卸の医薬品の適正流通を定めたガイドライン 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 荒川 隆治 事業内容 医薬品、医療用検査試薬、医療機器・用具の卸販売、製造販売、輸出入等ならびに調剤薬局の経営とこれらに附帯する事業を行う子会社の管理等 本社所在地 東京都千代田区大手町一丁目1番3号

【長野】製品の最終検査担当◆一貫生産体制/自社製品やODM製品の完成品

■業務内容: 同社製品の最終検査 ■業務詳細: ●性能検査 以下のような試験を行い、製品が設計通りに動作し、期待される性能を発揮するかどうかを確認します。 ・測定器を用いた通電試験、絶縁試験 ・長時間運転による耐久試験 ・製品を実際に操作して動作試験 ・外観検査 キズや汚れ、へこみやホコリの付着など外観不良がないか目視で確認します。 ■入社後任せる業務: 医療機器及び産業機器の最終検査 ■ゆくゆく任せていきたい業務: 深い電気的知識が必要な超音波洗浄器の試験 事業内容・業種 その他(医療/介護サービス)

未経験者も応募可!医薬品の【安全管理】残業月10h☆在宅可

【リモート可&時差出勤制度あり】安全管理担当者として、有害事象の評価・規制当局への報告、添付文書の作成等を担当していただきます。 【デスクワークがメインです】 ■安全管理(GVP)に関する業務 └市販した製品の有害事象の評価・規制当局への報告 └提携会社との安全性情報交換 └教育資料の作成 ■添付文書に関する業務 └添付文書の作成 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 橋爪 浩 事業内容 ■医薬品製造販売 本社所在地 石川県金沢市諸江町下丁287-1 

医療機器の【品質管理】★年休120日以上/残業ほぼなし

【資格取得支援や手厚い待遇で成長できる環境】◆医療機器の品質管理に関わる業務をお任せします。 手順書の改訂 作業現場の管理 測定器の管理 経験を活かしながら、 責任者としてのスキルアップも目指せます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役 横井博之 事業内容 メディカル事業 体外診断薬事業 酸素濃縮器事業 薬事申請代行事業 三国間貿易事業 OEM事業 本社所在地 埼玉県さいたま市中央区上落合5丁目17-1 S4タワー2階

《東京》経験を活かして活躍!治験の【品質マネジメント】

《全国への出張あり!》治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認や治験業務に対する品質管理業務などをお任せします! ■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘・アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■マニュアル作り など 【雇入れ直後】上記の業務 【変更の範囲】会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 藤本 圭一 事業内容 CRC業務(治験コーディネーター) サイトサポート業務(治験事務局) 本社所在地 東京都港区虎ノ門三丁目4番7号 虎ノ門36森ビル7階

未経験・第二新卒歓迎!漢方製剤の【品質管理】★年間休日127日

《20〜30代活躍中》《男女とも育休実績多数》漢方薬剤を製造する茨城工場にて、品質検査業務・品質保証業務を担当。品質への信頼を支えるお仕事です。 【品質検査業務】 原料・原薬・製品の品質試験を通じて、製品の品質を担保します。 ◆品質試験、試験システムの操作 ◆品質試験結果確認、品質管理システム(LIMS)のマスターメンテナンス業務 ◆品質試験に関わる検体採取、器具洗浄、清掃等の付帯作業 ◆品質試験に関わる文書作成、管理業務 【品質保証業務】 製造および試験が適切に実施されていることを保証し、 製品が規定の品質基準を満たすよう管理します。 ◆製品を製造した記録、試験をした記録のチェック ◆製造や試験でトラブルが発生した場合の対応方法を規定 ◆製品の出荷判定 ◆最新の規制やガイドラインの情報収集 患者さまからの信頼にダイレクトに貢献できる! 品質管理はルーティンワークと思われがちですが、 実際には専門性が高く、毎日が挑戦の連続! データと事象を分析し、 次の展開を模索する「頭脳集団」を目指す、 刺激的な仕事です。 自分の仕事が漢方製剤の品質に影響をもたらし、 患者さまからの信頼に貢献できるという、 やりがいも実感できます。 応募方法 「マイナビ転職」の応募フォームに必要事項を記入の上、ご応募ください。 ※応募の秘密は厳守します。 ※ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、他の目的での利用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 ※同期間・同一職種への応募は1回のみ受付いたします。複数回ご応募をいただいた場合は、初回応募時のデータにて選考いたします。 会社情報 代表者 代表取締役社長CEO 加藤 照和 事業内容 医薬品(漢方製剤、生薬製剤他)等の製造販売 本社所在地 〒107-8521 東京都港区赤坂二丁目17番11号
生産管理・品質管理・品質保証 研修制度あり 医療・福祉・介護サービスの求人情報をご紹介するマイナビジョブサーチは、https://www.mynavi.jp/が運営をする求人情報まとめサイトです。マイナビジョブサーチではマイナビグループの求人サイトに掲載されている、生産管理・品質管理・品質保証 研修制度あり 医療・福祉・介護サービスの求人情報をまとめて掲載しています。生産管理・品質管理・品質保証 研修制度あり 医療・福祉・介護サービスの求人情報など、ご希望の条件でぴったりの求人を探すことができます。
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