臨床開発モニター（CRA）正社員完全週休2日制の求人情報・お仕事一覧
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正社員

【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満

給与: 給与月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定昇給・賞与 ■昇給年1回（2月）※当社の昇給UPは業界随一です！ ■賞与年2回（7月・12月）※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与
勤務地: 東京都

＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査実施医療機関への治験依頼・契約手続き治験薬の交付及び回収症例報告書の回収・点検治験の終了手続　等応募方法 ◆マイナビ転職「応募フォーム」よりご応募下さい◆ ※応募の秘密は厳守いたします。 ※疑問・質問などございましたら、お気軽に「問い合わせフォーム」にてお問い合わせ下さい。 ★直接ご連絡いただいても結構です／採用フリーダイヤル　0120-952-799 会社情報代表者代表取締役社長執行役員　栗山勝宏事業内容【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。 ◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理） ◆化学業界（基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発） ◆食品業界（探索・開発・安全性・品質関連） ◆バイオベンチャー（医薬品・抗体・分析技術） ◆各種研究機関（国立機関・独立行政法人・大学、等）本社所在地【東京本部】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

株式会社ワールドインテック

提供元：

正社員

経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張

給与: 給与月給30万円〜47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待遇に変更なし）昇給・賞与 ◎昇給／年1回（7月） ◎賞与／年2回（7月、12月）
勤務地: 東京都

【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の　臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能です。応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　松井豊事業内容 ◆非臨床安全性試験受託 └医薬品、医療機器、再生医療等製品 └化学物質、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等 ◆臨床試験受託 └医薬品、再生医療、医療機器、健康食品等本社所在地北海道札幌市清田区真栄363-24

株式会社化合物安全性研究所

提供元：

正社員

未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実

給与: 給与月給28万5,000円〜（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待遇に変更なし）昇給・賞与 ◎昇給／年1回（7月） ◎賞与／年2回（7月、12月）
勤務地: 北海道

【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月2〜3回程の宿泊出張があります。応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　松井豊事業内容 ◆非臨床安全性試験受託 └医薬品、医療機器、再生医療等製品 └化学物質、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等 ◆臨床試験受託 └医薬品、再生医療、医療機器、健康食品等本社所在地北海道札幌市清田区真栄363-24

株式会社化合物安全性研究所

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