臨床開発モニター（CRA）正社員年間休日多めの求人件数 10 件

臨床開発モニター（CRA）正社員年間休日多めの求人情報・お仕事一覧
10 件

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新着

【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満

雇用形態: 正社員
給与: 給与月給225,900円以上＋資格手当＋別途残業手当 ※能力・経験・年齢を考慮の上決定昇給・賞与 ■昇給年1回（2月）※当社の昇給UPは業界随一です！ ■賞与年2回（7月・12月）※今期実績4ヶ月＋業績による決算賞与
勤務地: 東京都

＜治験業務の経験豊富な専任による研修あり＞大手製薬会社（内資・外資）にて臨床開発モニター(CRA)・モニターサポートとして活動していただきます。治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査実施医療機関への治験依頼・契約手続き治験薬の交付及び回収症例報告書の回収・点検治験の終了手続　等応募方法 ◆マイナビ転職「応募フォーム」よりご応募下さい◆ ※応募の秘密は厳守いたします。 ※疑問・質問などございましたら、お気軽に「問い合わせフォーム」にてお問い合わせ下さい。 ★直接ご連絡いただいても結構です／採用フリーダイヤル　0120-952-799 会社情報代表者代表取締役社長執行役員　栗山勝宏事業内容【R&D事業本部】医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化しています。 ◆製薬業界（基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理） ◆化学業界（基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発） ◆食品業界（探索・開発・安全性・品質関連） ◆バイオベンチャー（医薬品・抗体・分析技術） ◆各種研究機関（国立機関・独立行政法人・大学、等）本社所在地【東京本部】東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

株式会社ワールドインテック

提供元：

CRA（内勤モニタ－）※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】45.0万円～60.0万円【年収】450万円～650万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】内勤モニターとして業務を担当頂きます。・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）・資料のレビュー及びチェック・CRAや医療機関と各種調整業務など ※宿泊を伴う外勤なし【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの内勤勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】40.0万円～43.0万円【年収】450万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

CRA（リードモニタ－）※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】33.0万円～43.0万円【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】リードモニターとして業務を担当頂きます。部下2名のOJTや教育、治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

提供元：

未経験MW（メディカルライター）

雇用形態: 正社員
給与: 【年収】400万円～600万円 ※経験を考慮し優遇します（管理職採用の場合は年俸制になります） ■昇給：年1回　■業績賞与：年2回
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】クライアントの製薬会社等のメディカルライティング業務をお任せします。下記、臨床試験の計画書や報告書の作成およびレビュー業務・治験薬概要書・治験実施計画書・症例報告書・同意説明文書・治験総括報告書・CTD（コモンテクニカルドキュメント）・安全性定期報告書・投稿論文　等事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

法人名非公開　※詳細はお問合せください

提供元：

【大阪市中央区】臨床開発モニター（CRA）

雇用形態: 正社員
給与: 【年収】400万円～600万円 ※経験を考慮し優遇します（管理職採用の場合は年俸制になります） ■昇給：年1回　■業績賞与：年2回
勤務地: 大阪府大阪市中央区

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 ※担当により宿泊を伴う出張があります。 ※最新の知識を得るためにモニター向けに現役のドクターからの研修がございます。年2,3回程度。【教育研修】社内のモニター認定に必要な研修を受講頂きます。期間については1～2週間程度を予定しています。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

法人名非公開　※詳細はお問合せください

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開発｜臨床開発業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

雇用形態: 正社員
給与: 450万円～650万円業務経験を考慮し、当社規定により決定します
勤務地: 大阪府大阪市淀川区

【業務内容】臨床開発業務全般をお願いします。・ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験、申請資料作成、薬事対応（PMDA相談）・医療機器、医療用アプリなどの新規事業におけるデューデリジェンスや臨床試験など事業内容・業種その他（医療／介護サービス）

沢井製薬株式会社

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未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実

雇用形態: 正社員
給与: 給与月給28万5,000円〜（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待遇に変更なし）昇給・賞与 ◎昇給／年1回（7月） ◎賞与／年2回（7月、12月）
勤務地: 北海道

【人々を救う医薬品等の開発に貢献】医薬品／医療機器／再生医療等の製品における臨床開発モニタリング業務等を担当していただきます。 ■GE医薬品、医師主導治験 ■実施医療機関と治験責任医師の調査・選定 ■医療機関との契約手続き ■治験関連文書作成 ■治験進捗の管理 ■症例報告書回収・点検 ■治験総括報告書（CSR）作成 ★デスクワーク6割：外勤・出張3割 ☆月2〜3回程の宿泊出張があります。応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　松井豊事業内容 ◆非臨床安全性試験受託 └医薬品、医療機器、再生医療等製品 └化学物質、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等 ◆臨床試験受託 └医薬品、再生医療、医療機器、健康食品等本社所在地北海道札幌市清田区真栄363-24

株式会社化合物安全性研究所

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経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張

雇用形態: 正社員
給与: 給与月給30万円〜47万5,000円（一律手当含む） ※経験、能力を考慮の上決定します ※試用期間6ヶ月間（期間中の待遇に変更なし）昇給・賞与 ◎昇給／年1回（7月） ◎賞与／年2回（7月、12月）
勤務地: 東京都

【出張少なめ】GE医薬品の生物学的同等性試験、医師主導治験メインのCRA ■ジェネリック医薬品の生物学的同等性試験モニタリング業務 ■医師主導治験のモニタリング業務 ※現時点で新薬の企業治験を担当する予定はありません ■試験実施計画書等の作成業務 ■治験総括報告書（CSR）作成 ☆上記業務の他、機構相談・監査業務等の　臨床開発の様々な業務の経験を積むことが可能です。応募方法本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。本求人は、株式会社マイナビが運営する「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。会社情報代表者代表取締役社長　松井豊事業内容 ◆非臨床安全性試験受託 └医薬品、医療機器、再生医療等製品 └化学物質、農薬、動物用医薬品、飼料添加物等 ◆臨床試験受託 └医薬品、再生医療、医療機器、健康食品等本社所在地北海道札幌市清田区真栄363-24

株式会社化合物安全性研究所

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CRA（臨床開発モニタ－）【外資系製薬メーカー】※経験者

雇用形態: 正社員
給与: 【月収】36.0万円～43.0万円【年収】450万円～7007万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、同社規定により決定致します。 ■昇給：年1回（4月）　■賞与：年2回（6月、12月） ■想定年収670万円の場合の月給内訳例：①資格給：300,000円　②ライフプラン給：20,000円　③役職手当：100,000円
勤務地: 東京都中央区

【仕事内容】臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。ワークライフバランスを叶えることが出来、製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。成果に応じては製薬メーカーへの転籍実績もございますし、本社に戻った場合希望に応じたマネジメント業務やキャリアチェンジも可能性もございます。受託型のCROと比較してキャリアプランの選択肢が多数ございます。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

アポプラスステーション株式会社

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臨床開発モニター（CRA）正社員年収500万円以上可

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臨床開発モニター（CRA） 正社員 年間休日多めの求人情報・お仕事一覧10 件

【臨床開発モニター（CRA）・内勤CRA】未経験可／残業月10H未満

CRA（内勤モニタ－）※経験者

CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者

CRA（リードモニタ－）※経験者

未経験MW（メディカルライター）

【大阪市中央区】臨床開発モニター（CRA）

開発｜臨床開発業務（年間休日120日以上）【大阪府大阪市】

未経験OK【臨床開発モニター（CRA）】札幌or東京勤務☆教育充実

経験者募集【臨床開発モニターCRA】フルリモート可☆全国出張

CRA（臨床開発モニタ－）【外資系製薬メーカー】※経験者

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