電気・電子・機械・半導体 地域手当 医療・福祉・介護サービスの求人情報・お仕事一覧

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【仕事内容】 創薬探索研究において、担当プロジェクトで必要な評価技術の構築と運用を自部門および社内各専門分野の関係者と連携しながら業務を遂行していただきます。 ※まずは強みを持つ業務範囲からスタートしていただき、徐々に職務の幅を広げていただきます。 ■具体的な業務内容 ・標的タンパク質と化合物の相互作用解明のための評価技術構築と推進（HDX-MS、他） ・化合物選定のための質量分析を用いた化合物評価スクリーニング ・質量分析による不純物構造解析や溶解性、脂溶性評価の運用と管理 ※関係部門との距離が近く連携が非常に取りやすく、効率よく研究開発が行える環境です。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 創薬という同じ目標に向かう部内外の各分野の専門家と連携し、一丸となって化合物創出に取り組める環境があり、その中の一員として自身の能力を発揮できます。 質量分析の専門性を強化するとともに、標的分子から候補化合物を対象にした評価手法を身に付けることで幅広い創薬研究に活かすことができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 幅広い視点で質量分析の強みを活かした創薬探索研究を推進できる人財を目指します。 まずは、HDX-MSなどの分子間相互作用解析技術を構築し、創薬プロジェクトへの活用につなげていただきます。その際、技術や知識の深耕のためにアカデミアとの共同研究も可能です。そして、質量分析による活性評価やスクリーニング評価系の運用と合わせてプロジェクトに貢献していただきます。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 質量分析に留まらず、SPRや複数の物理化学的手法に取り組み、自身の分子間相互作用技術を広げていただきたいです。 創薬に必要な新たな手法の発案・構築に向けてチャレンジし、周囲と協力しながら業務を推進できるチームリーダーとして活躍を期待しています。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 〔具体的な業務内容〕 ・各国医療現場のニーズや課題を整理し、ビジネス環境等を考慮した製品開発戦略に基づく 　製品コンセプトを関係部署と協働して立案します。 ・設計開発 　製品コンセプトの実現するアイデア提案・検証、製品仕様への落とし込み、製品安全評価、 　設計検証・妥当性確認、製造プロセス設計等、設計者として技術的知見を整理し、他部門 　と連携して一貫した製品実現のプロセスを行います。 ・設計移管 　プロト品の検証、プロセスの妥当性確認、製造文書整備等を製造部門と密に連携して進め、 　製品の量産化を実現します。 ・技術情報管理 　上記製品実現のプロセスに加え、各国薬事申請に必要な技術文書作成、特許出願、学会・論文 　発表等の業務も担います。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 患者さんや医療従事者に安心・安全・安定な製品をいち早く届けたいという強い使命感を持った従業員が集う職場で仕事をすることで、医療を通じた社会貢献を実感できます。 業務を通じて、開発に必要な設計規格、製品安全、販売国薬事等の様々な専門性を身に着けることができます。 多くの部署との連携が必要があり、人を知り、人に鍛えられる職場でもあり、全社ヘルスケア領域で広く活かせる技術を習得することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 1年目はダイアライザの新製品開発メンバーとして、当社の設計開発業務を進めながら、製品知識、評価技術を習得をしてもらいます。その後、開発リーダーとして、新製品開発を担当いただきます。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 既存領域の透析、アフェレシス領域での新製品開発を、引き続き担当いただきながら、平行して新事業創出を目指した技術開発も担当いただく予定です。その過程を通じてプロジェクトリーダーとしての育成を目指します。 ＜取り扱い商材＞ 透析器（ダイアライザ―）、アフェレシス（血漿交換療法、持続緩徐式血液濾過療法、腹水濾過濃縮再静注法、等の治療）に使用する製品 ＜参考URL＞ http://www.asahi-kasei.co.jp/medical/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【業務内容】 ジェネリック医薬品の研究開発における下記業務 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・製剤の安定性試験 ・治験薬出荷に係る品質試験 ・上記試験に関する書類作成業務 ・生産部門（工場 品質管理部門）への分析方法の技術移転 短期的には、原薬及び添加剤の受け入れ試験、製剤の品質・安定性試験等の試験、工場の品質管理部門への技術移転を担当していただき、中期的には試験責任者として開発製剤の品質試験の取りまとめなど、試験を管理する業務など幅を広げていただくことを期待しております。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務を担当いただきます。 社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。 ■品質管理業務 　原材料、中間体および原薬の分析管理 　・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理 　試験検査体制の維持管理 　・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成 　品質管理関連文書の作成管理 　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理 ■品質保証業務 　GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務 　・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応 　・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示 　製造および品質部門文書 　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認 　原材料などの供給者管理 　・品質取り決めに基づく監査などの実施 　　※年に数回程度、国内出張があります。 　　　昨今の社会情勢により、現在は書面対応を中心に監査を行っています。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ ご自身の能力や専門性を発揮しながらも、チームで協力しあって進める仕事です。工場で製造した原薬の品質を担保する重要な役割を担い、患者様や医療現場への貢献を実感することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験やご年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。 ＜取り扱い商材＞ バイオ原薬 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 血液透析及び難病患者への最適治療支援をするため、血液浄化治療提案及び血液浄化システム（装置、ディスポ等）を販売。 ■具体的な業務内容 　・医療機関への治療提案、製品販売、アフターフォロー 　 （情報提供、顧客ニーズの製品改良への反映） 　・エリア戦略の構築、医療機器卸等との調整など 　・お客様のニーズを踏まえ、商品の改良や改善（製品企画）提案 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 血液浄化領域でのリーディング企業の営業担当として、医療・社会・患者への貢献を実感することができます。 更に、販売業務だけでなくエリア流通戦略の構築など幅広い業務を経験を積んでいただけます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 医療行政の仕組みや血液浄化市場の特性を理解していただきます。 弊社製品の基礎知識を習得し、販売経験（代理店政策含む）を積み担当エリア全体のマネジメントを行います。 他のエリアでも対応できる様、幅広い経験を積んでいただきレベルアップを期待いたします。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 販売経験（一連の業務経験）習得後、3~5名程度のチームマネジャーとしてご活躍いただきます。また、適性に合わせて営業戦略企画業務へ参画いただく可能性もあります。 ＜取り扱い商材＞ http://www.asahi-kasei.co.jp/medical/ ＜参考URL＞ http://www.asahi-kasei.co.jp/medical/list/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

〈医薬品製造用途ウイルス除去フィルター及び関連製品の品質保証業務/宮崎県延岡市・大分県大分市・東京都千代田区（日比谷）〉 【仕事内容】 品質保証担当として、品質課題の解決、社内体制の構築・改善、顧客からの質問や要求事項への対応、監査対応、供給者管理等の一連の業務をご担当いただきます。 また、事業部の開発プロジェクトに品質保証担当としてご参画いただきます。 ■具体的な業務内容 ・顧客問い合わせ・質問状対応（定常的に発生） 　QMS体制全般、製品安全、サステナビリティ関連等への問い合わせ対応 ・品質課題の解決と製品および製造工程の設計・変更、不適合管理 　発生の都度、各メンバーで対応し他のメンバーによるダブルチェックを実施 ・顧客監査対応 　海外顧客を中心に年間30~40件を対応 　現在はオンラインや書面での対応もあります（質問状などの書類は英文中心）。 ・供給者管理・監査 　現地監査もしくは文書監査：年間20件程度の年間計画を立てて対応 ・各プロジェクト参画 　担当地区に関わりの深い事業部プロジェクトに参画（新製品開発・改良、工場増設など） 　建設的な提言やアドバイスを行っていただきます。 　開発スケジュールに沿って製品の上市まで携わります。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 社内関係部署(営業、技術、開発、製造部門、海外現地法人)との連携を通じて事業全体を把握し、視野を広げていただくことができます。海外顧客との接点も多く、グローバルな視点を養い、海外市場動向に触れることができるのも魅力の一つです。 品質保証活動を通じて、人々のいのちと暮らしに貢献することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ 事業や製品への理解を深めながら、延岡・大分工場もしくは東京本社において一連の業務に携わっていただきます。現場と連携しながら業務を習得し、品質マネジメントシステムの維持・改善に寄与していただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 適性や意向を確認しながら、リーダーとして部署の運営に携わっていただけることを期待しています。また、国内他拠点、海外販社を含む事業全体の品質マネジメントシステムのレベル向上及び顧客満足度向上に向けた対応にも取り組んでいただきます。将来的には他事業部門で品質保証経験を積んでいただく可能性もあります。 ＜出向先情報＞ 旭化成メディカルMT株式会社 ＜取り扱い商材＞ 医薬品製造に使用されるウイルス除去フィルター及び関連製品 ＜参考URL＞ http://www.ak-bio.com/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 ■ご経験に応じて、下記業務のいずれかをお任せ致します。 【具体的な職務内容】 ①分析研究 ・原薬および製剤の試験法開発、特性解析 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・導入候補パイプラインの評価（抗体、ペプチドなど多様なモダリティが対象） ・国内外の試験委託先の管理 ②製剤研究 ・製剤開発、治験薬供給 ・製剤設計（処方、製造方法の検討、設定） ・製剤の製造スケールアップ検討 ・治験薬製造 ・製剤製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ③原薬プロセス研究 ・原薬の製造プロセス開発とスケールアップ検討（低分子から中分子の合成医薬品、またはバイオ医薬品） ・原薬製造技術移管 ・治験申請（IND等）および承認申請資料の作成 ・国内外の製造委託先の管理 〔業務上、出張で対応する業務があります〕 ・年に2回程度の海外出張があります。 ※昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行っていません。 　（オンラインを活用して活動しています。） 　今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ CMC業務のなかで幅広い活躍機会があります。ご自身の専門性を発揮しながら、きっと開発メンバーと一緒に”仕事のやりがい”を共有できると考えています。自身が開発・設計した製剤による医療への貢献を実感することができます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ ご自身の専門性に応じた分野にて、担当テーマの開発に従事して頂きます。また、原則、数名のメンバーの指導/サポートをしながら業務を遂行して頂くこととなりますので、マネージメントスキルも同時に磨いていただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ CMC研究部のマネージャーポジションでの活躍を期待しています。一方で業界活動などを含めたより専門性に特化したキャリア形成を考えて頂くこともありえます。 ＜取り扱い商材＞ 開発化合物の原薬、製剤 ＜参考URL＞ https://www.asahikasei-pharma.co.jp/a-compass/jp/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

〈リーダー候補/ウイルス除去フィルター製造工場における環境安全活動の企画・推進/大分県大分市〉 仕事内容 担当工場（プラノバ大分工場）の安全活動を中心に、大分事業所内の環境安全部や各工場の環境安全担当、本社環境安全部門と連携しながら以下の業務を推進していただきます。 ■具体的な業務内容 １）定期的に製造現場を巡回し、工場内の安全や環境に関する課題を抽出します。関連部門（製造部門や品質管理部門、設備管理部門等）と連携して解決策を導き出します。 　　・環境安全レベル向上のための各種施策の立案・実行 　　　（労災撲滅・老朽化設備対策・事故発生リスク排除など） 　　・安全衛生委員会（月1回）及び内部監査対応（年２～３回） 　　・官公庁への届出対応（申請書類作成など） ２）環境安全に対する工場全体のレベルアップのために、若手社員の育成や工場内のメンバーへの教育を行います。 　　・工場内のメンバーに対する教育プログラムの作成と実施（新人受け入れ教育含む） 　　・製造現場巡回時等での安全指導 　　・所属部門のメンバー育成 3）生産設備の増強を計画しており、設備投資計画に伴う「環境安全管理計画書」等の作成や工事の安全管理業務を担当頂きます。 4)労働安全衛生／環境マネジメント活動 　・計画立案～推進・実施・フォロー、 　・官公庁への申請・届出及び相談も含まれます。 ■旭化成におけるヘルスケア領域の位置づけ 当社は1922年の創業以来、時代の変化に応じた社会課題の解決に取り組むことで成長を遂げてきました。中期経営計画「Be a Trailblazer」においては、持続可能な社会の実現に向けて、Care for People「健康で快適な生活」を方針の一つに掲げています。また、ヘルスケア産業は、高齢化が進む先進国で安定的な成長が予測され、当社グループの成長に欠かせない事業領域です。 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 旭化成では「環境保全・品質保証・保安防災・労働安全衛生および健康」を経営の最重要課題と位置付けています。 人々の命に係わる製品を作っている本工場において、環境安全が果たす役割は大きく、環境保全や保安防災などの対応を工場全体で一丸となって取り組んでいくことが不可欠となります。 本ポジションでは、工場の環境安全を、創り、守る、重要な役割を担っていただきます。 ＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞ まずは労働安全や保安防災業務をご担当いただきます。 徐々に業務の幅を拡げて環境安全分野の専門性をさらに深めていただきたいと考えています。 ＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞ 適性に応じて、メンバーの育成や部門マネジメントを担っていただく事を期待しています。 ＜参考URL＞ https://planova.ak-bio.com/jp/ 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

【仕事内容】 カスタマイズ自由な自社プロダクト「MALL」に合わせて他社プロダクトも提案する医療DXのコンサルティングセールスです。 医療機関の特性に合わせて様々な提案をしていただきます。 【具体的には】 ■インサイドセールスや代理店が獲得した初回商談への対応 ■設定やカスタマイズの要件定義 ■他社プロダクトの選定や、それを組み込んだご提案～契約締結 ■決裁者（理事長・院長・看護部長）への現場や展示会でのデモ作業　※受注後の受発注はアシスタント、納品やサポート対応は別部署が担当 【キャリアパス】 ご入社後、メンバーとして年収500万円を、チームリーダーやマネージャーとして年収800万円を目指せるポジションです。 成果を評価する風土があり、1～2年で早期昇進のチャンスがあります！【平均年収】522万円（入社2年目/一般メンバー）※基本給+賞与+個人業績インセンティブ →2023年4月時点で入社1年が経過している2年目フィールドセールスのメンバー対象の調査結果です。メンバーが対象（チームリーダーなど役職者を除く）。 【配属先情報】 戦略コンサルタント出身の事業戦略室室長と創業者代表も深く関わっている部署なので、アドバイスを密に受けながら成長できる環境です。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）