茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 慶弔見舞金制度の求人情報・お仕事一覧

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【土日休み】工場製品の品質管理業務です。製品の検査だけでは無く、工程・品質・法規制を管理し、より高い品質とサービス向上を実現するお仕事です！ 【業務の流れ】 ▼検査業務と併せ、検査機器の扱いを理解して行きましょう ▼検査になれたら、検査や工程データの分析業務を行います ▼試験成績書や環境関連の証明書を発行します ▼この製品はどの法律が関係する？　インターネットで調査します！ 品質管理は、製品開発・製造・購買・営業を結ぶ中心的存在です！ 応募方法 『この求人に応募する』ボタンよりご応募ください 応募の秘密は厳守いたします。 お問い合わせは、マイナビ転職の「質問フォーム」をご利用ください。 ◆応募書類の取り扱いに関して ご応募いただく個人情報は採用業務にのみ利用し、当社の個人情報保護方針に基づき、適切な利用・管理・保護に努めます。合否にかかわらず応募書類は返却いたしませんので、予めご了承ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　寺田 浩一 事業内容 ◆生産事業【メーカー部門】 自社製品 エポキシ樹脂「テラダイト」をはじめ、ウレタン樹脂等、熱硬化性樹脂の配合品を中心とした電子部品用材料・などの製品開発・製造。また、自社製品の製造ノウハウを活用し、納期と生産ロットにおいて強みを発揮する生産受託(OEM)事業を展開。 　→こちらの事業部門である「つくば工場 事務職」の募集となります！ ◆プリント基板・電子デバイス事業【商事部門】 銅張積層板の代理店販売や関連する「絶縁材料」を中心に、電子部品・電子材料等の「電気・電子分野」及び接着剤、高性能樹脂、各種成型品等の仕入・販売を実施。また、モジュールとしてアッセンブルされた実装部品の提案・販売にも注力している。 ◆ツーリング事業【商事部門】 主に自動車関連のデザイン検討分野に欠かせないノウハウと製造品・仕入販売品を提案・販売。最近では、カーボン成型分野に対しての積極提案を実施し販売実績を上げている。 本社所在地 東京都港区芝公園2-3-3 寺田ビル2F

当社の品質管理に関する各種業務に従事いただきます。 ■当社製品の品質管理分析工程の管理業務全般 製造工程とリンクした分析工程スケジュール管理 分析要領書の管理（新規作成、見直しなど） 新たな分析方法の立案と検証 現場作業環境の管理 分析設備管理 予算管理 ■作業現場（管理区域）の保安、安全管理に関する業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 大和矢 秀成 事業内容 加圧水型原子炉（PWR）用ウラン燃料製造、輸送 関連製品の製造 原子燃料関連サービス等 本社所在地 茨城県那珂郡東海村大字舟石川622-1

【モノづくりの奥深さを味わえる！】製品の品質維持と向上に努め、製造部門や関係部署をサポートしながら不良原因の特定や改善を行います。 【生産ラインの品質管理】 　└作業手順の構築 　└人材教育 　└設備管理 　└検査機器の導入・検証 【製品の品質管理】 　└製造課と合同で製品保証 　└製品測定機器類の検定 　└原料や部品の品質監査・点検 【新製品開発＆不良品対応】 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 ＼POINT／ この仕事は、製品の品質を守り、会社の信頼をしっかり支える重要なポジションです。品質改善をリードし、チームでより良い製品づくりに取り組むことで、達成感や成長を実感できるやりがいのある仕事です◎ 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 取締役社長　鈴木 博司 事業内容 18リットル缶、缶詰用空缶、美術缶の製造・販売 本社所在地 茨城県結城市若宮7

【職務内容】 医薬品医療機器法（薬機法）ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂診断製品本部　診断システムセンタ ・品質保証本部　医用システム品質保証部　 ・那珂診断製品本部　医用システム第三設計部 ●変更の範囲 会社の定める業務 ＜診断システムセンタに配属される場合の業務内容＞ ・那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。（国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています） ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議などを行います。 ＜医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容＞ ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開発における薬事・法規業務の実務をお任せいたします。 ・開発チームと一緒に構想段階から上市、および市販後管理まで、薬事・法規遵守した開発、生産を行えるような助言・サポート、薬事・法規関連の製品ごとのドキュメント作成などを行います。 ・国内の薬機法や欧米のIVDR/FDA対応を中心に幅広い法規制に携わる機会があります。 【企業・仕事の魅力】 ・医用機器はいくら性能が優れていても、不具合などによって人の健康を損ねることがあってはなりません。だからこそ法規制を遵守し、確実に製品の品質を確保する必要があります。これを実現するために、法規制対応の面から、使命感を持って業務に取り組み、開発段階から、上市までの責任を持つことが本ポジションのやりがいになっています。 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

【職務内容】 品質保証本部　評価解析品質保証部にて、半導体製造工程で使用されるウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置の品質保証業務の取りまとめとして下記業務をお任せします。 〇新製品に対する形式認定試験 └新形式製品に対し、開発段階から参画し検証計画立案および、社内認定試験対応 └形式認定試験内容として、品質保証部内でチームを編成し、市場要求に対する製品の妥当性を確認（性能、電気系、機構系、ソフトウェア、寿命、耐環境、技術法令、保守性） 〇量産開始後の出荷試験 └出荷製品毎に、「顧客納入仕様を満足しているか」、「場内検査で合格した製品が据付先でも問題なく稼働するか」などの検査。 〇製品納入後の保守業務 └フィールドサービス部門では解決できない技術的なインシデントに対応し、かつ設計・製造部と再発防止策を策定。 ※技術キーワード ・機械系 └機械力学・制御 ・電気系 └電気・回路設計(アナログ、デジタル)、電気制御 ・ソフト系 └OS：LINUX、Windows、リアルタイムOS 言語：C、C++ 【入社後お任せする業務】 まずは担当装置を知っていただくため、出荷試験業務から入っていただきます。装置の理解が深まりましたら、形式認定試験や保守業務などに従事いただきます。また能力やご希望次第では、海外出張、駐在などチャレンジできる環境です。 【ポジションの魅力】 ・世界最先端の製品を業務取り纏め者として品質面で貢献する達成感 ・世界最先端の製品の幅広い知識や技術の修得 ・国内外のグループ会社を含めた様々な部署、人達との交流による人脈形成 ・北米、欧米、アジアなど海外拠点とのやり取りを通じたグローバル人財としての成長 【配属組織について】 ・評価解析品質保証部：118名(2024年1月時点) ・ウェーハ表面検査装置・ウェーハ欠陥検査装置担当：19名 └平均年齢42歳(最年長59歳、最年少26歳) ・現場の負担を下げるため、新しい技術や手法（AIによる画像判定、統計的品質管理など）を取り入れ、既存業務をバージョンアップさせ、効率を上げていくのに積極的な環境です。 【働き方】 ・リモートワーク：可 （基本出社メイン） ・残業時間　　：30時間程度/月、多い月で45時間 ・休日対応　　：年に数回（休日出勤された場合は必ず代休取得） ・出張　　　　　：国内が半年に1回（1泊程度）、海外が1年に1回程度（滞在は1週間程度） ・夜間対応、呼び出し：無 【教育・育成支援】 キャリア入社者向け育成プログラム、階層別研修、集合研修、外部講座受講による自己開発（費用会社負担）など 【オフィス・会社紹介について】 ・参考動画 https://www.youtube.com/watch?v=03d_7qodGD4&t=270s ※Youtubeの同社公式アカウント[Hitachi High-Tech TV]では 　オフィス紹介動画等も投稿しております。 参考情報：働き方やダイバーシティ推進、社員の声について ・数字でわかる！日立ハイテク https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/data/ ・ダイバーシティについて https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/csr/social/labor_practices/diversity_management ・社員インタビュー https://hht-recruiting-site.jp/entry/2023/08/29/143601 【ひたちなか市の環境について】 ・ひたちなか市は東京駅から電車で約1時間。都市開発も進んでおり、大型ショッピング施設、映画館、遊園地、海水浴場、ゴルフ場等のレジャー施設が豊富にあります。 ・新しい住宅街が増加しており、豊かな自然環境と快適なライフスタイル環境はひとり暮らしの方にとってはもちろん、ご家族での生活や子育てにも最適です。 参考動画：《ひたちなかの暮らし》～ひたちなか市に転居してきた社員とその奥様に聞きました～ https://hht-recruiting-site.jp/entry/2023/08/18/160426 事業内容・業種 産業用装置（工作機械・半導体製造装置・ロボットなど）

＜リーダー候補＞人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質保証業務（サイドQA）をご担当いただきます。 GMP文書管理 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査／改善提案　など ▼経験に応じて下記業務もお任せします。 製造所におけるGMPの運用管理 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） メンバーへの指導案　など ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発／製造／販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

【配属組織名】 原子力ビジネスユニット 品質保証本部 原子力QAセンタ 核融合加速器品質保証グループ 【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】 日立製作所/原子力/核融合・加速器ページ https://www.hitachi.co.jp/products/energy/nuclear/accelerator/index.html 【募集背景】 核融合実験設備や研究用加速器の機器の新設、アップグレードなどの案件は継続的に行われており、これらのプロジェクトは複数年にわたって行われることがあります。これらの関連機器について長期的に試験、検査計画、実施を通して品質を確保していく人財を継続的に育成、確保を続けていくことが必要となっており検査、試験、品証の人財を募集します。 【職務概要】 顧客への納品物が顧客要求を満たすものであるかを試験・検査することに責任を負い、業務の担当者として、試験・検査の計画及び実行に関する実務を遂行いただきます。 【職務詳細】 ・電磁石関係の試験（絶縁抵抗測定。抵抗、インダクタンスなどの各種仕様値確認試験。通電試験（長時間温度確認））実施と試験まとめ ・真空容器関係の気密試験（真空リーク試験、耐圧試験）実施と試験まとめ ・製品機器の設計妥当性確認や品質保証活動（設計検証、不適合管理など） 【ポジションの魅力・やりがい・キャリアパス】 核融合や研究用加速器といった大型の先端研究に関わる業務に携わったり、研究期間、施設に納める機器を自分の手で実際に試験、検査したりすることができます。また、試験検査により機器の品質を確保し研究設備、装置全体の構築に貢献できます。 【働く環境】 ①配属組織：チーム：5名，年齢層30代～50代。試験検査、現場が好きな人財が多いです。 ②働き方：基本出社。在宅勤務も可 【想定ポジション】 主任クラス ※上記内容は、募集開始時点の内容であり、入社後必要に応じて変更となる場合がございます。予めご了承ください。 事業内容・業種 総合電機メーカー

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わって頂きます。 【具体的な業務】 ●GMP文書管理 ●医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等 〈ご経験に応じて〉 ●製造所におけるGMPの運用管理 ●行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

《キャリアアップを目指せる！》当社のメイン商材のひとつであるエクステリア製品の製造における、品質管理業務をお任せします！ 原材料の受け入れ業務 コンクリート骨材の検査 完成した製品の性能検査 └ 寸法、強度、コンクリ性能の各種検査 規格品の検査、点検、記録 生産時の不具合対応 └ 集計、調査、処置 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長　河田 浩喜 事業内容 住宅・公園・街並などのエクステリア製品、景観製品の製造販売 本社所在地 香川県高松市観光通1-2-14

【研修制度が充実！中途入社でも着実に成長できる◎】品質管理の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり！ 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 仕事のやりがいもUP！ 昨年には福岡工場の新棟を竣工するなど成長を続ける当社。 新しいミッションも増えていきます。 それらをクリアしていく度に 「より良い社会づくりにつながっている」という実感も味わえるはず。 ジェネリック医薬品を扱うリーディングカンパニーの一員としてキャリアを築く醍醐味があります！ 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長／木村 元彦 事業内容 【医薬品の製造販売】 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 本社所在地 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30