治験コーディネーター（CRC） 正社員 慶弔休暇の求人情報・お仕事一覧

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眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 《ポイント》 ◎治験が行われる医療機関への直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ◎事務業務は本社オフィスで行ないます。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 皆方　良介 事業内容 《事業内容》 SMO（治験施設支援機関） 《特徴》 当社はこれまであらゆる領域の治験サポート実績があり、その中でも特に眼科領域の治験サポートに定評があり、眼科領域では業界トップクラスです。 本社所在地 東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4階

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■住所・・・大阪市北区 ■最寄り・・・ ■営業時間・・・月～土／10：00～20：30　※開局時間が21：00迄になる可能性があります。 ■休日・・・日曜、祝日 ■薬歴・・・電子 ※日本初の全自動ピッキングロボットを導入しています 事業内容・業種 クリニック

《札幌オフィス所属（札幌エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

《沖縄ステーション所属（沖縄エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

医療業界における患者調査のニーズの高まりを受け、デジタルを駆使した様々な打ち手の中から、患者さんの声を世の中に届ける最良の手段を考え、実行します。 【担当業務】 1）受託プロジェクトの推進 ■調査対象の患者さんや医師を適切に集めるために、qlife.jpなど同社メディアならびにm3.comなどエムスリーメディアなどをフル活用した企画立案・実行 ■クライアントとのコミュニケーションを通じてニーズを的確に把握し、プロジェクトを運営 ■調査票の作成、Webアンケート構築、医師・患者団体との連携、プロジェクトの進捗管理、結果のデータ集計を一貫して遂行 2）既存サービスのオペレーションの見直し、業務効率化の推進 3）クライアントニーズに応じた既存サービスのカスタマイズ、新規サービスの開発 【職務の魅力、やりがい】 ■同社会員（86万人）ならびにエムスリーグループメディア会員（300万人）を活用したQLifeにしかできないマーケティング業務を経験できる ■対象患者さんや医師のリクルートメントプランの企画立案から集まった声のレポート化まで一貫して自身でリード、裁量権をもって働ける ■新規事業や新サービスの立上に携わることができる ■患者さんの声を世の中に届ける活動を通して、患者さん中心の医薬品開発に貢献している日々を直に実感 ■在宅勤務、事業場外みなし労働を利用し、仕事とプライベートの調整が可能 ■事業部内で、意見交換などコミュニケーションを密に行っているので、不安なく、やりがいを持って業務遂行できる ■チームメンバーだけでなく他の部署とも連携し、推し進めていく経験ができる ■スキルを発揮していくことでマネジメントにも挑戦できる環境 【育成プロセス】 ■入社当初は受託案件のプロジェクト推進を中心に、医療/臨床開発の知識、及び自社サービスについて、学んでいただきます。（OJT中心） ■2～4ヶ月程度を目安に、ご自身でプロジェクトを担当いただき、メンバーサポートの元でプロジェクトのマネジメントを行っていただきます。最終的には、社内外の関係者との合意形成を含め、プロジェクト推進全般を担当いただきます。 ■クライアントからサービス提案の引き合いがあった案件に対して、営業企画担当者と連携して、患者調査/医師調査等の企画作成に参加いただきます。 ※上記はモデルケースであり、現状とご希望に沿って、入社後に担当業務をご相談 事業内容・業種 Webサービス・Webメディア（EC／ASP／ポータル／SNS等）

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 神戸市内の店舗にヘルプに行っていただく可能性がございます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月金／08:30～17:00、火木／08:30～19:00、土／08:30～12:00 ■処方科目・・・整形外科　 ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子 事業内容・業種

《静岡オフィス所属（静岡エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

地域密着型の治験施設支援機関における治験コーディネーターとしての業務全般 ■医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 ■新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務 ＜主な業務内容＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助、併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導、患者様からのご質問・ご相談窓口 ・治験のスケジュール管理 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 ※勤務地は東京オフィスおよび提携医療機関となります。 事業内容・業種

《鹿児島サテライト所属（鹿児島エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、CRCマネージャー業務をご担当いただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフ）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※全国出張が月数回発生する可能性があります。 ※外勤の場合は直行直帰可能です。 事業内容・業種