治験コーディネーター（CRC） 正社員の求人情報・お仕事一覧

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《長崎サテライト所属（長崎エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種

《岡山オフィス所属（岡山エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 クリニック

《鹿児島サテライト所属（鹿児島エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

地域密着型の治験施設支援機関における治験コーディネーターとしての業務全般 ■医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 ■新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務 ＜主な業務内容＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助、併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導、患者様からのご質問・ご相談窓口 ・治験のスケジュール管理 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 ※勤務地は東京オフィスおよび提携医療機関となります。 事業内容・業種

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■住所・・・大阪市北区 ■最寄り・・・ ■営業時間・・・月～土／10：00～20：30　※開局時間が21：00迄になる可能性があります。 ■休日・・・日曜、祝日 ■薬歴・・・電子 ※日本初の全自動ピッキングロボットを導入しています 事業内容・業種 クリニック

《京都オフィス所属（京都・滋賀エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 訪問サービス

臨床研究支援事業を行っているクリニカルポーター株式会社に出向していただき、CRCマネージャー業務をご担当いただきます。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフ）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※全国出張が月数回発生する可能性があります。 ※外勤の場合は直行直帰可能です。 事業内容・業種

【仕事内容】 医療機関内で、患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 【詳細業務】 ・患者様への治験内容説明補助 ・患者様のケア、相談対応・治験担当医師の補助・院内スタッフとの調整・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ入力支援　など 医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。 対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多く、再生医療や医療機器、バイオ医薬品など大規模病院ならではのプロジェクトを狭く深く経験できます。 事業内容・業種 クリニック

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 神戸市内の店舗にヘルプに行っていただく可能性がございます。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月金／08:30～17:00、火木／08:30～19:00、土／08:30～12:00 ■処方科目・・・整形外科　 ■休日・・・水曜日、日曜日、祝日 ■在宅・・・無 ■薬歴・・・電子 事業内容・業種

《熊本オフィス所属（熊本エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 調剤薬局

近大病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。 医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。 ・試験内容と進捗の確認 ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告 ・被験者への治験内容や投薬などの説明 ・試験結果/症例データの収集、モニターとの調整 ・スケジュールの調整、検体処理、書類作成等 応募方法 本求人は「マイナビエージェント（株式会社マイナビ）」による人材紹介案件です。 マイナビ転職の応募フォームでのみ受付けます。 応募後は同エージェントからの連絡となります。 下記URLのマイナビエージェント「個人情報の取り扱いについて」および「利用規約」に同意頂き、応募情報を開示することを了承の上ご応募ください。 https://mynavi-agent.jp/privacy/index.html https://mynavi-agent.jp/privacy/kiyaku_m.html 会社情報 代表者 代表取締役　橋本 克己 事業内容 【事業内容】 ■業務委託事業 ■保険代理店事業 ■メディカルサポート事業 ■各種販売事業・学生支援事業 ■レストラン・コンビニエンスストア等の事業 ■旅行関連事業 ■印刷・出版事業 ■自動販売機管理事業 本社所在地 〒589-0023 大阪府大阪狭山市大野台1-31-33

臨床検査機器・体外診断用医薬品製造メーカーの学術員として、医師・医療機関・社外研究機関・自社研究部門と連携し、臨床開発の一連の業務や学術サポートお任せいたします。 【業務内容】 ・設計段階から市販後まで、各工程で必要となる評価プロトコルの作成 ・評価全体のプランニングの実行やプロトコルに沿った評価を行うため関係各所との連携 / コーディネート ・海外現地の学術員からの情報に対し、技術的・専門的な立場からの支援 ・海外現地の学術員からの問い合わせ対応や情報提供 ・海外KOLとの関係構築、及び評価結果の文献化 ・倫理委員会対応の準備 基本的に、製品や分野ごとの担当制で業務に取り組んでいます。 取り扱っている製品ラインナップも豊富で、体外診断薬品、試薬機器も製品も取り揃えております。その分必要な知識や、収集するデータの種類も多岐にわたりますので、様々な知見をキャッチし、業務に活かしていただくことが可能です。マーケットリサーチによるビジネス感覚と、サイエンティストとしての専門知識・領域の知見の両方の経験を積んでいただけるポジションです。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

■職務内容 超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく、新しい治療法を開発する必要があります。今回はそのための治験を実施する際の患者さんおよび医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（通称CRC）を募集しています。 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ■やりがい：CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 ■同社の教育体制 同社は同業他社からの転職だけでなく、看護師など未経験で転職してくる方も多いです。そのため教育体制が充実しています。入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。なお、その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ■同社の魅力： ・チームワーク：通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。 ・働きやすい環境：2019年度の月間の平均残業時間は12.1時間でした。管理職における女性比率も63.6%と、ライフイベントの多い女性も活躍しやすい環境です。正社員の場合、転勤可能性はありますが、定期的にあるものではなく適性や希望に応じて配置しています。 事業内容・業種 SMO

《札幌オフィス所属（札幌エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

《横浜オフィス所属（神奈川・東京23区外・山梨エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 クリニック

《帯広サテライト所属（帯広エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【仕事内容】 ・既存保険収載術式の症例数増加のためのイベント企画、販促ツール立案 ・新規術式の安全導入サポート ・学会/研究会の企画、運営サポート ・KOL(Key Opinion Leader)の創出 担当診療科を受け持ち、上記業務に従事いただきます。将来的に課長としてのマネジメント業務に加え、製販業としての海外事業の販売支援に貢献いただきます。 【募集背景】 学会/研究会の企画、運営サポートを担当いただいた方の離職、産休・育休に伴う欠員補充となります。従来の診療科(泌尿器科・婦人科・消化器外科)に加え今年4月には呼吸器外科の承認も取得し適応領域が拡大する中、手術支援ロボット『hinotori』の未設置施設への新規導入に向けてさらなる取り組みが求められています。 事業内容・業種 精密機器・光学機器・分析機器・計測機器

■業務内容： 国際共同治験の増加に伴い、臨床検査業務ができる方の増員採用をいたします。お任せする業務は下記となります。 ・生化学検査 ・血液学検査 ・尿検査 ・免疫学検査 ・病理学検査 ・フローサイトメトリー ※検査内容ごとに社内の認定試験がございます。合格することで担当領域も増やせ、スキルアップへ繋がります。 ※検査手順書は全て英語で記載されてますので、英語の読解力が求められます。（英語を使ったコミュニケーションも一部発生します） ■研修体制： 入社後は約２か月間の研修プログラムを受けていただきます。検査の基礎知識や機器の扱い、メンテナンス方法など基礎的な知識や業務を学んでいただきます。研修終了後は現場にて先輩社員と一緒に業務を行っていただきます。分からないことはすぐに聞ける体制が整っていますので安心です。 もちろん経験者、即戦力の方はすぐ現場にて業務を行っていただきます。 ■勤務地について： 勤務地となる川越のBML総合研究所はJR川越線「的場駅」徒歩5分のところにあります。 社食もあり、日替わり定食などを安く食べることができます。 メリハリをつけて勤務できますので安心です。 ■同社について： 医療機関から依頼され1日30数万もの検体検査を手掛ける臨床検査最大手企業です。全国の基幹病院やクリニック等医療機関よりお預かりする検査領域は4,000項目以上。臨床検査事業を中心に医療の向上に努め特殊検査・研究検査までを網羅する総合ラボとして設立以来高い評価を得ています。 さらに、臨床検査事業の他にも医療情報システム事業（電子カルテ）など「医療」×「情報」の未来を創る企業として人と健康に貢献をしていきます。 事業内容・業種 その他（医療／介護サービス）

《函館サテライト所属（函館エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 児童福祉施設・保育施設

【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関東圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業　等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタリング対応 ▼治験終了 ・データ入力・回収作業　等 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階

《大分ステーション所属（大分エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

眼科領域を中心とした臨床試験において、医療機関や製薬会社、被験者とのコミュニケーションを取りプロジェクトを運営します★直行直帰メインの働き方 ◇被験者へ試験内容の説明補助 ◇被験者のスケジュール管理 ◇被験者との面談、服薬状況の確認 ◇診療、検査の同席 ◇症例報告書の作成、提出 ◇院内スタッフとの連絡、調整 ◇窓口業務 《ポイント》 ◎治験が行われる医療機関への直行直帰が中心（東京・千葉・埼玉） ◎事務業務は本社オフィスで行ないます。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 皆方　良介 事業内容 《事業内容》 SMO（治験施設支援機関） 《特徴》 当社はこれまであらゆる領域の治験サポート実績があり、その中でも特に眼科領域の治験サポートに定評があり、眼科領域では業界トップクラスです。 本社所在地 東京都中央区日本橋人形町3-4-14 FORECAST人形町PLACE4階

《沖縄ステーション所属（沖縄エリア担当）のCRC（治験コーディネーター）の募集》 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 【具体的業務】 ■治験が正しくスムーズに行われるように、治験責任医師の補助や被験者のケアなどの実務的な側面から治験実施をサポートします。 ・同意取得に関する補助業務 ・被験者の登録業務 ・プロトコールに沿った被験者の来院日・検査スケジュールの管理 ・症例報告書（CRF）の作成支援 ・有害事象への対応 導入研修の一環として入社時に2～3週間にわたりCRC・SMAの新入社員研修を行っています。知識や技術の習得だけではなく熟練度の高いトレーナーとのロールプレイングなどを通じて実践力を培います。 事業内容・業種 老人福祉・介護保険施設

【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MMSE 等） ・各種文書作成補助 ・データ入力・回収作業 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　小林 一郎 事業内容 ■新薬開発支援業務 ■治験施設支援業務(SMO) ■治験業務のコーディネート・業務支援 本社所在地 大阪府大阪市中央区北浜2丁目2番22号 北浜中央ビル4階