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【経験を活かして活躍】医薬品メーカである当社にて品質保証・GMP関連業務に従事いただきます 【雇入れ直後】 ＼会社の信用に関わる重要なポジション！／ ■GMP関連業務 （例：変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理） ■GMP文書、関連手順書の作成業務 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外関係者との連携 ■医薬品製造許可管理業務 【変更の範囲】 会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 廣田大輔 事業内容 ■医療品事業 医薬品原薬およびその重要中間体の受託製造 治験用原薬などの試作受託 CMC開発支援サービス ■化成品事業 特殊中間体の受託製造 マロン酸およびピリミジン誘導体の製造 本社所在地 富山県富山市木場町1番10号

＜リーダー候補＞人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質保証業務（サイドQA）をご担当いただきます。 GMP文書管理 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査／改善提案　など ▼経験に応じて下記業務もお任せします。 製造所におけるGMPの運用管理 行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） メンバーへの指導案　など ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発／製造／販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

医薬品の品質管理・分析業務をご担当いただきます。 サンプリング・品質試験・記録書の作成などをお任せします。 【具体的な業務】 ●サンプリング ●品質試験 ●記録書の作成　など 同社は環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいます。 【入社後の流れ】 入社後は業務に慣れてきたら、案件を担当していただきます。案件に直接携わり、お客様とのコミュニケーションも取れますのでやりがいがあります。 【同社の魅力】 同社は年間休日数が125日あり、オフはしっかり休んで自分の時間を持つことができます。資格取得支援や家賃補助など、福利厚生も充実しています。 【会社概要】 『 他に真似のできないモノ創り 』を合言葉に、医薬成分を作る原薬専門のメーカーとして、未知なる分野へ積極的に挑戦してきた福寿製薬。少量多品目のオーダーへ柔軟に対応することで、日本のみならず世界の製薬会社から信頼を獲得しています。医薬品業界、そして地域社会になくてはならない存在を目指し、今後も人と自然にやさしい医薬品をご提供していくため、新しいメンバーを募集いたします。

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質保証業務（サイドQA）に携わって頂きます。 【具体的な業務】 ●GMP文書管理 ●医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査 等 〈ご経験に応じて〉 ●製造所におけるGMPの運用管理 ●行政の査察や監査対応（メインとなる担当者の補助） 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

医薬品受託製造において国内トップクラスの実績をもつ同社にて、医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。 将来的には新規受託案件やグローバル対応を担って頂きます。 ●製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験)の実施 ●製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成 【数字で見るニプロファーマ（大館工場）】 ■平均有給取得日数…11.7日 ■平均残業時間…26.8時間／月 ■新卒者3年以内の離職率…8% ■育休取得率…100% 【大館工場の特徴】 注射剤、テープ剤を製造しています。 注射剤においては、市場伸長著しいバイオ医薬品、抗がん剤の製造にも注力しています。 抗がん剤、ステロイド等の高薬理活性製剤は、医薬品の種類ごとに棟を建て、完全独立型の封じ込め対策と完全自動化を実現。 バイオ医薬品製造ラインでは、高価な原料を無駄にしない高収率の調製、無菌ろ過、充填プロセスを導入。 外用剤では最先端の溶剤型テープ剤製造ラインを導入しています。

【経験を活かして活躍】医薬品メーカである当社にて品質管理業務に従事いただきます。 【雇入れ直後】 ■製品・原材料などの試験検査・合否判定業務及び顧客及び関連部門との折衝・調整業務 ■製造環境試験 ■SOP／報告書の作成及び改定 ■試験検査法に関する維持管理 【変更の範囲】 会社の定める業務 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 廣田大輔 事業内容 ■医療品事業 医薬品原薬およびその重要中間体の受託製造 治験用原薬などの試作受託 CMC開発支援サービス ■化成品事業 特殊中間体の受託製造 マロン酸およびピリミジン誘導体の製造 本社所在地 富山県富山市木場町1番10号

医薬品製造販売業における、品質保証業務をお任せします。医薬品の企画から販売後までの製品供給において、品質に関する適切な管理・監督を行います。 品質標準書等GQP文書の作成、管理 市場への出荷の管理、市場からの品質情報への対応 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス 研究開発センターとの連携業務（薬事対応／DI対応／表示包装材料情報等） 製造業者に対する管理監督業務（契約の締結／GMP運用状況に対する確認／変更管理／逸脱管理など） ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発／製造／販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】※ご経験に応じてご担当 ●品質方針の策定 ●品質システムの構築 ●製造プロセスの監視 ●検査・試験（品質分析）の実施 ●不良品対応 ●品質監査 ●品質記録管理 等 〈使用機器〉 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もございます。 【仕事の魅力】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した同社。多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、やりがいをもって勤務可能。プライム市場上場企業として、市場に安心安全を届けます。 ※社員1人1人を大切にする社風です。 ※過去リストラ実績無。長期的に安心して勤務可能です。 【働き方】 ●完全週休2日制（土日休み）のため、仕事とプライベートのメリハリをつけて勤務可能です。 ●有給も時間単位で取得が可能なため、ご予定にあわせて、「午前のみ休み」「早上がり」など選択可能。土日と繋げて連休を取得される社員も多数おられます。 【同社について】 ●医療用医薬品及び、医療用機械器具の製造・販売を主軸事業として展開。創業当初は、国産ブドウ糖の販売を主事業としていましたが、時局の進展に伴いブドウ糖を原料とする注射液の製造へと転換。1943年(昭和18年)にはブドウ糖やリンゲル液、生理食塩液などの注射剤の製造販売を開始し、医薬品製造業へと進出しました。昭和30年代の初め、日本に透析療法が導入されたのをきっかけに、いち早く透析液の開発に着手し、1964年(昭和39年)には国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市。『人工腎臓灌流原液』を上市して以降は透析医学界の医師の方々の努力により、透析療法が驚異的に発展普及。今や全国35万人もの患者が、透析療法によって安心して日常生活を営んでいます。 ●今後も治療上必須かつ、生命維持にかかわる基礎的製剤である透析液のトップメーカーとして、全国における安定供給体制に万全を期していきます。また、研究開発センターを中心に、国内外の大学や研究機関との強力な連携によりバイオ技術を駆使し、新しい医療ニーズに対応したより良き医薬の創出にも努め、生命関連産業の一員としての本分を尽くしていきたいと考えています。

製薬／化粧品／食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う包装のトータルカンパニーである同社にて、包装機械の設計業務をお任せします。一品一様な製品設計となり設計担当として幅広い工程に携われます。 【具体的な仕事内容】 ●包装機械及び金型の設計から組立・調整を行い工場への搬入据付から立ち上げまでを行います ●導入した設備のアフターフォロー（部品見積もり・メンテナンス） ●社内外への自社開発する包装機械のほか同業他社の機械メーカー製品含めての導入支援 【入社後】 一人前に育てることを前提に先輩社員のOJTを通じて教育いたします。段階的に業務をお任せしていきますのでご安心ください。 【やりがい】 顧客の要望を汲み取り自身で設計したものを自身で組立、設計した通りに動くか確認し、納品するまでを一貫して経験出来る点がやりがいです。電気系の設計については外注しているためその負担はなく、協力しながら設計を進める中で電気系の知識を身につける機会もあります。 【働き方】 一品一様の製品であるため頻度は少ないですが、新規導入時の納品、アフター対応いただくこともあります。 遠方の場合には宿泊を伴う出張も発生することがあります。 導入時には休日出勤が発生することもありますが、その場合は振替休日を取得いただけますのでご安心下さい。 【同社について】 指で押すと破れて出てくる風邪薬の錠剤などを包むパッケージは、同社の技術です。 包装・パッケージを企画・開発しまで手掛けているのが同社。 特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。 業界での強みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。 日本でも珍しい「総合包装企業」というポジションを築いています。

2024年春頃に大阪市中央区内で新しく稼働する品質管理センターにて、医薬品の品質管理をお任せいたします。 日勤での勤務になりますので、ワークライフバランスを取りながら長期に渡って安定的に働いて頂けます。 ●医薬品の理化学試験・試験記録、SOP（標準作業手順）などの作成・改定や試験機器管理（主に使用する機器：HPLC、GC、pH測定器、分光光度計、原子吸光光度計 等）※試験以外にもデスクワークがあります。 【数字で見るニプロファーマ（全社）】 ■平均有給取得日数…13.8日 ■平均残業時間…20.1時間／月 ■新卒者3年以内の離職率…8% ■育休取得率…100%

海鮮素材を活かした創作珍味や寿司ねたを主力商品とし、「ご飯のお供」や「お酒の肴」を全国の食卓へ提供しています。 素材や加工法にこだわった、従来の珍味の枠にとらわれない新製品などを積極的に開発しています。 そんな同社で、新商品開発や既存商品の改良をお任せします。 【具体的な仕事内容】 新商品の開発および従来商品の改良を行います。 美味しさだけでなく、保存性や価格・生産性も考慮し、商品化を検討します。 10～15商品を担当いただき、開発期間は数カ月～数年かかるものまであります。 商品の企画提案や、2週間に1度実施される「新商品検討会」に向けた試作品の準備・改良、プレゼンなどを対応いただきます。 まずは先輩社員と一緒に担当し、徐々に一人立ちしていきますので、未経験の方もご安心ください。 【入社後の流れ】 ●工場研修を通して商品について学ぶ ●原料の扱い方、調味料の種類・味・効果、出荷価格の試算を覚える ●担当商品を持ち、実際に試作を行う ●商品に欠かせない製造設備の知識も身に付ける その他、月に1回程度、新しくできたお店に訪問するなど、外食研修も実施しています。 【やりがい】 自分が開発に携わった商品が全国の店頭に並ぶこともあり、目に見える成果を感じることができます。 【同社について】 1925年に創業し、海鮮生珍味メーカーとして、「ご飯のお供」や「お酒の肴」を全国の食卓へ提供してきました。 主力商品はえび・とびっこ（飛び魚の卵・同社の登録商標）・うに・くらげ・たこ・いかといった海鮮素材を活かした創作珍味や寿司ねたです。 食材の開発や加工技術の開発にも力を入れており、これまで世界各国で海産物の原料開発をし、漁業とその加工など新たな産業を確立するなど、現地の経済と雇用にも大きく貢献しています。 『生珍味』業界の老舗企業として、限りない食の可能性を求めて未来へ挑戦し続けています。

医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃木工場内の薬事法に基づく品質管理業務（微生物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など）をお任せします。 【具体的な業務】 ●機器分析や試験方法の検討、原材料の外観物性試験、試験機器の校正・保守点検、GMPに対応した文書・書類作成／試験成績書の発行確認、原材料・製品のサンプリング　など ●原材料の検査:包装に使用する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受入検査の実施 ●製品検査：完成品検査を行います。 【職場環境】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。 医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 【同社について】 指で押すと破れて出てくる風邪薬の錠剤などを包むパッケージは、同社の技術です。 包装・パッケージを企画・開発まで手掛けているのが同社。 特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。 業界での強みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。 日本でも珍しい「総合包装企業」というポジションを築いています。

＜リーダー候補＞人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 ご経験に応じて下記業務をお任せします。 品質方針の策定 品質システムの構築 製造プロセスの監視 検査、試験（品質分析）の実施 不良品対応、品質監査、品質記録管理、改善提案　など ＜使用機器＞ 高性能液体クロマトグラフィー（HPLC） ガスクロマトグラフィー（GC）など ※その他、手分析もあります。 ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます！ 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発／製造／販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

製薬／化粧品／食品会社向けに、パッケージに使用する包装資材の提供や受託加工を請け負う同社にて、品質保証業務をお任せします。 栃木工場は関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場となります。 【具体的な業務】 ●同工場での製造・品質管理が適正且つ関連法規やGMP省令に則した対応となっているかの確認など ●お客様との品質取り決めなど、委受託に関する品質面での確認など ●お客様の監査対応及び取引先監査実施対応など ●社内での手順書制定など、品質面でのルール制定など 【職場環境】 関東における医薬品・治験薬の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。医薬品を扱うため充填室・包装室・包装設備・試験設備などを完備しており、キレイな職場環境です。 【同社について】 指で押すと破れて出てくる風邪薬の錠剤などを包むパッケージは、同社の技術です。 包装・パッケージを企画・開発まで手掛けているのが同社。 特殊な加工、機能をもたせたそれらの製品は、医薬品・化粧品・食品になくてはならないもの。 業界での強みは「包装材料」「包装加工」「包装機械」のすべてをグループで連携して手掛けている点。 日本でも珍しい「総合包装企業」というポジションを築いています。

同社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質管理業務 ●医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ●試験記録、報告書の作成 ●使用機器の保守点検 など ※同社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 【入社後の流れ】 最初の1ヶ月は座学による導入研修を受け、 配属先では先輩によるOJTで実務を学びます。 3ヶ月程度での独り立ちを目指しましょう。 【働きやすさ】 ●完全週休2日制（土日祝休み） ●年間休日120日以上 ●有給消化率80.5％ ●賞与6.6か月分支給 好条件が揃うほか、業務過多にならない体制があり 自分のペースで進められる環境です。 だからこそ定着率は業界高水準を誇り、長期的な視野を持って働けます。 【向いている人】 医薬品の品質を支えるという重要なミッションに関わる仕事なので、厳しい目を持って品質を守る責任感のある方は活躍できます。細かい作業に対して真摯にじっくり取り組める方も向いています。

製薬会社、化粧品会社、食品会社などに包装資材の提供や受託加工を請け負う同社の神戸工場内の品質部にて、品質保証業務をお任せします。 【具体的な業務】 ●品質保証システムの維持管理 ●逸脱・変更管理、自己点検の計画立案と結果、是正の確認 ●製品品質の照査、原材料等の調達先に関する管理、製造委受託契約に関すること ●関連法令に関する許認可の維持管理、外部査察の受け入れ　など 【職場環境】 医薬品包装加工の専門工場として、錠剤やカプセル、粉薬など様々な包装内容物に応じた包装・加工を行っています。 医薬品を扱うため、キレイな職場環境です。 【神戸工場について】 関西における医薬品・医薬外品・化粧品の受託包装加工の拠点工場で、大手の医薬品・化粧品メーカーと多数お取引がございます。顧客の事業が好調でありコロナ禍からの需要回復もあり医薬品・化粧品メーカーからの引き合いが多く採用活動を強化しています。 【同社について】 「包装材料」「包装機械」「包装加工」の総合力と、医薬品、化粧品、食品などさまざまな分野で培われたパッケージングの経験を活かして、お客様に「安全」「安心」をベースとした新たなパッケージソリューションをご提案します。