- 正社員
- その他(医薬/バイオ)、学術・管理薬剤師、薬事
- 0万円
仕事内容
【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 事業内容・業種 CRO
応募資格
学歴不問 【望ましい経験】 ・臨床開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・医薬品、医療機器、再生医療等製品の承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング <以下の経験でも可> ・申請作業に関わり、CTDなどの申請資料のレビュー経験が豊富な方 ・臨床試験の責任者・管理者で、総括報告書などの文書のレビューやエディットができる方 ・英語の文章を理解できる方 ・文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューしていた方 ・ICH-E3、CTD(臨床パート)のガイドラインを理解できている方
給与
0万円
待遇・福利厚生
役職手当,残業手当,通勤手当 健康保険,労災保険,厚生年金保険,雇用保険 介護休職制度,確定拠出年金401k,育児休暇制度,財形貯蓄
会社概要
- 会社名
勤務地・交通
住所
大阪府吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル
住所備考
大阪府 吹田市 江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル
提供元 :
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