【大阪府・東京都・京都府】医薬品安全情報管理　☆未経験者可☆

駅チカ積極採用中土日休み（相談可含む）土日祝のみOK

未経験者も応募可能年間休日120日以上年収500万円以上可未経験者歓迎

雇用形態: 正社員
職種: その他臨床開発職薬剤師
給与: 【月収】20.0万円～50.0万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。【年収】400万円～700万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】年1回（2月）【賞与】年2回（7月・12月）
勤務時間: 08時45分～17時45分（休憩60分）

雇用形態: 正社員
職種: その他臨床開発職薬剤師
給与: 【月収】20.0万円～50.0万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。【年収】400万円～700万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】年1回（2月）【賞与】年2回（7月・12月）
勤務時間: 08時45分～17時45分（休憩60分）

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仕事内容

◎派遣先の大手企業にて、安全情報管理業務に携わっていただきます。【業務内容】医薬品の副作用に関する報告内容の精査、データ入力、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務治験段階では見つからない副作用が発見されることもあり、安全性に関する情報をまとめ、リスク（副作用）やその対処方法などを逸早く医療現場へと伝えて頂きます【具体的な業務】 ■治験薬及び市販後医薬品の安全性情報の収集・専門システムへの入力・評価・検討・再調査及び措置の立案・実施 ■報告内容の精査、翻訳■各種定期報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ■関連書類の管理　■文献検索/調査など■国内だけでなく、海外からの情報もありますので、英語力をお持ちの方は大歓迎です。 ■将来的には医薬品の安全性情報の評価、規制当局（PMDA：医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMPの作成などもお任せします。事業内容・業種医療・福祉・介護サービス

応募資格

【歓迎要件】理系大学卒業以上（あるいは、同等の知識を有す）の方 ※医薬業界で活躍したいと強いお考えをお持ちの方実務未経験者歓迎、医療、医薬業界に興味があり、長期的に継続して勉強していきたい方を求めています。 ※必要な基礎知識は、入社後に当社が全面的にサポートします。【歓迎される経験・知識・資格】 ■英語力をお持ちの方（ビジネスレベルの英語力） ■製薬企業・ＣＲＯ・ＳＭＯでの業務経験者 ■薬理、バイオ関連業務(研究職)の経験者 ■薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者は尚可 ■安全情報管理業務の経験者は歓迎【求める人材】 ■好奇心を持って、積極的に学んでいける方 ■英語を使った仕事をしていきたい方 ■医薬業界でスキルアップしていきたい方

給与

【月収】20.0万円～50.0万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。【年収】400万円～700万円経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ※年齢、経験、実力を考慮し、会社規定により決定いたします。【年収例】 412万円／24歳／月給22万円＋賞与＋諸手当 480万円／28歳／月給24万円＋賞与＋諸手当 680万円／35歳／月給26万円＋賞与＋諸手当【昇給】年1回（2月）【賞与】年2回（7月・12月）

勤務時間

08時45分～17時45分（休憩60分）

待遇・福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険慶弔見舞金制度、育児休暇制度、介護休職制度、社員寮（独身寮）、社員寮（家族寮）、退職金、社員持株会制度

会社概要

会社名
株式会社ワールドインテック

勤務地・交通

交通手段
都営大江戸線汐留駅
住所
東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F
住所備考
東京都港区東新橋2丁目14-1 NBFコモディオ汐留4F

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