仕事内容

【品質管理業務】 医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 分析機器を使った各種分析業務（液体クロマトグラフィーなど） 試験記録、報告書の作成 使用機器の保守点検 Word、Excel、PowerPoint等を使った資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 など 【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など ＜ルーチン以外の業務例＞ 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果があればその確認作業 など モデル年収例 年収380万円 ／ 経験3年 ／20代／月給19万円＋残業20h+賞与 年収480万円 ／ 経験5年 ／30代／月給24万円＋残業20h+賞与 年収680万円 ／ 経験10年 ／40代・チーフ／月給33万円＋残業20h+賞与 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

応募資格

【必須要件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ※下記のいずれかを満たす場合、経験者枠でのご応募も可能です （想定年収500～700万） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（3年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） 　あるいは 　医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上）

給与

【月収】25.0万円～32.0万円 【年収】380万円～700万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により決定いたします ■昇給：年1回　■賞与：年2回

勤務時間

フレックスタイム制:,フレックスタイム制:

待遇・福利厚生

雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金保険 育児休暇制度、介護休職制度、その他制度、退職金、社員持株会制度

会社概要

勤務地・交通

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