ブランクOK ラボコープ・ラボラトリーズ・ジャパン合同会社の求人情報・お仕事一覧

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発注書の処理やサプライヤー管理・購買プロセスの改善など、組織内各部署の購買業務のサポートを行っていただきます。 当社の購買コーディネーターとして 組織内の各部署の購買業務を サポートいただきます。 ＜具体的には＞ ◆発注書の処理 ◆サプライヤーとの連絡対応 ◆サプライヤーのシステムへの登録 ◆支払い管理 ◆商品コードシステムの登録・管理 ◆プロセス改善とコスト削減の支援　など ＜英語力を存分に活かせる環境です＞ アメリカに本社を置き、 世界100ヶ国以上の支社を持つ、 ライフサイエンス企業『ラボコープ』グループの 一員である当社。 調達先は日本国内のみでなく、 世界各国にも広がっており、 英語スキルを存分に活かせる環境です。 入社後の流れ 入社後は1〜2ヶ月のトレーニング期間を設定。 その他、既存メンバーによる フォローアップ制度など サポート体制を整えていますので、 安心してスタートいただけます。 将来のキャリアパス 今回は購買・調達業務やサプライチェーン業務と 英語スキルをお持ちの方を対象とした 即戦力人材の募集です。 そのため早期にプロジェクトの中核を 担うことが可能ですし、 お持ちのキャリアに合わせて 今後はソーシングやAPACの購買などを お任せする場合もあります。 応募方法 マイナビ転職よりエントリーしてください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 大浦 キャサリン 事業内容 ●診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務 ●診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務 ●医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務 ●臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務 ●臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売 ●上記に付帯又は関連する一切の業務 本社所在地 東京都中央区晴海 1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階

＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。 薬事部門の一員として、 下記の業務をお任せします。 ●薬事申請業務の実務 （コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器） ●薬事関連法・PMDA/MHLWなどの対応 ●部署を横断したプロジェクト管理 ●各国の部署との連携 など …クライアント（製薬メーカー）と連携し、 製品の開発初期段階から 承認申請・製造販売後まで 幅広くプロジェクトに携わります。 解決すべき課題を発見・改善を行いながら、 プロジェクト全体の運用を支える ポジションです！ グローバルで先進的な新薬開発に貢献を 米国の臨床現場で利用されている 約6000種類の先進的な検査の中から、 まだ日本にはない検査薬を 当社は次々と日本用に開発。 先進的な新薬開発に不可欠な コンパニオン診断薬も 製薬会社と共同で開発しています。 APACの新規ルートの開拓、製品開発などが即実施でき、 結果次第ではAPACをリードできる存在に！ 応募方法 マイナビ転職よりエントリーしてください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 大浦 キャサリン 事業内容 ●診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務 ●診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務 ●医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務 ●臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務 ●臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売 ●上記に付帯又は関連する一切の業務 本社所在地 東京都中央区晴海 1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階

検体検査を行うセントラルラボで、検査装置に関連する書類の管理や更新、検査室の技能試験プログラムの支援などのコーディネートを担当いただきます。 新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボ内の 事務業務を担当いただきます。 ●検査装置に関連する書類の管理や更新、ファイリング ●年間メンテナンスとピペット更新のコーディネート ●技能試験プログラムの注文や書類の管理 ●方針と手順の更新 ●ラボ部門の備品補充 ●APAC地域における輸入許可申請の管理・サポートなど ●その他、指示された業務 国際共同治験に携わり、グローバルな新薬開発に貢献を 新薬申請に重要となる検体検査を行う 当社のセントラルラボは 世界トップクラスの実績を誇ります。 希少疾患の新薬や新ワクチン開発への 期待が世界的に高まる中、 1つの国だけにとどまらない 「国際共同治験」が一般化しており、 そんなグローバルプロジェクトに 貢献することができます。 応募方法 マイナビ転職よりエントリーしてください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 Fan Jin 事業内容 ●診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務 ●診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務 ●医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務 ●臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務 ●臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売 ●上記に付帯又は関連する一切の業務 本社所在地 東京都中央区晴海 1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階

新薬申請で重要となる検体検査を行うセントラルラボで、機器・装置操作などの検査実務やトレーニング資料作成などを幅広くお任せします。 新薬申請で重要となる検体検査を行う セントラルラボで幅広く業務をお任せします。 ●機器・装置操作などの検査実務 ●検査結果の報告 ●トレーニング資料や作業手順書の作成・改定 ●検査手順・業務プロセスなどの改善企画・提案 ●クライアントからの問い合わせ対応　など 国際共同治験に携わり、グローバルな新薬開発に貢献を 新薬申請に重要となる検体検査を行う 当社のセントラルラボは 世界トップクラスの実績を誇ります。 希少疾患の新薬や新ワクチン開発への 期待が世界的に高まる中、 1つの国だけにとどまらない 「国際共同治験」が一般化しており、 そんなグローバルプロジェクトでの 検査業務にあなたには携わっていただきます。 応募方法 マイナビ転職よりエントリーしてください。 ※応募の秘密は厳守いたします。 ※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 大浦 キャサリン 事業内容 ●診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務 ●診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務 ●医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務 ●臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務 ●臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売 ●上記に付帯又は関連する一切の業務 本社所在地 東京都中央区晴海 1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階