該当求人14件

埼玉県労災保険 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
14 件

1～14件 (全14件中)

正社員

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ★本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します★ 　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

薬局M＆A（薬局運営及び企画）

給与: 560万円～750万円残業代含む
勤務地: 東京都港区

【ご担当いただく業務】 ▽同社が調剤薬局を買収するまでの期間の業務（※入社時点で同社の調剤薬局M&Aが完了している場合は本業務は発生しません。） ■調剤薬局の買収業務の支援 ■調剤薬局/薬剤師向けの事業開発企画業務 ▽ 同社が調剤薬局を買収した後の業務 ■調剤薬局買収後１～2年の期間　－同社が開設する調剤薬局で管理薬剤師としての調剤業務　－同社が開設する調剤薬局の事業運営　－同社が開設する調剤薬局のICT化施策の企画立案と実行 ■調剤薬局買収後 2年～　－調剤薬局向けのICT化事業の事業開発企画および運営業務　－その他同社の事業開発企画業務【当該ポジションの魅力】 ▽自身の薬剤師資格を活した幅広い業務の経験が積める ▽事業企画の立場から事業会社における経営改善の経験が積める ▽自身のキャリアにおけるステップアップ ▽常に良い刺激を得られる事業内容・業種 CRO

株式会社日本アルトマーク

提供元：

正社員

統計解析業務｜臨床薬理分野【東京】

給与: 400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京安全性情報（経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

PMSデータマネジメント｜未経験の方【東京】

給与: 410万円～510万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【概要】 PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。【詳細】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジュール、リソース管理・社内外の関係者とのコミュニケーション・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京モニター（経験者の方）

給与: 420万円～830万円想定年収/時間外手当別途支給/経験・スキル等を考慮し、同社規程に則して決定
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ▼掲載をはじめました。こちらもぜひご参照ください事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、学術資材・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ▼本求人に限り、Global Studyへのアサインを確約します。　入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobal Studyへのアサインを優先します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

臨床統計解析｜経験者の方【東京】

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成などをご担当いただきます。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

給与: 800万円～1000万円応相談
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京モニタリングリーダー、CTL

給与: 590万円～900万円S職は時間外手当別途支給
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。モニタリングリーダー（ML）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

リアルワールドデータサイエンティスト｜統計解析経験者の方【東京】

給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】リアルワールドデータ（RWD）を活用した業務（調査、研究等）の企画・立案・推進および遂行をご担当いただきます。【具体的には】営業資料の作成、営業活動（プレゼンテーション）、SOP作成等の業務獲得に向けた準備から、実務担当、業務管理まで、「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります。 RWDチームの業務に限定せず、部内リソース状況に応じて、他のチームの業務も担当します。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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埼玉県 労災保険 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧14 件

経験者モニター（CRA）／Oncologyアサイン確約

薬局M＆A（薬局運営及び企画）

統計解析業務｜臨床薬理分野【東京】

東京 安全性情報（経験者）

東京 PMS・PVメディカルライター（経験者の方）

PMSデータマネジメント｜未経験の方【東京】

東京モニター（経験者の方）

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

経験者モニター（CRA）東京／Global Studyアサイン確約

臨床統計解析｜経験者の方【東京】

東京・大阪 安全性情報（管理職候補）

東京 モニタリングリーダー、CTL

東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）

リアルワールドデータサイエンティスト｜統計解析経験者の方【東京】

埼玉県労災保険 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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東京安全性情報（経験者）

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

東京モニタリングリーダー、CTL