正社員
大阪 PMS・PVメディカルライター(経験者の方)
- ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
- 大阪府吹田市
■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務
・製造販売後調査実施計画書(案)、実施要項(案)
・安全性定期報告書(案)※
・調査結果報告書(案)
・再審査申請資料(案)※
・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告(案)、等
※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート
◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です
事業内容・業種
CRO
提供元: