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東京都新宿区コンサルタント・金融・不動産 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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1～2件 (全2件中)

正社員

統計解析業務/臨床薬理分野

給与: 400万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等）事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京　臨床統計解析（経験者の方）

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】臨床試験データの統計解析。＜主な内容＞・治験実施計画書の統計解析部分の作成。・統計解析計画書の作成。・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。・SDTM・ADaMデータセット・CSR用の解析結果・申請電子データ関連成果物の作成。事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

1～2件 (全2件中)

「コンサルタント・金融・不動産」の条件を外すと、このような求人があります

東京都新宿区 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧

正社員

東京　経験者モニター（CRA）／GlobalStudyアサイン確約

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ▼本求人に限り、GlobalStudyへのアサインを確約します。入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobalStudyへのアサインを優先します。事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・添付文書（電子添文）、学術資材・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等）・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【NEW】東京　医療機器開発モニター

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【NEW】東京　スタディマネージャー（StudyManager：SM）

給与: 600万円～900万円一般職は時間外手当別途支給
勤務地: 東京都新宿区

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProjectManagerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。業務経験を積んでいただくことで、ProjectManagerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

給与: 800万円～1000万円応相談
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京安全性情報（経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

■安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による　海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・　措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、　感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

東京　モニター（経験者の方）

給与: 440万円～700万円想定年収/時間外手当別途支給/経験・スキル等を考慮し、同社規程に則して決定
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。 ▼掲載をはじめました。こちらもぜひご参照ください事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

正社員

【NEW】CMC Regulatory Affairs Specialist

給与: 550万円～950万円※経験スキル等を考慮の上、同社規定に即して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。＜業務例＞・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応・GMP適合性調査のサポート業務・CTD Module 2.3及び承認申請書の作成・PMDA相談資料の作成及び相談の実施・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明事業内容・業種 CRO

社員数500名以上リモートワーク／在宅勤務（制度あり）完全在宅

提供元：

正社員

Global Project Manager／Project Associate

給与: 500万円～1200万円経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します。
勤務地: 東京都新宿区

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート＜仕事の魅力＞ ■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant (Subject Matter Expert)やLine Managerへのキャリアが開けます ■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です事業内容・業種 CRO

社員数500名以上

イーピーエス株式会社

提供元：

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新宿区学術・管理薬剤師・薬剤師・登録販売員 CRO（医薬品開発業務受託機関）

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東京都 新宿区 コンサルタント・金融・不動産 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧2 件

統計解析業務/臨床薬理分野

東京 臨床統計解析（経験者の方）

東京 経験者モニター（CRA）／GlobalStudyアサイン確約

東京 PMSデータマネジメント（経験者の方）

東京 PMS・PVメディカルライター（メディカル関連資料作成）

【NEW】東京 医療機器開発モニター

【NEW】東京 スタディマネージャー（StudyManager：SM）

東京・大阪 安全性情報（管理職候補）

東京 安全性情報（経験者）

東京 モニター（経験者の方）

【NEW】CMC Regulatory Affairs Specialist

Global Project Manager／Project Associate

東京都新宿区コンサルタント・金融・不動産 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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東京　臨床統計解析（経験者の方）

東京　経験者モニター（CRA）／GlobalStudyアサイン確約

【NEW】東京　医療機器開発モニター

【NEW】東京　スタディマネージャー（StudyManager：SM）

東京・大阪安全性情報（管理職候補）

東京安全性情報（経験者）

東京　モニター（経験者の方）