東京都新宿区データマネジメント・生物統計・学術 CRO（医薬品開発業務受託機関）の求人情報・お仕事一覧
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正社員

東京 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等）・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等）・学術資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ※上記の業務の全てに対応できなくても応募可能です。事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京安全性情報（経験者）

給与: ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、規定により決定
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】 *安全性情報管理業務全般・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳・英語訳（CIOMS・Med Watch・Annual report等作成）業務・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

東京 PMSメディカルライター（経験者の方）

給与: 450万円～700万円※経験・能力・資格等考慮し、同社規程に則して決定します
勤務地: 東京都新宿区

【職務内容】製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案）・安全性定期報告書（案）※・調査結果報告書（案）・再審査申請資料（案）※・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ▼上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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正社員

メディカルライティング｜経験者の方【東京】

給与: 0万円
勤務地: 東京都新宿区

【仕事内容】クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料事業内容・業種 CRO

イーピーエス株式会社

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東京 PMSメディカルライター（メディカル関連資料作成）

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メディカルライティング｜経験者の方【東京】

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