東京都 エフティーエス株式会社の求人情報・お仕事一覧

1 件

【仕事内容】 アパレル商品の物流管理を行う同社。お客様（企業）が発注した商品が同社の倉庫に届いてから出荷するまでの一連の業務全般を管理していただきます。同社の物流管理は単に商品在庫を管理・出荷するだけの仕事ではありません。 届いた商品の検品作業を行ったり、出荷できる状態に必要に応じてタグを取り替えたり、時にはラッピング作業を行うなど、消費者の手に届く前に商品の最終仕上げを行う、重要な役割を担っています。 入社後はご自身の担当顧客を持ち、スタッフさん（パートやアルバイトの方）とのチームを組んで、お客様の物流管理業務が滞りなく完了できるように管理していただきます。検品やタグ付けなどの作業はスタッフさんが行ってくださるので、業務の進行管理や状況に合わせた人員配置、コスト管理などを行うことがメインの仕事となります。 【具体的な業務内容】 ①作業スケジュールの作成 ・出荷依頼を確認して「いつ・どの店舗に・どのアイテムを・いくつ出荷するか」を整理。どういう工程で作業を進めるか、スケジュールを組みます。 ②スタッフさんへの指示出し ・スタッフさんに、作業の指示を出します。スタッフさんは、主婦・学生の方が大半。新しく入った方には、企業によって異なる商品の品番の見分け方など、作業のコツをアドバイスします。 ③在庫管理システムの更新 ・PC画面上で、在庫数や出荷済みのアイテム数を管理。作業が進んだら、その都度数字を入力してデータを更新します。 ④お客様対応 ・アイテムを出荷した店舗からお問い合わせが寄せられることも。「在庫数を知りたい」といったことから、アイテムの交換依頼まで、内容は様々です。電話・メールで丁寧に対応します。 【業務ミッション】 ・物流管理業務が滞りなく遂行されること ・業務効率化や省人化によってコスト最適化に取り組むこと ・顧客と良い関係性を構築し、顧客の課題やニーズを引き出して解決策を考え提案すること 事業内容・業種 化粧品、トイレタリー(日用品)

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ＜本求人に限り、Oncology試験へのアサインを確約します＞ 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にOncology試験へのアサインを優先します。 事業内容・業種 CRO

AWS、Azure、AlibabaCloudなどのクラウド専門技術とインフラ構築・運用の技術を用いて、お客様に最適なクラウド環境の構築・運用サポートを行います。 当社の有するAWS、Azure、AlibabaCloudなどのクラウド専門技術とインフラ構築・運用の技術を用いて、大手通信会社等のお客様に最適なクラウド環境の構築・運用サポートを行っていただきます。プロジェクトにもよりますが、中国との連携により、グローバルなシステム開発を経験する機会もあります。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　福田 鋒 事業内容 システム設計、開発、保守提案およびコンサルティング ソフトウェア開発技術者の教育、育成、派遣およびコンサルティング 中国オフショア開発事業の受託、発注およびコンサルティング インターネットによる通信販売および情報提供サービス 《許可》 派遣業務許可番号：派遣13-311598 本社所在地 東京都中央区日本橋大伝馬町11-8 フジスタービルディング日本橋3階A

【職務内容】 臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。 事業内容・業種 CRO

・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(DocumentControl)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 事業内容・業種 CRO

【仕事内容】 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内容＞ ・治験実施計画書の統計解析部分の作成。 ・統計解析計画書の作成。 ・統計解析ソフトSASによるプログラミング、仕様書の作成。 ・SDTM・ADaMデータセット ・CSR用の解析結果 ・申請電子データ関連成果物の作成。 事業内容・業種 CRO

【仕事内容】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の書類を作成していただきます。 1.臨床試験の計画書や報告書 2.医薬品の承認申請資料 事業内容・業種 CRO

■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般、またはそのサポート ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート、またはそのサポート ＜仕事の魅力＞ ■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります ■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior　Project　Manager,Consultant(Subject　Matter　Expert)やLine　Managerへのキャリアが開けます ■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です 事業内容・業種 CRO

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。 スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。 ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProjectManagerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。 ※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。 業務経験を積んでいただくことで、ProjectManagerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。 事業内容・業種 CRO

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 （※東京勤務） 事業内容・業種 CRO

■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med　Watchフォームや文献学会情報等による 海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med　Watch・Annual　report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・ 措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、 感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種 CRO

■製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 事業内容・業種 CRO

【職務内容】 母集団解析業務（母集団解析計画の作成、母集団解析の実施等） 事業内容・業種 CRO

【仕事内容】 店舗にて調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 事業内容・業種 ドラッグストア・調剤薬局

【仕事内容】 医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件におけるモニタリング業務にも携わることができます。 ▼掲載をはじめました。こちらもぜひご参照ください 事業内容・業種 CRO

モノ作り好きは必見！！自動巻き取りリールを設計！お客様からのご要望に応じて完全オーダーメイドの製品づくりをする設計の仕事です！ 自動巻き取りリールづくりの設計をお任せします。 １.お客様に応じて現地調査し、案件ごとにCADで製品を作図 ２.概算した見積りを作成⇒受注 ３.各部品の製造図をCADで作図 ４.部品の製作を外注先に依頼 　 ※依頼する外注先は長年の取引企業ばかりだから安心！ ５.集めた部品を作業班が組付作業して完成品を出荷 ＜やりがい＞ 自ら設計した製品が形になって出荷される時は 子どもを送り出すような満足感が得られます。 ＜特徴＞ 案件ごとに担当してもらっているので、 単なる部品設計のみではありません。 製品の設計から完成品ができるまでお任せしています。 1案件の期間は1〜4ヶ月程度です。 応募方法 ★『この求人に応募する』をクリックし必要事項をご記入のうえ、ご応募ください。 ※ご応募いただく個人情報は、採用業務にのみ利用し、 　他の目的での利用や第三者への譲渡・開示することはありません。 会社情報 代表者 代表取締役　足立 達哉 事業内容 産業用大型自動巻リール製造 本社所在地 〒143-0004 東京都大田区昭和島1丁目1番5号

【職務内容】 医薬品の製造と品質管理に関する分野の薬事業務を担当いただきます。 ご経験に応じて複数のプロジェクトのマネージメントにも従事いただきます。 医薬品の製造方法と品質試験方法に関する資料作成の経験を豊富に得ることが出来ます。 ＜業務例＞ ・マスターファイル（MF）の作成・登録と、登録後の変更対応 ・外国製造業者認定取得・更新と認定期間中の変更対応 ・GMP適合性調査のサポート業務 ・CTD　Module　2.3及び承認申請書の作成 ・PMDA相談資料の作成及び相談の実施 ・薬事規制の情報収集及び海外顧客への説明 事業内容・業種 CRO

【職務内容】 ・施設訪問やリモートでの調査立上げ （参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・症例登録促進および調査票回収に向けたonsite／offsiteでの各種施設対応 事業内容・業種 CRO

【職務内容】 医療機関訪問、PMS調査の依頼(選定)、契約手続き、調査開始時ガイダンス、症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等 事業内容・業種 CRO

卸売業、信託銀行、損害保険、住宅販売業などの大手企業向けのプロジェクト等において、上流は提案や設計から、下流は開発や保守まで経験できます。 卸売業、信託銀行、損害保険、住宅販売業などの大手企業向けのプロジェクト等において、上流は提案や設計から、下流は開発や保守まで幅広い工程を経験することが可能です。また、大手コンビニエンスストアのプロジェクト等にも携われます。 《開発環境》 Java、VB.net、C#、ASP.net、COBOLなど 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役　福田 鋒 事業内容 システム設計、開発、保守提案およびコンサルティング ソフトウェア開発技術者の教育、育成、派遣およびコンサルティング 中国オフショア開発事業の受託、発注およびコンサルティング インターネットによる通信販売および情報提供サービス 《許可》 派遣業務許可番号：派遣13-311598 本社所在地 東京都中央区日本橋大伝馬町11-8 フジスタービルディング日本橋3階A

【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 ▼本求人に限り、GlobalStudyへのアサインを確約します。 入社後、本人からの希望もあるうえで、継続的にGlobalStudyへのアサインを優先します。 事業内容・業種 CRO

1.CRO（医薬品開発業務受託機関） 2.その他（薬剤師以外） PMS業務全般 PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。 【詳細】 ・受託案件における業務プロセスの検討 ・システムおよびデータベース設計、テスト ・納品スケジュール、リソース管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーション ・引合い対応、プレゼンテーション（英語プレゼンの場合もあり） EPSのPMS部門は顧客からの信頼も厚く、多数の引き合いをいただいています。 また近年はPMSを取り巻くビジネス環境が大きく変化し、事業自体が新たなフェーズに移行する時期でもあるため、既存ビジネスを遂行しつつ、新たなサービスにチャレンジされたい方を募集します。 事業内容・業種 医療・福祉・介護サービス

■製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）、等 ※調査関連パート及びPV関連パートを含む全パート ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 事業内容・業種 CRO

【仕事内容】 ■安全性情報管理業務全般 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med　Watchフォームや文献学会情報等による海外（英語）安全性情報の一次評価・和訳 ・英語訳（CIOMS・Med　Watch・Annual　report等作成）業務 ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・措置報告・不具合報告書（案）の作成およびSGML化 ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、感染症定期報告書（案）作成 ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成 ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等 事業内容・業種 CRO

【水曜はノー残業デー】施工図の作成や構造設計、積算などの仕事をお任せします。＜2025年の法改正により依頼が急増予定！安定性・将来性抜群です＞ ◆設計業務 工務店やハウスメーカーから共有される意匠設計をもとに、 構造計算やCADを使用した構造図作成を進めていきます。 ◆積算業務 建設工事の費用を算出する積算業務をお任せ。 専用の3DCADを用いて構造部材の積算を行います。 ※注文住宅のほか、アパートや老健施設、保育園などが中心です。 ニーズ＆注目が高まる「2×4工法」 「2×4工法」の設計はニッチな仕事ではありますが、その耐震性の高さから近年はさらに注目度UP。 また2025年の法改正により木造建築の範囲が広がることからSDGsの観点も含めて「2×4工法」に対するニーズも高まっています。 構造設計の分野なので未経験者や経験が浅い方が学びやすいのも特徴です。 応募方法 当社にご興味を持っていただいた方は、応募フォームより必要事項を入力し、エントリーしてください。 ※何かご不明な点がございましたら、下記「企業に質問する」よりお気軽にお問い合わせください。 ※応募の秘密は厳守いたします。在職中の方も気兼ねなくご応募ください！ 会社情報 代表者 代表取締役　中山吉弘 事業内容 ■枠組壁工法（2×4）の構造設計ならびに積算 本社所在地 〒100-0003 東京都千代田区一ツ橋1-1-1 パレスサイドビル2F