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正社員
【薬事申請業務】★土日休み ★フレックスタイム制 ★在宅勤務可
- 給与 年俸600万〜1,000万円 ※経験・年齢を考慮の上、決定いたします。 ※試用期間3ヶ月あり（その間の待遇に変更はありません） 昇給・賞与 昇給あり（年1回／7月）
- 東京都
＜アメリカ最大級のライフサイエンス企業グループ＞コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器の薬事申請業務やプロジェクト管理をお任せします。
薬事部門の一員として、
クライアント（製薬メーカー）と連携し、
製品の開発初期段階から
承認申請・製造販売後まで
幅広くプロジェクトに携わります。
解決すべき課題を発見・改善を行いながら、
プロジェクト全体の運用を支える
ポジションです！
＜具体的には＞
●薬事申請業務の実務
（コンパニオン診断薬や体外診断薬・医療機器）
●薬事関連法・PMDA/MHLWなどの対応
●部署を横断したプロジェクト管理
●各国の部署との連携、
国内におけるビジネス開発の推進
●クライアントの関係構築・ローカライズ・
開発目標などにおけるチームマネジメント など
グローバルで先進的な新薬開発に貢献を
米国の臨床現場で利用されている
約6000種類の先進的な検査の中から、
まだ日本にはない検査薬を
当社は次々と日本用に開発。
また先進的な新薬開発に不可欠な
コンパニオン診断薬も
製薬会社と共同で開発しています。
グローバルな環境の中で
先進的な新薬開発に携わる、
大きなやりがいある仕事です！
応募方法
マイナビ転職よりエントリーしてください。
※応募の秘密は厳守いたします。
※個人情報は採用業務のみに利用し、他の目的での使用や第三者へ譲渡・開示することはありません。
会社情報
代表者
大浦 キャサリン
事業内容
●診断薬および医療機器などの開発並びにコンサルティング業務
●診断薬及び医療機器の品質管理並びに安全性管理業務
●医薬品及び農薬・一般化学品の開発並びにそのコンサルティング業務
●臨床試験支援業務及び農薬・一般化学品に関する安全性試験業務
●臨床試験支援業務又は生化学品、医薬品の開発に用いる試薬・試験キット及び器具等の輸入、製造、組み立て、販売
●上記に付帯又は関連する一切の業務
本社所在地
東京都中央区晴海 1-8-11 晴海トリトンスクエアオフィスタワー Y 棟 11 階
提供元：
