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茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 休日勤務手当の求人情報・お仕事一覧

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【東日本】専門職(研究開発)

■担当業務例 <医薬品分野> ・医薬品に関わる分析業務(品質管理) ・再生医療を中心とした動物の先端医療技術の開発 ・新規がん診断方法の研究開発に伴う実験・測定業務 <化学分野> ・有機化合物の合成業務 ・ポリマーやモノマーの合成実験及び分析業務 ・低分子化合物の合成業務 <食品・化粧品分野> ・機能性食品の研究開発業務 ・食品開発に伴う分析、検査業務 ・基礎化粧品の研究開発業務 <バイオ分野> ・遺伝子・タンパク質等解析、分子生物学実験 ・細胞生物学実験(培養細胞、凍結切片作製、免疫染色等) ・微生物実験(大腸菌の培養、プラスミド調製等) 事業内容・業種 その他(人材サービス)
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休日勤務手当」の条件を外すと、このような求人があります

茨城県 生産管理・品質管理・品質保証の求人情報・お仕事一覧

【品質保証】★年休128日&有給消化率82.2%/賞与6.4か月

【研修制度が充実!中途入社でも着実に成長できる◎】品質保証の業務をお任せします。※ジョブローテーション制度もあり! 【品質保証業務】 GMP関連の管理業務 逸脱・手順変更の管理 供給業者の監査・折衝 規制当局・委託先等の対応 文書管理 など <ルーチン以外の業務例> 試験が確実にできるかどうかの試験前検討 分析中に発見した課題の解決方法の検討 分析業務から逸脱した結果があればその確認作業 など 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長/木村 元彦 事業内容 【医薬品の製造販売】 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目 本社所在地 大阪府大阪市淀川区宮原5丁目2-30

構造物の安全・品質を守る【非破壊検査員】※実務未経験歓迎!

【希少価値の高いスキルを手に入れてキャリアUP!】石油化学プラント等の装置や配管、機械設備の非破壊検査をお任せします!/必要な資格取得も支援! 《工場・設備の安全に欠かせないのが「非破壊検査」です!》 超音波やレーダー装置を用い、検査対象物を壊さずに内部のキズや劣化状態を調べる非破壊検査をお任せします! 私たちの生活に欠かせない石油化学プラントの電力・インフラの安心安全を支え、重大事故や破損を未然に防ぐために大変重宝されている技術です。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役/平川 優樹 事業内容 石油化学プラント・機械設備・構造物の各種非破壊検査 石油化学プラント・機械設備の定期開放各種検査・設備診断 石油化学プラント・機械設備の仮設足場工事・塗装工事 労働者派遣(派08-300506) 検査機材及び工具等副資材の販売 《登録認定》 (社)日本非破壊検査工業会 正会員 ISO9001:2015 認定取得 本社所在地 茨城県神栖市知手中央3-8-16

★面接1回!電動車(EV・HEV)用車載インバータ開発に関わる信頼性評価および品質保証業務【茨城】

1077_電動車(EV・HEV)用車載インバータ開発に関わる信頼性評価および品質保証業務【茨城】 【ミッション/期待する役割・責任】 各顧客向けの製品に対し,充実した評価業務を行う事で高品質な製品提供をミッションに,車載インバータの信頼性評価業務を担当頂きます。 設計部門と連携し,評価業務以外にも顧客対応やプロセス検証など社内外に対しフロント対応を行う役割も担います。 【職務概要(具体的な業務内容)】 ■車載インバータの信頼性評価業務 ・信頼性評価試験(耐環境試験・EMC試験等),寿命評価試験(耐久試験・高負荷試験等),要素検証試験  ・製品分解・現象解析業務 ・開発品の出荷検査、特性検査業務 ・社内外向け評価/解析レポート作成業務 ・評価計画・管理業務 ・プロセス検証・認定業務 ・対顧客/サプライヤのフロント対応業務 事業内容・業種 自動車部品

薬事・法規対応(医療機器)※顔写真必須|【茨城】

<薬事・法規対応(医療機器)/茨城勤務> 【職務内容】 医薬品医療機器法(薬機法)ならび各国の薬機法に相当する法に基づく薬事・法規対応業務をお任せします。 ご経験・ご希望に応じて以下いずれかの部署に配属します。 ・那珂診断製品本部 診断システムセンタ ・品質保証本部 医用システム品質保証部  ・那珂診断製品本部 医用システム第三設計部 ●変更の範囲 会社の定める業務 <診断システムセンタに配属される場合の業務内容> ・那珂診断製品本部内にある設計部を横断して、海外の薬事・法規を管轄しています。(国内の薬事・法規対応は品質保証部が行っています) ・海外薬事・法規を基に、本部横断で使用する社内規則の整備、海外パートナー企業との協議などを行います。 <医用システム第三設計部に配属される場合の業務内容> ・検体検査自動化システムや医用分析装置の製品開発を行っている設計部署において、製品開発における薬事・法規業務の実務をお任せいたします。 ・開発チームと一緒に構想段階から上市、および市販後管理まで、薬事・法規遵守した開発、生産を行えるような助言・サポート、薬事・法規関連の製品ごとのドキュメント作成などを行います。 ・国内の薬機法や欧米のIVDR/FDA対応を中心に幅広い法規制に携わる機会があります。 【企業・仕事の魅力】 ・医用機器はいくら性能が優れていても、不具合などによって人の健康を損ねることがあってはなりません。だからこそ法規制を遵守し、確実に製品の品質を確保する必要があります。これを実現するために、法規制対応の面から、使命感を持って業務に取り組み、開発段階から、上市までの責任を持つことが本ポジションのやりがいになっています。 事業内容・業種 産業用装置(工作機械・半導体製造装置・ロボットなど)

【研究開発者】の1st,2ndキャリア企業(医薬/化学/食品/化粧品等)

【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当 医薬/化学/食品/化粧品/有名研究機関など あなたにあった配属先で 100%研究・実験職としてスキルを磨けます。 配属先はグループ連結で2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など 誰もが知る大手企業が中心。 配属先には当社の社員が多く在籍しており、 風通しの良い環境で就業いただけます。 ▼その他、こんなプロジェクトもあります! ◆食品 ・機能性食品の開発 ・商品開発における試作や官能評価 ◆製薬 ・臨床検査薬の研究開発 ・治験薬などの理化学試験 ◆化学 ・医療用フィルムの開発のため高分子材料の研究開発 ・PC用半導体材料の開発 ◆化粧品 ・基礎化粧品の開発における植物由来原料の分析 ・アンチエイジングに関する研究補助 【プロジェクト例】最先端の研究でスキルUPできます! <再生医療製品開発のための品質評価> 製品の品質や安全性を評価するために 細胞や組織などの特性を評価・分析。 病気やけがなどの治療に役立てます。 <創薬研究における分析業務> 製薬会社からの依頼を元に薬品の実験に使用する サンプルを調整し薬品に含まれる化合物の成分をHPLC等で分析。 新薬開発に繋げます。 応募方法 まずは、マイナビ転職の「応募フォーム」よりエントリーをお願いします。 (『応募する』ボタンより所定の応募フォームへ進み、必要事項を入力の上送信してください) ※応募の秘密は厳守します。 ★過去に選考や内定を辞退された方の再応募も歓迎です。 ★面接・面談は平日夜間や土日も行っております。 ★選考前の個別面談も実施中です。 ★ご希望にあわせて、面接1回のスピード選考も可能です。 会社情報 代表者 代表取締役 北村 浩樹 事業内容 医薬・食品・化学等に関する研究・開発技術者派遣・紹介事業 能力開発・人材育成に関する研修事業 病理受託 ■労働者派遣事業 (派27-301447) ■有料職業紹介事業 (27-ユ-300919) 本社所在地 大阪市淀川区宮原3丁目5番36号 新大阪トラストタワー19F

化学メーカーの【品質保証】★年間休日122日・残業月5H以下

《創業60年》スナック菓子の包装や化粧品に使われる原料を製造している化学メーカーの当社にて、品質保証業務全般に携わっていただきます。 検査業務とデスクワークでの各種書類対応業務に携わっていただきます。 <検査業務> ・比重、粘度、屈折率などのアナログ分析 ・GC、LC、UVなどの機器分析 ・外原基に基づいた化粧品原料の分析 ・各種試験機器の維持管理 <デスクワーク> ・SVHC、RoHs、各国化審法、環境負荷物質などの化学物質調査 ・法改正に伴うSDSやchemSHERPAの作成/改訂 ・当社製品のCOAや納入仕様書発行等 ・ISO9001、14001への対応 ※当面は分析業務をメインで対応して頂きます。 配属先の編成 ・現在3名:女性1名、男性2名で構成されております。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 代表取締役社長 乙幡望 事業内容 有機金属化合物 化粧品原料 アクリル系含浸接着剤などの研究、開発、製造、販売及び輸出入 本社所在地 千葉県市川市南八幡5-13-2

製品の信頼性・安全に関する国内外の法令(製品技術法令)の監視及び管理業務|【茨城】

〈■製品の信頼性・安全に関する国内外の法令(製品技術法令)の監視及び管理業務/茨城勤務 〉 【職務内容】 ■品質保証本部 品質管理センタ 規格法令グループにて、同社製品に関わる国内外の品質・信頼性(安全)規制に関する遵法管理業務として、以下をお任せします。 ・国内外の法令の動向の監視 ・法令遵守のため那珂工場の仕組みの構築・改善 ・各現場が法令対応するためのサポート(法令動向情報の展開、法令対応アドバイス) ・社内外ステークホルダー(日立製作所、本社内他部門、他拠点事業所、国内外グループ会社)との交流 【採用背景】 近年、世界的に新たな法令が制定され厳格化しており、これらを監視しその対応業務を効率化するための新しい施策を推進中です。そのため、組織体制を強化するために人財を募集いたします。 【仕事の魅力】 ■対象となるのは医用機器、バイオ/分析機器、電子顕微鏡、半導体製造/評価装置など日立ハイテクGr.で扱う 製品全般であり、複数の業界や製品に携われます。 ■日本国内のみならず海外の法令にも触れるため、グローバルな視点で取り組む事ができます。 ■世界トップクラスシェアの製品を複数保有し、更なる技術革新を追求するチャレンジングな組織風土です。また、ベテラン社員も在籍しており、入社後に必要な技術や知識は積極的にサポートします。 【組織体制】 グループは3つあり、全体で50名弱の社員が在籍をしております。 ・管理グループ:全社の品質KPI管理と監視、組織連携、品質設備管理 ・規格法令グループ:製品安全・原産地・製品技術法令規格の対応と仕組み構築・改善 ・品質・環境グループ:モノづくりのQMS/EMS推進 【日立ハイテクについて】 同社は安定的な経営基盤を誇る日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。 “ハイテクプロセスをシンプルに”という企業ビジョンと共に更なる成長を目指して、積極的な研究開発、設備投資、事業投資を行っています。 【オフィス・会社紹介について】 ・参考動画 https://www.youtube.com/watch?v=03d_7qodGD4&t=270s ※Youtubeの同社公式アカウント[Hitachi High-Tech TV]ではオフィス紹介動画等も投稿しております。 参考情報:働き方やダイバーシティ推進、社員の声について ・数字でわかる!日立ハイテク https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/data/ ・ダイバーシティについて https://www.hitachi-hightech.com/jp/about/csr/social/labor_practices/diversity_management/ ・社員インタビュー https://hht-recruiting-site.jp/entry/2023/08/29/143601 【ひたちなか市の環境について】 ・ひたちなか市は東京駅から電車で約1時間。都市開発も進んでおり、大型ショッピング施設、映画館、遊園地、海水浴場、ゴルフ場等のレジャー施設が豊富にあります。 ・新しい住宅街が増加しており、豊かな自然環境と快適なライフスタイル環境はひとり暮らしの方にとってはもちろん、ご家族での生活や子育てにも最適です。 事業内容・業種 産業用装置(工作機械・半導体製造装置・ロボットなど)

【20代歓迎】【大手求人】大手医薬品メーカーの品質管理業務|工場|大手企業勤務|年間休日120日以上

同社国内工場(茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市)での医薬品の品質管理業務 ●医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ●試験記録、報告書の作成 ●使用機器の保守点検 など ※同社工場での品質管理体制強化のための採用となります。 【入社後の流れ】 最初の1ヶ月は座学による導入研修を受け、 配属先では先輩によるOJTで実務を学びます。 3ヶ月程度での独り立ちを目指しましょう。 【働きやすさ】 ●完全週休2日制(土日祝休み) ●年間休日120日以上 ●有給消化率80.5% ●賞与6.6か月分支給 好条件が揃うほか、業務過多にならない体制があり 自分のペースで進められる環境です。 だからこそ定着率は業界高水準を誇り、長期的な視野を持って働けます。 【向いている人】 医薬品の品質を支えるという重要なミッションに関わる仕事なので、厳しい目を持って品質を守る責任感のある方は活躍できます。細かい作業に対して真摯にじっくり取り組める方も向いています。

医薬品の【品質保証】★業界未経験可/リーダー候補/年休124日

<リーダー候補>人工腎臓用透析液などを中心とした医薬品メーカーである当社にて、医薬品の品質保証業務(サイドQA)をご担当いただきます。 GMP文書管理 医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案 など ▼経験に応じて下記業務もお任せします。 製造所におけるGMPの運用管理 行政の査察や監査対応(メインとなる担当者の補助) メンバーへの指導案 など ◎多くの患者の命を支える商材の品質保証業務に携われるため、 やりがいをもって働くことができます! 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 戸田 幹雄 事業内容 医薬品の研究開発/製造/販売 本社所在地 大阪府大阪市中央区道修町1丁目7番10号

※茨城勤務※【品質管理】第二新卒歓迎/残業少なめ

品質管理・保証業務として製品の分析や検査を担当し、不具合の検証や改善提案を通してスキルを磨ける環境です。 ■製品の品質検査および不具合発生時の原因検証 ■ガスクロマトグラフィー、GPC、PHメーターなどを使用した分析業務 ■生産工程の管理および品質向上に向けた生産・技術部へのフィードバック ※品質管理に加え、業務習熟後は反応制御や生産計画の作成を担当 【雇入れ直後】上記業務を担当 【変更の範囲】会社の定める業務 <魅力ポイント> ◎ 研修制度が充実! 入社後6ヶ月間の研修で安心して業務にキャッチアップできます。 ◎ 幅広いキャリアパスを用意! 分析業務を極めて課長を目指す道、生産技術部へのキャリアチェンジなど多様なキャリア形成が可能です。 応募方法 本求人はマイナビ転職の応募フォームでのみ受け付けます。 本求人は、株式会社マイナビが運営する 「マイナビ転職キャリアパートナー」による人材紹介案件です。 ※個人情報について「マイナビ転職キャリアパートナー個人情報の取り扱いについて」に同意いただき、 応募情報を開示することをご了承の上ご応募ください。 会社情報 代表者 青木 俊浩 事業内容 界面活性剤、ポリオール、その他、機能化学品の製造・販売 本社所在地 大阪府大阪市淀川区西中島5-14-22 リクルート新大阪ビル 8F
茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 休日勤務手当の求人情報をご紹介するマイナビジョブサーチは、https://www.mynavi.jp/が運営をする求人情報まとめサイトです。マイナビジョブサーチではマイナビグループの求人サイトに掲載されている、茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 休日勤務手当の求人情報をまとめて掲載しています。茨城県 生産管理・品質管理・品質保証 休日勤務手当の求人情報など、ご希望の条件でぴったりの求人を探すことができます。
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